آکادمی میکروب‌شناسی ایران

میکروبیوم روده و سیستیک فیبروزیس:
"ارتباطات پنهان در دستگاه گوارش و ریه"

🫁🆘بیماری سیستیک فیبروزیس (CF) یا سفتی مخاط، نوعی بیماری متابولیک بدن است که به علت جهش‌هایی در ژن تنظیم‌کنندهٔ غشایی CF به نام CFTR ایجاد می‌شود. این ژن مسئول کد کردن کانال پروتئینی انتقال کلرید است. در افراد مبتلا به این بیماری، اختلال در عملکرد این پروتئین باعث انتقال غیرطبیعی نمک‌ها (Na و Cl) در غدد اگزوکرین می‌شود. در نتیجه، ترشحات در ریه‌ها، لوزالمعده، کبد، روده و دستگاه تناسلی غلیظ و چسبنده می‌شوند. این بیماری یکی از شایع‌ترین و جدی‌ترین ناهنجاری‌های ژنتیکی است که در هر ۲ تا ۳ هزار تولد، یک نوزاد را مبتلا می‌کند.


🦠🩻تحقیقات اخیر نشان می‌دهند که این ترشحات غلیظ و چسبنده می‌توانند محیط مناسبی را برای رشد و تکثیر باکتری‌ها فراهم کنند. این امر موجب افزایش خطر عفونت‌های باکتریایی و التهاب مزمن در ریه‌ها می‌شود که  از عوامل کلیدی مرگ و میر CF هستند. با کاهش عملکرد ریه، ترکیب میکروبیوم به دلیل افزایش التهاب و درمان‌های آنتی‌بیوتیکی تغییر می‌کند. علاوه بر‌این، رشد بیش از حد باکتری‌های روده کوچک (SIBO) حدود 30 تا 40 درصد از افراد مبتلا به CF را تحت تاثیر قرار می‌دهد. SIBO منجر به علائمی مانند درد شکم، نفخ، و سوء جذب مواد مغذی می‌شود. ارتباط میکروبیوم با این بیماری نیاز به تحقیقات بیشتر دارد، اما می‌تواند به توسعه روش‌های جدید در تشخیص و درمان کمک کند.

📝نویسنده: پریسا خدابخشی

🔻منابع:

منبع یک

منبع دو



🌱:{ @ir_micro_academy }

BioMed Central

The microbiome in pediatric cystic fibrosis patients: the role of shared environment suggests a window of intervention - Microbiome

Background Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR gene that predispose the airway to infection. Chronic infection by pathogens such as Pseudomonas aeruginosa leads to inflammation that gradually degrades lung function, resulting in morbidity…

👏7

www.tgoop.com/ir_micro_academy/1444

1.47K viewsMay 28, 2024 at 13:58

میکروبیوم روده و سیستیک فیبروزیس:
"ارتباطات پنهان در دستگاه گوارش و ریه"

🫁🆘بیماری سیستیک فیبروزیس (CF) یا سفتی مخاط، نوعی بیماری متابولیک بدن است که به علت جهش‌هایی در ژن تنظیم‌کنندهٔ غشایی CF به نام CFTR ایجاد می‌شود. این ژن مسئول کد کردن کانال پروتئینی انتقال کلرید است. در افراد مبتلا به این بیماری، اختلال در عملکرد این پروتئین باعث انتقال غیرطبیعی نمک‌ها (Na و Cl) در غدد اگزوکرین می‌شود. در نتیجه، ترشحات در ریه‌ها، لوزالمعده، کبد، روده و دستگاه تناسلی غلیظ و چسبنده می‌شوند. این بیماری یکی از شایع‌ترین و جدی‌ترین ناهنجاری‌های ژنتیکی است که در هر ۲ تا ۳ هزار تولد، یک نوزاد را مبتلا می‌کند.


🦠🩻تحقیقات اخیر نشان می‌دهند که این ترشحات غلیظ و چسبنده می‌توانند محیط مناسبی را برای رشد و تکثیر باکتری‌ها فراهم کنند. این امر موجب افزایش خطر عفونت‌های باکتریایی و التهاب مزمن در ریه‌ها می‌شود که  از عوامل کلیدی مرگ و میر CF هستند. با کاهش عملکرد ریه، ترکیب میکروبیوم به دلیل افزایش التهاب و درمان‌های آنتی‌بیوتیکی تغییر می‌کند. علاوه بر‌این، رشد بیش از حد باکتری‌های روده کوچک (SIBO) حدود 30 تا 40 درصد از افراد مبتلا به CF را تحت تاثیر قرار می‌دهد. SIBO منجر به علائمی مانند درد شکم، نفخ، و سوء جذب مواد مغذی می‌شود. ارتباط میکروبیوم با این بیماری نیاز به تحقیقات بیشتر دارد، اما می‌تواند به توسعه روش‌های جدید در تشخیص و درمان کمک کند.

📝نویسنده: پریسا خدابخشی

🔻منابع:

منبع یک

منبع دو



🌱:{ @ir_micro_academy }

BY آکادمی میکروب‌شناسی ایران