آکادمی بیوانفورماتیک محققان ایرانی
کاربرد سیستم Barnase/Barstar در درمان سرطان تهیه و تدوین: ح. رسولی، دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی دانشگاه تربیت مدرس تهران هدف اصلی درمان سرطان، حذف کامل سلولهای سرطانی بدون آسیب به سلولهای سالم است. در ژن درمانی، ریبونوکلئازهایی مانند Barnase بهعنوان عوامل…
کاربرد سیستم Barnase/Barstar در درمان سرطان تخمدان در شرایط درون سلولی
تدوین: ح.رسولی، دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی دانشگاه تربیت مدرس تهران
در مطالعه پیوست، از فناوری پیشهدفگیری برای بهبود هدفگیری درونتنی نانولیپوزومهای حامل توکسین PE40 یک فرم کوتاهشده از اگزوتوکسین A باکتری سودوموناس آئروژینوزا به سلولهای سرطانی استفاده شده است.
سیستم پیشهدفگیری شامل آنزیم Barnase و مهارکننده طبیعی آن Barstar است. Barstar که به پروتئینهای مهندسیشده خاص آنتیژنهای توموری مانند HER2 و EpCAM متصل شده، بهعنوان ماژول اولیه برای شناسایی دقیق سلولهای سرطانی عمل میکند.
پروتئین Barnase نیز به عامل درمانی متصل شده و بهعنوان ماژول ثانویه برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده میشود. آزمایشها روی موشهای حامل تومور SKOV-3 در این مطالعه نشان داد که رویکرد پیشهدفگیری، صرفنظر از نوع ماژول هدفگیرنده، بسیار مؤثرتر از هدفگیری تکمرحلهای است. این روش میتواند گامی نوین در درمان کارسینوم تخمدان با تکیه بر سیستم Barnase/Barstar باشد.
...بیشتر بدانید...
🆔@irbioinformatics
🆔 Instagram
تدوین: ح.رسولی، دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی دانشگاه تربیت مدرس تهران
در مطالعه پیوست، از فناوری پیشهدفگیری برای بهبود هدفگیری درونتنی نانولیپوزومهای حامل توکسین PE40 یک فرم کوتاهشده از اگزوتوکسین A باکتری سودوموناس آئروژینوزا به سلولهای سرطانی استفاده شده است.
سیستم پیشهدفگیری شامل آنزیم Barnase و مهارکننده طبیعی آن Barstar است. Barstar که به پروتئینهای مهندسیشده خاص آنتیژنهای توموری مانند HER2 و EpCAM متصل شده، بهعنوان ماژول اولیه برای شناسایی دقیق سلولهای سرطانی عمل میکند.
پروتئین Barnase نیز به عامل درمانی متصل شده و بهعنوان ماژول ثانویه برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده میشود. آزمایشها روی موشهای حامل تومور SKOV-3 در این مطالعه نشان داد که رویکرد پیشهدفگیری، صرفنظر از نوع ماژول هدفگیرنده، بسیار مؤثرتر از هدفگیری تکمرحلهای است. این روش میتواند گامی نوین در درمان کارسینوم تخمدان با تکیه بر سیستم Barnase/Barstar باشد.
...بیشتر بدانید...
🆔@irbioinformatics
❤6
tgoop.com/IRBioinformatics/1792
Create:
Last Update:
Last Update:
کاربرد سیستم Barnase/Barstar در درمان سرطان تخمدان در شرایط درون سلولی
تدوین: ح.رسولی، دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی دانشگاه تربیت مدرس تهران
در مطالعه پیوست، از فناوری پیشهدفگیری برای بهبود هدفگیری درونتنی نانولیپوزومهای حامل توکسین PE40 یک فرم کوتاهشده از اگزوتوکسین A باکتری سودوموناس آئروژینوزا به سلولهای سرطانی استفاده شده است.
سیستم پیشهدفگیری شامل آنزیم Barnase و مهارکننده طبیعی آن Barstar است. Barstar که به پروتئینهای مهندسیشده خاص آنتیژنهای توموری مانند HER2 و EpCAM متصل شده، بهعنوان ماژول اولیه برای شناسایی دقیق سلولهای سرطانی عمل میکند.
پروتئین Barnase نیز به عامل درمانی متصل شده و بهعنوان ماژول ثانویه برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده میشود. آزمایشها روی موشهای حامل تومور SKOV-3 در این مطالعه نشان داد که رویکرد پیشهدفگیری، صرفنظر از نوع ماژول هدفگیرنده، بسیار مؤثرتر از هدفگیری تکمرحلهای است. این روش میتواند گامی نوین در درمان کارسینوم تخمدان با تکیه بر سیستم Barnase/Barstar باشد.
...بیشتر بدانید...
🆔@irbioinformatics
🆔 Instagram
تدوین: ح.رسولی، دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی دانشگاه تربیت مدرس تهران
در مطالعه پیوست، از فناوری پیشهدفگیری برای بهبود هدفگیری درونتنی نانولیپوزومهای حامل توکسین PE40 یک فرم کوتاهشده از اگزوتوکسین A باکتری سودوموناس آئروژینوزا به سلولهای سرطانی استفاده شده است.
سیستم پیشهدفگیری شامل آنزیم Barnase و مهارکننده طبیعی آن Barstar است. Barstar که به پروتئینهای مهندسیشده خاص آنتیژنهای توموری مانند HER2 و EpCAM متصل شده، بهعنوان ماژول اولیه برای شناسایی دقیق سلولهای سرطانی عمل میکند.
پروتئین Barnase نیز به عامل درمانی متصل شده و بهعنوان ماژول ثانویه برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده میشود. آزمایشها روی موشهای حامل تومور SKOV-3 در این مطالعه نشان داد که رویکرد پیشهدفگیری، صرفنظر از نوع ماژول هدفگیرنده، بسیار مؤثرتر از هدفگیری تکمرحلهای است. این روش میتواند گامی نوین در درمان کارسینوم تخمدان با تکیه بر سیستم Barnase/Barstar باشد.
...بیشتر بدانید...
🆔@irbioinformatics
BY آکادمی بیوانفورماتیک محققان ایرانی





Share with your friend now:
tgoop.com/IRBioinformatics/1792