ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД

Рубрика "Вера в ребенка творит чудеса" ✨

Нам написала мама Тимофея Мордасова 💌

"Здравствуйте!

Тимофею уже 6 лет. Он родился и живет в городе-герое Мурманске за полярным кругом. Первый год прошел в заботах. Врачи говорили, что Тима пухлый и ленивый, поэтому двигательно развивается медленнее. Но, к сожалению, на ноги он так и не встал и даже не пытался. За первый год мы прошли 2 курса реабилитации в местном реабилитационном центре бесплатно, курс массажа в поликлинике. Также, к нашему счастью, в поликлинике был реализован проект "Здоровый малыш", и всех мам отправляли на обучение, как помочь ребенку в двигательном развитии. В 1,3 года Тимоше подтвердили диагноз СМА. Лечения в России не было... Только начался проект раннего доступа к "Спинразе". Тима в него не попал... Очень долго мы добивались лечения.

За 10 месяцев Тима перестал ползать и не мог самостоятельно долго сидеть - падал. Нам повезло, и мы попали в программу раннего доступа по препарату "Рисдиплам" и начали лечение 14 мая 2020 года. Каждые два месяца мы летали в Санкт-Петербург за лекарством. Болезнь много отняла, и до сих пор мы продолжаем восстанавливать то, что потеряли. На сегодняшний день Тима 2 раза в год выезжает на реабилитацию в реабилитационный государственный центр в г. Апатиты и 2 раза в год в центр "Галилео" в г. Москве. В период между реабилитациями мы занимаемся дома с использованием различных средств. В реабилитации нам помогает иппотренажер, который помог приобрести фонд "Звезда на ладошке".

По мере роста ребенка мы столкнулись с небольшими проблемами - Тима становится выше и мышцам тяжелее держать тело в правильном положении. Немного усилился сколиоз. Но, несмотря на это, мы не сдаемся и движемся вперед! Всем родителям хотим пожелать сил, найти своего специалиста по реабилитации и никогда не сдаваться! А если вам стало грустно и кажется, что результата нет, то пересмотрите видео и вы увидите, ради чего вы трудитесь со своим ребенком. Поверьте, результат есть."

#мордасов_тимофей

❤28🕊5👍2

www.tgoop.com/starforsma/2750

4.28K viewsJan 29 at 17:20

Рубрика "Вера в ребенка творит чудеса" ✨

Нам написала мама Тимофея Мордасова 💌

"Здравствуйте!

Тимофею уже 6 лет. Он родился и живет в городе-герое Мурманске за полярным кругом. Первый год прошел в заботах. Врачи говорили, что Тима пухлый и ленивый, поэтому двигательно развивается медленнее. Но, к сожалению, на ноги он так и не встал и даже не пытался. За первый год мы прошли 2 курса реабилитации в местном реабилитационном центре бесплатно, курс массажа в поликлинике. Также, к нашему счастью, в поликлинике был реализован проект "Здоровый малыш", и всех мам отправляли на обучение, как помочь ребенку в двигательном развитии. В 1,3 года Тимоше подтвердили диагноз СМА. Лечения в России не было... Только начался проект раннего доступа к "Спинразе". Тима в него не попал... Очень долго мы добивались лечения.

За 10 месяцев Тима перестал ползать и не мог самостоятельно долго сидеть - падал. Нам повезло, и мы попали в программу раннего доступа по препарату "Рисдиплам" и начали лечение 14 мая 2020 года. Каждые два месяца мы летали в Санкт-Петербург за лекарством. Болезнь много отняла, и до сих пор мы продолжаем восстанавливать то, что потеряли. На сегодняшний день Тима 2 раза в год выезжает на реабилитацию в реабилитационный государственный центр в г. Апатиты и 2 раза в год в центр "Галилео" в г. Москве. В период между реабилитациями мы занимаемся дома с использованием различных средств. В реабилитации нам помогает иппотренажер, который помог приобрести фонд "Звезда на ладошке".

По мере роста ребенка мы столкнулись с небольшими проблемами - Тима становится выше и мышцам тяжелее держать тело в правильном положении. Немного усилился сколиоз. Но, несмотря на это, мы не сдаемся и движемся вперед! Всем родителям хотим пожелать сил, найти своего специалиста по реабилитации и никогда не сдаваться! А если вам стало грустно и кажется, что результата нет, то пересмотрите видео и вы увидите, ради чего вы трудитесь со своим ребенком. Поверьте, результат есть."

#мордасов_тимофей

BY ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД