Как ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ПРИСТУП привёл нас к диагнозу
Май-месяц информирования о Нейрофиброматозе, и для кого-то не просто дата в календаре, а часть жизни...
Сегодня мы хотим рассказать вам историю Зухры и её сына Хабиба, у которого диагностирован нейрофиброматоз 1 типа.🙏
"2016 год — в нашей семье случилось долгожданное событие: родились двойняшки — крепкий мальчик (3500 г) и миниатюрная девочка (2700 г). Оба малыша появились на свет здоровыми, и нас выписали уже на третьи сутки. Тогда я не придала особого значения нескольким родимым пятнам у сына — казалось, это просто особенность кожи.
Первый тревожный сигнал прозвучал в 11 месяцев: сын упал с кровати и получил перелом черепа и сотрясение мозга. После этого я заметила, что он стал вялым, менее активным. Ходить начал только в год и три месяца, а речь так и не появилась.
К 4 годам, когда его сверстники уже вовсю разговаривали, я решила обратиться к логопеду и частному неврологу. Врач сразу обратила внимание на те самые пятна и заподозрила нейрофиброматоз, порекомендовав сделать МРТ головного мозга. Но в поликлинике нам отказали в направлении, и я… сдалась.
Всё изменилось в конце мая 2022 года. Ночью сын пришёл ко мне в комнату и уснул рядом. А в 8 утра я проснулась от его судорог — это был эпилептический приступ (до этого я видела нечто похожее у людей в самолёте).
Этот момент стал переломным. Мы начали полное обследование, и диагноз подтвердился: нейрофиброматоз.
Как сейчас себя чувствует Хабиб? Читайте в карточках💙
🙏А мы напоминаем, что любая информационная помощь для людей с нейрофиброматозом доступна на бесплатной горячей линии по нейрофиброматозу: 8-800-234-13-90
(а также на сайте Межрегиональной общественной организации помощи пациентам с неврофиброматозом 22/17)
#НФ1
#ФондСодружествоЭпи
Май-месяц информирования о Нейрофиброматозе, и для кого-то не просто дата в календаре, а часть жизни...
Сегодня мы хотим рассказать вам историю Зухры и её сына Хабиба, у которого диагностирован нейрофиброматоз 1 типа.🙏
"2016 год — в нашей семье случилось долгожданное событие: родились двойняшки — крепкий мальчик (3500 г) и миниатюрная девочка (2700 г). Оба малыша появились на свет здоровыми, и нас выписали уже на третьи сутки. Тогда я не придала особого значения нескольким родимым пятнам у сына — казалось, это просто особенность кожи.
Первый тревожный сигнал прозвучал в 11 месяцев: сын упал с кровати и получил перелом черепа и сотрясение мозга. После этого я заметила, что он стал вялым, менее активным. Ходить начал только в год и три месяца, а речь так и не появилась.
Когда я поделилась своими опасениями с неврологом, тот лишь отмахнулся: «Не волнуйтесь, ребёнок здоров».
К 4 годам, когда его сверстники уже вовсю разговаривали, я решила обратиться к логопеду и частному неврологу. Врач сразу обратила внимание на те самые пятна и заподозрила нейрофиброматоз, порекомендовав сделать МРТ головного мозга. Но в поликлинике нам отказали в направлении, и я… сдалась.
Всё изменилось в конце мая 2022 года. Ночью сын пришёл ко мне в комнату и уснул рядом. А в 8 утра я проснулась от его судорог — это был эпилептический приступ (до этого я видела нечто похожее у людей в самолёте).
Этот момент стал переломным. Мы начали полное обследование, и диагноз подтвердился: нейрофиброматоз.
Поразительно, но именно этот страшный приступ помог нам наконец узнать правду.
Как сейчас себя чувствует Хабиб? Читайте в карточках💙
🙏А мы напоминаем, что любая информационная помощь для людей с нейрофиброматозом доступна на бесплатной горячей линии по нейрофиброматозу: 8-800-234-13-90
(а также на сайте Межрегиональной общественной организации помощи пациентам с неврофиброматозом 22/17)
#НФ1
#ФондСодружествоЭпи
❤15🙏11
tgoop.com/epilepsyhelp/1689
Create:
Last Update:
Last Update:
Как ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ПРИСТУП привёл нас к диагнозу
Май-месяц информирования о Нейрофиброматозе, и для кого-то не просто дата в календаре, а часть жизни...
Сегодня мы хотим рассказать вам историю Зухры и её сына Хабиба, у которого диагностирован нейрофиброматоз 1 типа.🙏
"2016 год — в нашей семье случилось долгожданное событие: родились двойняшки — крепкий мальчик (3500 г) и миниатюрная девочка (2700 г). Оба малыша появились на свет здоровыми, и нас выписали уже на третьи сутки. Тогда я не придала особого значения нескольким родимым пятнам у сына — казалось, это просто особенность кожи.
Первый тревожный сигнал прозвучал в 11 месяцев: сын упал с кровати и получил перелом черепа и сотрясение мозга. После этого я заметила, что он стал вялым, менее активным. Ходить начал только в год и три месяца, а речь так и не появилась.
К 4 годам, когда его сверстники уже вовсю разговаривали, я решила обратиться к логопеду и частному неврологу. Врач сразу обратила внимание на те самые пятна и заподозрила нейрофиброматоз, порекомендовав сделать МРТ головного мозга. Но в поликлинике нам отказали в направлении, и я… сдалась.
Всё изменилось в конце мая 2022 года. Ночью сын пришёл ко мне в комнату и уснул рядом. А в 8 утра я проснулась от его судорог — это был эпилептический приступ (до этого я видела нечто похожее у людей в самолёте).
Этот момент стал переломным. Мы начали полное обследование, и диагноз подтвердился: нейрофиброматоз.
Как сейчас себя чувствует Хабиб? Читайте в карточках💙
🙏А мы напоминаем, что любая информационная помощь для людей с нейрофиброматозом доступна на бесплатной горячей линии по нейрофиброматозу: 8-800-234-13-90
(а также на сайте Межрегиональной общественной организации помощи пациентам с неврофиброматозом 22/17)
#НФ1
#ФондСодружествоЭпи
Май-месяц информирования о Нейрофиброматозе, и для кого-то не просто дата в календаре, а часть жизни...
Сегодня мы хотим рассказать вам историю Зухры и её сына Хабиба, у которого диагностирован нейрофиброматоз 1 типа.🙏
"2016 год — в нашей семье случилось долгожданное событие: родились двойняшки — крепкий мальчик (3500 г) и миниатюрная девочка (2700 г). Оба малыша появились на свет здоровыми, и нас выписали уже на третьи сутки. Тогда я не придала особого значения нескольким родимым пятнам у сына — казалось, это просто особенность кожи.
Первый тревожный сигнал прозвучал в 11 месяцев: сын упал с кровати и получил перелом черепа и сотрясение мозга. После этого я заметила, что он стал вялым, менее активным. Ходить начал только в год и три месяца, а речь так и не появилась.
Когда я поделилась своими опасениями с неврологом, тот лишь отмахнулся: «Не волнуйтесь, ребёнок здоров».
К 4 годам, когда его сверстники уже вовсю разговаривали, я решила обратиться к логопеду и частному неврологу. Врач сразу обратила внимание на те самые пятна и заподозрила нейрофиброматоз, порекомендовав сделать МРТ головного мозга. Но в поликлинике нам отказали в направлении, и я… сдалась.
Всё изменилось в конце мая 2022 года. Ночью сын пришёл ко мне в комнату и уснул рядом. А в 8 утра я проснулась от его судорог — это был эпилептический приступ (до этого я видела нечто похожее у людей в самолёте).
Этот момент стал переломным. Мы начали полное обследование, и диагноз подтвердился: нейрофиброматоз.
Поразительно, но именно этот страшный приступ помог нам наконец узнать правду.
Как сейчас себя чувствует Хабиб? Читайте в карточках💙
🙏А мы напоминаем, что любая информационная помощь для людей с нейрофиброматозом доступна на бесплатной горячей линии по нейрофиброматозу: 8-800-234-13-90
(а также на сайте Межрегиональной общественной организации помощи пациентам с неврофиброматозом 22/17)
#НФ1
#ФондСодружествоЭпи
BY Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество"
Share with your friend now:
tgoop.com/epilepsyhelp/1689