tgoop.com/golovatelo/1769
Last Update:
Биологическая основа теории концевой недорепликации проста.
Теломеры (зелененькие на фото ) не несут генетической информации, но защищают хромосомы от износа. Однако каждый раз при делении клетки теломеры уменьшаются, пока не станут настолько короткими, что больше не могут защищать хромосомы. Как результат, клетка стареет и больше не может выполнять свои функции.
Укорочение теломер при каждом делении клетки происходит из-за того, что ДНК-полимераза – фермент, участвующий в репликации (удвоении) ДНК – не может синтезировать копию ДНК с самого конца, а должна добавлять нуклеотиды к уже существующей гидроксильной группе. Впервые это явление пронаблюдал в начале 1960-х Леонард Хейфлик, профессор микробиологии и анатомии из Калифорнийского университета, в честь которого явление и назвали «предел Хейфлика».
Для человеческого организма предел Хейфлика (максимальное число делений, которое может пережить одна клетка) равен ~52. Как только предел достигнут, клетка гибнет.
Наука долго стучалась об эту теорию и даже разочаровалась в ней, когда с конца 80-х за 20 лет биологи пронаблюдали в организме некоторых морских птиц обратное удлинение теломер с возрастом. Так бы и положили теломерную теорию на пыльную полку, но… все изменило открытие теломеразы.
Фермент под названием теломераза оказался способен достраивать короткие теломеры. Благодаря ему стареющие клетки организма снова приобретают способность делиться
Существование этого волшебного фермента в 1973 году предсказал советский биолог Алексей Матвеевич Оловников, а Нобелевскую премию по физиологии и медицине за его открытие в 2009 году получили американцы Элизабет Блэкбёрн, Кэрол Грейдер и Джек Шостак.
Сначала методика удлинения теломер теломеразой испытывалась на культурах выращенных клеток и лабораторных животных, и так было бы еще очень долго… но в 2015 году подопытным неожиданно для всех стал человек.
Все подробности о научном сюрпризе завтра
#antiage #старение
