Мой путь в профессии.

Самые частые вопросы:где и на кого я учусь, почему я выбрала АФК и что это вообще такое.

В 2010 году у меня родился младший брат. Ничего необычного, ребенок родился весом 4700, сразу закричал и получил оценку по шкале Апгар 9/10.

В 2 месяца у него вышли первые зубы, за месяц он начал набирать по 2 кг.
Как и положено, сел сам в полгода, пошел в год.Заговорил в 2.9 и в 3 года поставили подозрение на синдром церебрального гигантизма(Синдром Сотоса).

Конечно же моя семья, как и многие, даже не знали о существовании такого синдрома и в целом об инвалидности детей.

Внешние отличия:большая голова, конечности, уши.
Костный возраст отстает от его возраста на полгода.
Гидроцефалия и многие другие внутренние отклонения.
В 3 года поставили ЗПР и еще 3 года мои родители ждали квоту в институт эндокринологии для полного обследования и постановки диагноза.

Приехав в больницу на обследования, маме предлагали отказаться от ребенка, говоря о том, зачем же он такой ей нужен.

Когда мы гуляли всей семьей, мы не оставались без внимания.
И взрослые, и дети, всегда оглядывались, смеялись и смотрели осуждающим взглядом. Бывали случаи, когда мамочки забирали своих детей с площадки или просто не разрешали играть с ним.
Становясь уже по старше дети обзывали его Дауном и убегали.

Всей семьей мы прошли через многое, изменились.В каких-то моментах стали добрее и терпимее.

Но глядя на все это понимаешь, сколько же в мире таких детей (на тот момент детей с синдромом Сотоса в книгах было очень мало описано и врачи не могли ничего сказать, как лечить ,что делать и сколько вообще проживет)

И я поняла, что хочу помогать людям с ограниченными возможностями.

После окончания меда я поступила в спортивную академию на факультет ‘адаптивная физическая культура для лиц с отклонениями в состоянии здоровья’.


Расскажите, кто вы по образованию и работаете ли по профессии?