💜 Адресные сборы для детей и молодых взрослых с эпилепсией! 💜
Дорогие друзья, наш благотворительный фонд помощи больным эпилепсией «Содружество» продолжает помогать детям, которые борются с эпилепсией. Мы знаем, как важно вовремя получить поддержку, и готовы организовать адресные сборы для тех, кто в этом нуждается.🙏
Если ваш ребенок или ребенок ваших знакомых столкнулся с этим диагнозом и требуется помощь в оплате диагностики причин эпилепсии, плановых и предоперационных обследований, и он является гражданином РФ в возрасте до 25 лет - мы ждем ваши заявки!
Мы открываем сборы на:
✅МРТ (наркоз, контраст, по эпи протоколу и т.д.)
✅Проведение генетических исследований
✅Видео-ЭЭГ мониторинг (разной продолжительности)
✅Консультации специалистов (невролог, эпилептолог, нейрохирург)
📩 Как подать заявку?
Заполните форму заявку и отправьте её нам. Обязательно укажите корректные данные, чтобы мы могли с вами связаться.
Мы рассмотрим вашу заявку и свяжемся с вами! Расскажем какие документы требуются для заключения договора благополучателя.
‼️Обращаем внимание: мы стремимся обрабатывать заявки в максимально короткие сроки!
Если в течение 3 (трёх) рабочих дней вы не получили ответ, просим вас связаться с нами самостоятельно по указанному номеру 89852715354 в будни с 15:00-18:00.
Это поможет нам избежать технических сбоев и своевременно реагировать на ваши обращения!
#эпилепсия
#ФондСодружествоЭпи
#судорогиудетей
Дорогие друзья, наш благотворительный фонд помощи больным эпилепсией «Содружество» продолжает помогать детям, которые борются с эпилепсией. Мы знаем, как важно вовремя получить поддержку, и готовы организовать адресные сборы для тех, кто в этом нуждается.🙏
Если ваш ребенок или ребенок ваших знакомых столкнулся с этим диагнозом и требуется помощь в оплате диагностики причин эпилепсии, плановых и предоперационных обследований, и он является гражданином РФ в возрасте до 25 лет - мы ждем ваши заявки!
Мы открываем сборы на:
✅МРТ (наркоз, контраст, по эпи протоколу и т.д.)
✅Проведение генетических исследований
✅Видео-ЭЭГ мониторинг (разной продолжительности)
✅Консультации специалистов (невролог, эпилептолог, нейрохирург)
📩 Как подать заявку?
Заполните форму заявку и отправьте её нам. Обязательно укажите корректные данные, чтобы мы могли с вами связаться.
Мы рассмотрим вашу заявку и свяжемся с вами! Расскажем какие документы требуются для заключения договора благополучателя.
‼️Обращаем внимание: мы стремимся обрабатывать заявки в максимально короткие сроки!
Если в течение 3 (трёх) рабочих дней вы не получили ответ, просим вас связаться с нами самостоятельно по указанному номеру 89852715354 в будни с 15:00-18:00.
Это поможет нам избежать технических сбоев и своевременно реагировать на ваши обращения!
#эпилепсия
#ФондСодружествоЭпи
#судорогиудетей
❤20🔥4🕊2😍2
МРТ с магнитным полем 1,5 Тесла или 3 Тесла?
🔥Специально для нашего фонда на этот вопрос ответил рентгенолог Казаков Дмитрий Олегович 🔥
Пациенты часто считают, что аппараты с магнитным полем 3 Тесла (3Т) “лучше видят”, но в реальности принципиальной разницы в качестве изображения между 1,5 Т и 3 Т для большинства случаев нет — особенно если речь идет о современных, хорошо обслуживаемых аппаратах. Около 90% стандартных исследований — будь то МРТ мозга, позвоночника или суставов — можно успешно провести на любом из этих аппаратов, и результат будет диагностически значимым. Выбор между ними в таких ситуациях чаще зависит от доступности оборудования или комфорта пациента, а не от какого-то заметного преимущества в картинке.
Однако есть исключения, где напряженность магнитного поля действительно играет роль.
Например, для технически сложных исследований, таких как МРТ головного мозга по эпилептологическому протоколу, аппараты 3 Т становятся необходимостью. Это связано с тем, что более высокая напряженность поля обеспечивает лучший сигнал-шум (SNR), что позволяет разглядеть мельчайшие аномалии — например, кортикальные дисплазии или склероз гиппокампа, которые критически важны при планировании операций у пациентов с эпилепсией. Такие исследования требуют высокой детализации, и тут 3 Т действительно выигрывает.
С другой стороны, есть случаи, где 1,5 Т оказывается предпочтительнее, как пример МРТ сердца. 🫀Особенности физики МРТ на более высоких полях, таких как 3 Т, могут приводить к увеличению артефактов восприимчивости — особенно в областях с границами воздух-ткань, вроде сердца и легких. Эти артефакты могут затруднять интерпретацию или даже имитировать патологию, что недопустимо в кардиологических исследованиях. Кроме того, на 1,5 Т некоторые последовательности, используемые в МРТ сердца, выполняются быстрее и дают более чистую картинку, что особенно важно для пациентов, которым сложно задерживать дыхание или лежать неподвижно. Таким образом, для кардио-МРТ 1,5 Т часто обеспечивает оптимальный баланс между качеством и практичностью.
Есть и дополнительные нюансы...
‼️В итоге выбор между 1,5 Т и 3 Т зависит от конкретной клинической задачи и состояния пациента‼️
Радиологи и техники учитывают все эти факторы, чтобы подобрать оптимальный аппарат для каждого случая. Так что, хотя 3 Т звучит внушительнее, это не универсальное “лучше” — все определяется целью исследования и здравым подходом к диагностике.
Появление 7 Т МРТ в России⬇️⬇️⬇️
7Т МРТ — это аппараты с мощным магнитным полем, которые нужны для научных исследований. Они дают изображения с высоким разрешением, чтобы изучать мелкие детали тканей, например, нейронные связи в мозге или сосуды. Это помогает ученым лучше понимать работу органов и разрабатывать новые методы лечения болезней, таких как Альцгеймер или эпилепсия. Установка и обслуживание 7 Т МРТ требуют огромных затрат, что делает их недоступными для большинства медицинских учреждений.
Для работы с такими аппаратами нужен высококвалифицированный персонал, который умеет управлять оборудованием и правильно анализировать сложные изображения.
Появление МРТ 7Т в России возможно в будущем, скорее всего, это произойдёт не раньше, чем через 5–10 лет, и сначала такие аппараты появятся в крупных научных или медицинских центрах, а не в обычных клиниках.
Пока же для большинства диагностических задач достаточно аппаратов 1,5 Т и 3 Т, которые хорошо справляются с текущими потребностями медицины.
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#МРТ
🔥Специально для нашего фонда на этот вопрос ответил рентгенолог Казаков Дмитрий Олегович 🔥
Пациенты часто считают, что аппараты с магнитным полем 3 Тесла (3Т) “лучше видят”, но в реальности принципиальной разницы в качестве изображения между 1,5 Т и 3 Т для большинства случаев нет — особенно если речь идет о современных, хорошо обслуживаемых аппаратах. Около 90% стандартных исследований — будь то МРТ мозга, позвоночника или суставов — можно успешно провести на любом из этих аппаратов, и результат будет диагностически значимым. Выбор между ними в таких ситуациях чаще зависит от доступности оборудования или комфорта пациента, а не от какого-то заметного преимущества в картинке.
Однако есть исключения, где напряженность магнитного поля действительно играет роль.
Например, для технически сложных исследований, таких как МРТ головного мозга по эпилептологическому протоколу, аппараты 3 Т становятся необходимостью. Это связано с тем, что более высокая напряженность поля обеспечивает лучший сигнал-шум (SNR), что позволяет разглядеть мельчайшие аномалии — например, кортикальные дисплазии или склероз гиппокампа, которые критически важны при планировании операций у пациентов с эпилепсией. Такие исследования требуют высокой детализации, и тут 3 Т действительно выигрывает.
С другой стороны, есть случаи, где 1,5 Т оказывается предпочтительнее, как пример МРТ сердца. 🫀Особенности физики МРТ на более высоких полях, таких как 3 Т, могут приводить к увеличению артефактов восприимчивости — особенно в областях с границами воздух-ткань, вроде сердца и легких. Эти артефакты могут затруднять интерпретацию или даже имитировать патологию, что недопустимо в кардиологических исследованиях. Кроме того, на 1,5 Т некоторые последовательности, используемые в МРТ сердца, выполняются быстрее и дают более чистую картинку, что особенно важно для пациентов, которым сложно задерживать дыхание или лежать неподвижно. Таким образом, для кардио-МРТ 1,5 Т часто обеспечивает оптимальный баланс между качеством и практичностью.
Есть и дополнительные нюансы...
Например, аппараты 3 Т могут быть полезны для таких специфических исследований, как МР-спектроскопия (для анализа химического состава тканей) или функциональная МРТ мозга, где их высокий SNR дает преимущество. Но это уже узкоспециализированные задачи, а не повседневная практика. В то же время 1,5 Т лучше подходят для пациентов с имплантатами или для детей, так как меньшая напряженность поля снижает риск нагрева тканей и уровень шума, что делает процедуру комфортнее.
‼️В итоге выбор между 1,5 Т и 3 Т зависит от конкретной клинической задачи и состояния пациента‼️
Радиологи и техники учитывают все эти факторы, чтобы подобрать оптимальный аппарат для каждого случая. Так что, хотя 3 Т звучит внушительнее, это не универсальное “лучше” — все определяется целью исследования и здравым подходом к диагностике.
Появление 7 Т МРТ в России⬇️⬇️⬇️
Для работы с такими аппаратами нужен высококвалифицированный персонал, который умеет управлять оборудованием и правильно анализировать сложные изображения.
Появление МРТ 7Т в России возможно в будущем, скорее всего, это произойдёт не раньше, чем через 5–10 лет, и сначала такие аппараты появятся в крупных научных или медицинских центрах, а не в обычных клиниках.
Пока же для большинства диагностических задач достаточно аппаратов 1,5 Т и 3 Т, которые хорошо справляются с текущими потребностями медицины.
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#МРТ
👍21😍7❤3🥰1🌚1
Конференция по орфанным заболеваниям в Приволжском федеральном округе🔥
27 июня в Нижнем Новгороде прошла конференция, организованная Фондом «Круг добра» и Минздравом Нижегородской области. В ней приняли участие врачи, пациенты и представители НКО, включая Марину Юрьевну Дорофееву — президента нашего фонда, к.м.н., руководителя Федерального центра факоматозов.
На секции по нейрофиброматозу, которую поддержала МРОО «22/17», 💜💚Марина Юрьевна выступила с докладом, поделившись опытом в области лечения редких заболеваний. Марина Юрьевна рассказала о нейрофиброматозе (1 типа), о неврологических проявлениях НФ, включая эпилепсию, и о том, как правильно наблюдать пациентов.
Такие события — важный шаг к тому, чтобы нейрофиброматоз диагностировался вовремя, а пациенты получали современную и доступную помощь. 🙏
Предлагаем видеозапись конференции.
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#нейрофиброматоз
27 июня в Нижнем Новгороде прошла конференция, организованная Фондом «Круг добра» и Минздравом Нижегородской области. В ней приняли участие врачи, пациенты и представители НКО, включая Марину Юрьевну Дорофееву — президента нашего фонда, к.м.н., руководителя Федерального центра факоматозов.
На секции по нейрофиброматозу, которую поддержала МРОО «22/17», 💜💚Марина Юрьевна выступила с докладом, поделившись опытом в области лечения редких заболеваний. Марина Юрьевна рассказала о нейрофиброматозе (1 типа), о неврологических проявлениях НФ, включая эпилепсию, и о том, как правильно наблюдать пациентов.
Такие события — важный шаг к тому, чтобы нейрофиброматоз диагностировался вовремя, а пациенты получали современную и доступную помощь. 🙏
Предлагаем видеозапись конференции.
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#нейрофиброматоз
🔥19👍10❤2👏1🎉1
Мы продолжаем сотрудничество с проектом Meet For Charity и приглашаем вас принять участие в аукционе, все средства от которого пойдут на помощь подопечным нашего фонда — людям с эпилепсией.💜
‼️Финтех не стоит на месте: здесь важно быть быстрым, прозрачным и постоянно адаптироваться к изменениям. Как создавать сервисы, которые выбирают миллионы? Об этом вы сможете поговорить на личной встрече с Верой Лейченко — вице-президентом «Т-Банка», директором по развитию розничных сегментов.‼️
Это уникальный шанс задать вопросы эксперту, чей опыт изменит ваш взгляд на финансовые технологии. Возможно, именно эта встреча станет поворотной точкой в вашей карьере!
➡️Ссылка на аукцион
Ваша поддержка помогает нам заботиться о тех, кто в этом нуждается🙏
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
‼️Финтех не стоит на месте: здесь важно быть быстрым, прозрачным и постоянно адаптироваться к изменениям. Как создавать сервисы, которые выбирают миллионы? Об этом вы сможете поговорить на личной встрече с Верой Лейченко — вице-президентом «Т-Банка», директором по развитию розничных сегментов.‼️
🔹 13 лет в «Т-Банке» — прошла путь от бизнес-аналитика до топ-менеджера.
🔹 Рост клиентской базы с почти нуля до 25+ млн активных пользователей.
Это уникальный шанс задать вопросы эксперту, чей опыт изменит ваш взгляд на финансовые технологии. Возможно, именно эта встреча станет поворотной точкой в вашей карьере!
➡️Ссылка на аукцион
Ваша поддержка помогает нам заботиться о тех, кто в этом нуждается🙏
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
❤8🔥4🎉2
Хотим сообщить о значительном снижении рыночной стоимости противоэпилептического препарата Инфира 500 мг (50 шт.) - гранул для приготовления раствора для приема внутрь‼️
О препарате:
Инфира (действующее вещество Вигабатрин) - современный противоэпилептический препарат для взрослых и детей для:
➡️Лечения резистентных фокальных форм эпилепсии в качестве моно терапии или в составе комплексной терапии;
➡️Терапии инфантильных спазмов (синдрома Веста);
➡️Профилактики эпилептических приступов у детей (пациенты с туберозным склерозом);
ссылка на стоимость в аптеках
Напомним. На данный момент существует четыре противоэпилептических препарата на основе действующего вещества «Вигабатрин»:
✅оригинальные препараты Сабрил и Кигабек,
✅российский дженерик Инфира,
✅российский дженерик Вигабатрин.
О препарате:
Инфира (действующее вещество Вигабатрин) - современный противоэпилептический препарат для взрослых и детей для:
➡️Лечения резистентных фокальных форм эпилепсии в качестве моно терапии или в составе комплексной терапии;
➡️Терапии инфантильных спазмов (синдрома Веста);
➡️Профилактики эпилептических приступов у детей (пациенты с туберозным склерозом);
ссылка на стоимость в аптеках
Напомним. На данный момент существует четыре противоэпилептических препарата на основе действующего вещества «Вигабатрин»:
✅оригинальные препараты Сабрил и Кигабек,
✅российский дженерик Инфира,
✅российский дженерик Вигабатрин.
❤10
Сегодня мы хотим поделиться очень важной новостью для нас🔥
Благодаря нашему партнерству с платформой Tooba мы решили стать "храбрыми" и пойти в новый для нас эксперимент:
‼️Мы открываем новое направление помощи, о котором давно мечтали — сборы на введение специальной кетогенной диеты при эпилептических приступах, когда лекарства не дают результата (в пилотном режиме). Очень надеемся, что эксперимент удастся. 🙏
Первый наш сбор — на кетогенную диету для особенной девочки Вероники.
💜💚Со сбором для Вероники мы участвуем в акции Tooba, посвящённой семьям — разным, уникальным, сталкивающимся с особыми вызовами и находящим свои пути их преодоления. В рамках акции мы рассказываем историю удивительно сплочённой семьи Вероники, где каждый вносит свой вклад в общую борьбу: мама и папа, бабушка и дедушка, и, конечно, сама малышка — настоящая героиня, ежедневно сражающаяся за своё здоровье и будущее.⬇️
Её появление на свет было непростым, как и вся её жизнь. Беременность протекала обычно, пока на 29-й неделе не открылось кровотечение. Больница, четыре дня под капельницами, и вот — экстренные роды. Маленькая Вероника, всего 1100 граммов, сразу попала в реанимацию, на ИВЛ, в кувез. Она долго училась дышать самостоятельно. Врачи словно соревновались, кто быстрее назовёт новый диагноз...
Но спустя 2 месяца у Вероники начались эпилептические приступы, и она откатилась назад в развитии. ЭЭГ показала эпилепсию. Ей назначили три препарата. Следующие полгода ушли на подбор дозировки и поиски альтернативных методов. Тогда ей поставили первый диагноз — синдром Веста. Приступы ненадолго сократились. Но вместе с тем родители заметили, что пропало гуление, девочка перестала тянуть руки в рот, стала значительно хуже фокусировать взгляд.
Продолжение истории в карточках⬆️
Помочь Веронике вы можете на платформе Tooba по ссылке
______________________________________
💜Кетогенная диета — это сложный и дорогостоящий метод, требующий от родителей невероятных ежедневных усилий - но он действительно может уменьшить количество приступов или даже полностью от них избавить. Не всегда. Но это шанс. Сейчас мы впервые запускаем сборы на это важное направление помощи, и нам очень нужна ваша поддержка. Каждый ваш взнос — это реальный шанс для ребенка с тяжелой эпилепсией получить долгожданное облегчение в ситуации, когда почти не веришь в чудо… 🙏
Благодаря нашему партнерству с платформой Tooba мы решили стать "храбрыми" и пойти в новый для нас эксперимент:
‼️Мы открываем новое направление помощи, о котором давно мечтали — сборы на введение специальной кетогенной диеты при эпилептических приступах, когда лекарства не дают результата (в пилотном режиме). Очень надеемся, что эксперимент удастся. 🙏
Первый наш сбор — на кетогенную диету для особенной девочки Вероники.
💜💚Со сбором для Вероники мы участвуем в акции Tooba, посвящённой семьям — разным, уникальным, сталкивающимся с особыми вызовами и находящим свои пути их преодоления. В рамках акции мы рассказываем историю удивительно сплочённой семьи Вероники, где каждый вносит свой вклад в общую борьбу: мама и папа, бабушка и дедушка, и, конечно, сама малышка — настоящая героиня, ежедневно сражающаяся за своё здоровье и будущее.⬇️
Её появление на свет было непростым, как и вся её жизнь. Беременность протекала обычно, пока на 29-й неделе не открылось кровотечение. Больница, четыре дня под капельницами, и вот — экстренные роды. Маленькая Вероника, всего 1100 граммов, сразу попала в реанимацию, на ИВЛ, в кувез. Она долго училась дышать самостоятельно. Врачи словно соревновались, кто быстрее назовёт новый диагноз...
Через две недели после рождения обнаружили хромосомные аномалии, не описанные ранее. После четырёх месяцев в больницах Веронику с мамой выписали домой. И казалось, что самое сложное позади — можно постепенно осваивать навыки.
Но спустя 2 месяца у Вероники начались эпилептические приступы, и она откатилась назад в развитии. ЭЭГ показала эпилепсию. Ей назначили три препарата. Следующие полгода ушли на подбор дозировки и поиски альтернативных методов. Тогда ей поставили первый диагноз — синдром Веста. Приступы ненадолго сократились. Но вместе с тем родители заметили, что пропало гуление, девочка перестала тянуть руки в рот, стала значительно хуже фокусировать взгляд.
Продолжение истории в карточках⬆️
Помочь Веронике вы можете на платформе Tooba по ссылке
______________________________________
💜Кетогенная диета — это сложный и дорогостоящий метод, требующий от родителей невероятных ежедневных усилий - но он действительно может уменьшить количество приступов или даже полностью от них избавить. Не всегда. Но это шанс. Сейчас мы впервые запускаем сборы на это важное направление помощи, и нам очень нужна ваша поддержка. Каждый ваш взнос — это реальный шанс для ребенка с тяжелой эпилепсией получить долгожданное облегчение в ситуации, когда почти не веришь в чудо… 🙏
❤18🙏17🔥4😢2
ВАЖНО!🔥
Уважаемые пациенты.
За последнее время в социальных сетях нашего фонда вы неоднократно задавали вопросы о различных противоэпилептических препаратах, особенно об их наличии в аптеках и на фармацевтических складах‼️
✅СУКСИМИД
Мы направили запрос производителю препарата Суксимид (МНН) — ЗАО «Московская фармацевтическая компания» — о сроках производства препарата и его поступления на рынок. Руководитель коммерческой службы сообщил, что плановый срок производства — конец сентября 2025 года после поступления субстанции на предприятие.
✅ЛЕВЕТИНОЛ
Мы направили официальный запрос производителю препарата «Леветинол» — компании ООО «Герофарм». Руководитель отдела по работе с государственными закупками сообщил о текущей дефектуре следующих лекарственных форм:
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг;
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг;
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1000 мг.
Возобновление поставок запланировано на сентябрь 2025 года.
✅ТАЛОПСА
Наш фонд направил официальный запрос в ООО «Ринфарм» — правообладателя регистрационного удостоверения на противоэпилептический препарат «Талопса» (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и 200 мг).
По информации коммерческого директора компании:
📍 производство новых партий препарата запланировано на июль 2025 года;
📍 выпуск в гражданский оборот ожидается в августе 2025 года.
Если появится дополнительная информация, мы незамедлительно сообщим вам об этом.🙏
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
Уважаемые пациенты.
За последнее время в социальных сетях нашего фонда вы неоднократно задавали вопросы о различных противоэпилептических препаратах, особенно об их наличии в аптеках и на фармацевтических складах‼️
Мы сделали несколько официальных запросов в фармацевтические компании и спешим поделиться с вами актуальной информацией.
✅СУКСИМИД
Мы направили запрос производителю препарата Суксимид (МНН) — ЗАО «Московская фармацевтическая компания» — о сроках производства препарата и его поступления на рынок. Руководитель коммерческой службы сообщил, что плановый срок производства — конец сентября 2025 года после поступления субстанции на предприятие.
✅ЛЕВЕТИНОЛ
Мы направили официальный запрос производителю препарата «Леветинол» — компании ООО «Герофарм». Руководитель отдела по работе с государственными закупками сообщил о текущей дефектуре следующих лекарственных форм:
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг;
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг;
📍таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1000 мг.
Возобновление поставок запланировано на сентябрь 2025 года.
✅ТАЛОПСА
Наш фонд направил официальный запрос в ООО «Ринфарм» — правообладателя регистрационного удостоверения на противоэпилептический препарат «Талопса» (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и 200 мг).
По информации коммерческого директора компании:
📍 производство новых партий препарата запланировано на июль 2025 года;
📍 выпуск в гражданский оборот ожидается в августе 2025 года.
Если появится дополнительная информация, мы незамедлительно сообщим вам об этом.🙏
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
❤33👍9🙏7
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Совместно с проектом "Травли NET" мы (Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество") начинаем серию постов про БУЛЛИНГ
Недавно историей своей жизни, детством и юностью и борьбой с эпилепсией поделилась прекрасная девушка. Она прошла через многое, и в том числе через травлю от одноклассников и непонимание со стороны близких.
К сожалению, дети и подростки с диагнозом эпилепсия часто сталкиваются с буллингом и предубеждениями…
Приступ случился перед уроком. Мне вызвали скорую. Одноклассница засняла это на видео и выложила в беседу класса. Об этом узнали мои родители, девочку тогда поставили на учёт. Мои одноклассники на меня ополчились, что я “сдала” одноклассницу, стали задирать сильнее. У меня портили вещи, дёргали за волосы, обзывали, доводили до истерики.
Меня поддерживала некоторые девочки, но у них не было сил защитить меня во время нападок. Самое отвратительное, что некоторые взрослые оправдывали поведение мальчиков тем, что я нравлюсь им. Ещё помню, были определенные уроки, на которых мы знали, что меня доведут до истерики с большой вероятность.
Через год, в 2017, меня перевели в другую школу, и мне очень повезло с одноклассниками. До сих пор считаю 8 и 9 класс лучшими школьными годами».
Сталкивались ли вы с ситуациями травли?
Что делать в такой ситуации читайте в следующих постах. Stay tuned!
‼️Если вам нужна поддержка специалиста в ситуации травли, вы можете обратиться на Горячую линию проекта Травли NET и изучить их материалы. А ещё у них есть антибуллинговая программа для школ ‼️
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#травлиNET
Недавно историей своей жизни, детством и юностью и борьбой с эпилепсией поделилась прекрасная девушка. Она прошла через многое, и в том числе через травлю от одноклассников и непонимание со стороны близких.
К сожалению, дети и подростки с диагнозом эпилепсия часто сталкиваются с буллингом и предубеждениями…
«Один из самых запоминающихся приступов был в 12 лет. Я тогда училась в 7 классе, и немножко страдала от буллинга. Я хорошо училась и была любимицей учителей...
Приступ случился перед уроком. Мне вызвали скорую. Одноклассница засняла это на видео и выложила в беседу класса. Об этом узнали мои родители, девочку тогда поставили на учёт. Мои одноклассники на меня ополчились, что я “сдала” одноклассницу, стали задирать сильнее. У меня портили вещи, дёргали за волосы, обзывали, доводили до истерики.
Меня поддерживала некоторые девочки, но у них не было сил защитить меня во время нападок. Самое отвратительное, что некоторые взрослые оправдывали поведение мальчиков тем, что я нравлюсь им. Ещё помню, были определенные уроки, на которых мы знали, что меня доведут до истерики с большой вероятность.
Через год, в 2017, меня перевели в другую школу, и мне очень повезло с одноклассниками. До сих пор считаю 8 и 9 класс лучшими школьными годами».
Сталкивались ли вы с ситуациями травли?
Что делать в такой ситуации читайте в следующих постах. Stay tuned!
‼️Если вам нужна поддержка специалиста в ситуации травли, вы можете обратиться на Горячую линию проекта Травли NET и изучить их материалы. А ещё у них есть антибуллинговая программа для школ ‼️
#ФондСодружествоЭпи
#эпилепсия
#травлиNET
❤31💔9👍5🙏1