ДВЕ ДОЧКИ. ОДИН ДИАГНОЗ.
И БЕСКОНЕЧНАЯ ЛЮБОВЬ.
Когда в семье рождается ребенок с редким генетическим заболеванием — это всегда испытание. Когда таких детей двое — это вызов, который требует невероятной силы духа.🙏
История Ольги — это путь матери, которая столкнулась с немыслимым: у обеих её дочерей, Маши и Милы, диагностирован синдром Драве — тяжелая форма эпилепсии, встречающейся у 1 из 20 000 детей.
В этом откровенном интервью Ольга рассказывает:
➡️Как распознать первые звоночки страшного диагноза;
➡️Почему она 9 лет скрывала правду даже от близких;
➡️Как решиться на второго ребенка;
➡️Что значит — каждый день бороться за дочерей;
➡️Где найти силы, когда медицина бессильна;
Это не просто история болезни. Это история о том, как оставаться человеком, когда судьба испытывает тебя на прочность.
Расскажите про вашу первую дочку. Как и когда вы узнали о её диагнозе?
С какими трудностями столкнулись?
Это прозвучало как удар по голове...
Я была молода и ничего не знала об этом заболевании. Врачи давали надежду, что препараты смогут полностью убрать приступы. Но несмотря на нормальные анализы и развитие, приступы учащались, становились тяжелее...
продолжение в карточках
#ФондСодружествоЭпи #синдромДраве
И БЕСКОНЕЧНАЯ ЛЮБОВЬ.
Когда в семье рождается ребенок с редким генетическим заболеванием — это всегда испытание. Когда таких детей двое — это вызов, который требует невероятной силы духа.🙏
История Ольги — это путь матери, которая столкнулась с немыслимым: у обеих её дочерей, Маши и Милы, диагностирован синдром Драве — тяжелая форма эпилепсии, встречающейся у 1 из 20 000 детей.
23 июня — Международный день информирования о синдроме Драве. В этом откровенном интервью Ольга рассказывает:
➡️Как распознать первые звоночки страшного диагноза;
➡️Почему она 9 лет скрывала правду даже от близких;
➡️Как решиться на второго ребенка;
➡️Что значит — каждый день бороться за дочерей;
➡️Где найти силы, когда медицина бессильна;
Это не просто история болезни. Это история о том, как оставаться человеком, когда судьба испытывает тебя на прочность.
Расскажите про вашу первую дочку. Как и когда вы узнали о её диагнозе?
С какими трудностями столкнулись?
Когда Маше было 4,5 месяца, у нее внезапно случился первый приступ - она резко повернула голову, глаза скосились. Я испугалась, никто из родственников не понимал, что это. Вызвали скорую, нас увезли в больницу, но врачи в приемном покое предположили травму, и мы вернулись домой. Через несколько дней приступ повторился, скорая, вновь стационар. И невролог поставил диагноз: ЭПИЛЕПСИЯ.
Это прозвучало как удар по голове...
Я была молода и ничего не знала об этом заболевании. Врачи давали надежду, что препараты смогут полностью убрать приступы. Но несмотря на нормальные анализы и развитие, приступы учащались, становились тяжелее...
продолжение в карточках
#ФондСодружествоЭпи #синдромДраве
❤38💋2🤗2👍1
tgoop.com/epilepsyhelp/1736
Create:
Last Update:
Last Update:
ДВЕ ДОЧКИ. ОДИН ДИАГНОЗ.
И БЕСКОНЕЧНАЯ ЛЮБОВЬ.
Когда в семье рождается ребенок с редким генетическим заболеванием — это всегда испытание. Когда таких детей двое — это вызов, который требует невероятной силы духа.🙏
История Ольги — это путь матери, которая столкнулась с немыслимым: у обеих её дочерей, Маши и Милы, диагностирован синдром Драве — тяжелая форма эпилепсии, встречающейся у 1 из 20 000 детей.
В этом откровенном интервью Ольга рассказывает:
➡️Как распознать первые звоночки страшного диагноза;
➡️Почему она 9 лет скрывала правду даже от близких;
➡️Как решиться на второго ребенка;
➡️Что значит — каждый день бороться за дочерей;
➡️Где найти силы, когда медицина бессильна;
Это не просто история болезни. Это история о том, как оставаться человеком, когда судьба испытывает тебя на прочность.
Расскажите про вашу первую дочку. Как и когда вы узнали о её диагнозе?
С какими трудностями столкнулись?
Это прозвучало как удар по голове...
Я была молода и ничего не знала об этом заболевании. Врачи давали надежду, что препараты смогут полностью убрать приступы. Но несмотря на нормальные анализы и развитие, приступы учащались, становились тяжелее...
продолжение в карточках
#ФондСодружествоЭпи #синдромДраве
И БЕСКОНЕЧНАЯ ЛЮБОВЬ.
Когда в семье рождается ребенок с редким генетическим заболеванием — это всегда испытание. Когда таких детей двое — это вызов, который требует невероятной силы духа.🙏
История Ольги — это путь матери, которая столкнулась с немыслимым: у обеих её дочерей, Маши и Милы, диагностирован синдром Драве — тяжелая форма эпилепсии, встречающейся у 1 из 20 000 детей.
23 июня — Международный день информирования о синдроме Драве. В этом откровенном интервью Ольга рассказывает:
➡️Как распознать первые звоночки страшного диагноза;
➡️Почему она 9 лет скрывала правду даже от близких;
➡️Как решиться на второго ребенка;
➡️Что значит — каждый день бороться за дочерей;
➡️Где найти силы, когда медицина бессильна;
Это не просто история болезни. Это история о том, как оставаться человеком, когда судьба испытывает тебя на прочность.
Расскажите про вашу первую дочку. Как и когда вы узнали о её диагнозе?
С какими трудностями столкнулись?
Когда Маше было 4,5 месяца, у нее внезапно случился первый приступ - она резко повернула голову, глаза скосились. Я испугалась, никто из родственников не понимал, что это. Вызвали скорую, нас увезли в больницу, но врачи в приемном покое предположили травму, и мы вернулись домой. Через несколько дней приступ повторился, скорая, вновь стационар. И невролог поставил диагноз: ЭПИЛЕПСИЯ.
Это прозвучало как удар по голове...
Я была молода и ничего не знала об этом заболевании. Врачи давали надежду, что препараты смогут полностью убрать приступы. Но несмотря на нормальные анализы и развитие, приступы учащались, становились тяжелее...
продолжение в карточках
#ФондСодружествоЭпи #синдромДраве
BY Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество"
Share with your friend now:
tgoop.com/epilepsyhelp/1736