🔥НОВЫЙ СБОР🔥
Андрей из Южно-Сахалинска. Он — долгожданный первенец, весёлый и подвижный малыш с огромными карими глазами. К сожалению, в 2,5 года у него начался регресс: он перестал откликаться на имя, смотреть в глаза и говорить. После долгих обследований врачи диагностировали расстройство аутистического спектра, но на этом испытания не закончились.
Недавно ночной ЭЭГ-мониторинг выявил у Андрея эпилептическую активность, а утром мама заметила у него приступ. Врачи предположили синдром Ландау-Клеффнера — редкое заболевание, которое вызывает потерю речи и когнитивных функций.
Ситуация усугубляется тем, что похожие симптомы появились и у младшего брата Андрея — Лёвы. Сейчас очень важно провести полное генетическое исследование, которое точно определит причину болезни и поможет подобрать лечение. Это сохранит интеллектуальный потенциал мальчиков и предотвратит новые приступы.
🔥Сбор открыт на платформе нашего партнера «ВК Добро»
✅Сумма к сбору: 94 900 руб.
➡️ссылка на сбор
Каждый ваш вклад — это шаг к спасению двух детей💜Даже небольшое пожертвование приближает нас к цели.
#ФондСодружествоЭпи #ВКДобро
#редкиезаболевания
#синдромЛандауКлеффнера
Андрей из Южно-Сахалинска. Он — долгожданный первенец, весёлый и подвижный малыш с огромными карими глазами. К сожалению, в 2,5 года у него начался регресс: он перестал откликаться на имя, смотреть в глаза и говорить. После долгих обследований врачи диагностировали расстройство аутистического спектра, но на этом испытания не закончились.
Недавно ночной ЭЭГ-мониторинг выявил у Андрея эпилептическую активность, а утром мама заметила у него приступ. Врачи предположили синдром Ландау-Клеффнера — редкое заболевание, которое вызывает потерю речи и когнитивных функций.
Ситуация усугубляется тем, что похожие симптомы появились и у младшего брата Андрея — Лёвы. Сейчас очень важно провести полное генетическое исследование, которое точно определит причину болезни и поможет подобрать лечение. Это сохранит интеллектуальный потенциал мальчиков и предотвратит новые приступы.
🔥Сбор открыт на платформе нашего партнера «ВК Добро»
✅Сумма к сбору: 94 900 руб.
➡️ссылка на сбор
Каждый ваш вклад — это шаг к спасению двух детей💜Даже небольшое пожертвование приближает нас к цели.
#ФондСодружествоЭпи #ВКДобро
#редкиезаболевания
#синдромЛандауКлеффнера
🙏18❤10👌2
tgoop.com/epilepsyhelp/1812
Create:
Last Update:
Last Update:
🔥НОВЫЙ СБОР🔥
Андрей из Южно-Сахалинска. Он — долгожданный первенец, весёлый и подвижный малыш с огромными карими глазами. К сожалению, в 2,5 года у него начался регресс: он перестал откликаться на имя, смотреть в глаза и говорить. После долгих обследований врачи диагностировали расстройство аутистического спектра, но на этом испытания не закончились.
Недавно ночной ЭЭГ-мониторинг выявил у Андрея эпилептическую активность, а утром мама заметила у него приступ. Врачи предположили синдром Ландау-Клеффнера — редкое заболевание, которое вызывает потерю речи и когнитивных функций.
Ситуация усугубляется тем, что похожие симптомы появились и у младшего брата Андрея — Лёвы. Сейчас очень важно провести полное генетическое исследование, которое точно определит причину болезни и поможет подобрать лечение. Это сохранит интеллектуальный потенциал мальчиков и предотвратит новые приступы.
🔥Сбор открыт на платформе нашего партнера «ВК Добро»
✅Сумма к сбору: 94 900 руб.
➡️ссылка на сбор
Каждый ваш вклад — это шаг к спасению двух детей💜Даже небольшое пожертвование приближает нас к цели.
#ФондСодружествоЭпи #ВКДобро
#редкиезаболевания
#синдромЛандауКлеффнера
Андрей из Южно-Сахалинска. Он — долгожданный первенец, весёлый и подвижный малыш с огромными карими глазами. К сожалению, в 2,5 года у него начался регресс: он перестал откликаться на имя, смотреть в глаза и говорить. После долгих обследований врачи диагностировали расстройство аутистического спектра, но на этом испытания не закончились.
Недавно ночной ЭЭГ-мониторинг выявил у Андрея эпилептическую активность, а утром мама заметила у него приступ. Врачи предположили синдром Ландау-Клеффнера — редкое заболевание, которое вызывает потерю речи и когнитивных функций.
Ситуация усугубляется тем, что похожие симптомы появились и у младшего брата Андрея — Лёвы. Сейчас очень важно провести полное генетическое исследование, которое точно определит причину болезни и поможет подобрать лечение. Это сохранит интеллектуальный потенциал мальчиков и предотвратит новые приступы.
🔥Сбор открыт на платформе нашего партнера «ВК Добро»
✅Сумма к сбору: 94 900 руб.
➡️ссылка на сбор
Каждый ваш вклад — это шаг к спасению двух детей💜Даже небольшое пожертвование приближает нас к цели.
#ФондСодружествоЭпи #ВКДобро
#редкиезаболевания
#синдромЛандауКлеффнера
BY Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество"
Share with your friend now:
tgoop.com/epilepsyhelp/1812