Почему детям с эпилепсией нужна поддержка
Сегодня мы хотим познакомить вас с Аллой, её история — это пример того, как важно быть терпимее, добрее и поддерживать тех, кто в этом нуждается.💜
Когда смотришь фотографии девочки, то не понимаешь, что этот ребенок имеет какие-то диагнозы. Все началось в год со странных замираний, а перешло в тяжелый приступ в 11 лет. Диагноз, который влияет на развитие, обучение и социализацию Аллы.
Сейчас Алла учится в 7 классе с инклюзивным образованием. Семье повезло, встретить педагога-психолога Алесю Алексеевну Геронтьеву, которая не только пригласила Аллу в свой класс, но и создала в нём атмосферу доброты и принятия. Сейчас класс ведёт её мама, Татьяна Владимировна Геронтьева, которая продолжает поддерживать тёплую и дружелюбную обстановку. До этого Алла сталкивалась с совершенно другой реальностью.
Генетическое исследование выявило у нашей подопечной Аллы редкую мутацию в гене CACNA1A, которая объясняет многие особенности её состояния. Эта мутация связана с неврологическими нарушениями, эпилепсией и задержкой развития.
Сегодня 19 марта отмечается День информирования о мутации #CACNA1A — день, когда важно говорить о таких детях, как Алла, и повышать осведомлённость об их потребностях.
Чуть больше про Аллу в карточках выше⬆️
#эпилепсияудетей
#ФондСодружествоЭпи
#Фиолетовыйдень
Сегодня мы хотим познакомить вас с Аллой, её история — это пример того, как важно быть терпимее, добрее и поддерживать тех, кто в этом нуждается.💜
Когда смотришь фотографии девочки, то не понимаешь, что этот ребенок имеет какие-то диагнозы. Все началось в год со странных замираний, а перешло в тяжелый приступ в 11 лет. Диагноз, который влияет на развитие, обучение и социализацию Аллы.
Сейчас Алла учится в 7 классе с инклюзивным образованием. Семье повезло, встретить педагога-психолога Алесю Алексеевну Геронтьеву, которая не только пригласила Аллу в свой класс, но и создала в нём атмосферу доброты и принятия. Сейчас класс ведёт её мама, Татьяна Владимировна Геронтьева, которая продолжает поддерживать тёплую и дружелюбную обстановку. До этого Алла сталкивалась с совершенно другой реальностью.
Хочется, чтобы взрослые были мудрее и терпимее. Ведь дети копируют их поведение.
Генетическое исследование выявило у нашей подопечной Аллы редкую мутацию в гене CACNA1A, которая объясняет многие особенности её состояния. Эта мутация связана с неврологическими нарушениями, эпилепсией и задержкой развития.
К сожалению, несмотря на прием четырех препаратов, ремиссии нет. Эпилептологи подтвердили фармакорезистентность (устойчивость к лекарствам). Приступы продолжаются регулярно – они, возможно, не такие сильные, как раньше, но всё же происходят.
Сегодня 19 марта отмечается День информирования о мутации #CACNA1A — день, когда важно говорить о таких детях, как Алла, и повышать осведомлённость об их потребностях.
Чуть больше про Аллу в карточках выше⬆️
#эпилепсияудетей
#ФондСодружествоЭпи
#Фиолетовыйдень
❤47🙏12🦄2👍1
tgoop.com/epilepsyhelp/1617
Create:
Last Update:
Last Update:
Почему детям с эпилепсией нужна поддержка
Сегодня мы хотим познакомить вас с Аллой, её история — это пример того, как важно быть терпимее, добрее и поддерживать тех, кто в этом нуждается.💜
Когда смотришь фотографии девочки, то не понимаешь, что этот ребенок имеет какие-то диагнозы. Все началось в год со странных замираний, а перешло в тяжелый приступ в 11 лет. Диагноз, который влияет на развитие, обучение и социализацию Аллы.
Сейчас Алла учится в 7 классе с инклюзивным образованием. Семье повезло, встретить педагога-психолога Алесю Алексеевну Геронтьеву, которая не только пригласила Аллу в свой класс, но и создала в нём атмосферу доброты и принятия. Сейчас класс ведёт её мама, Татьяна Владимировна Геронтьева, которая продолжает поддерживать тёплую и дружелюбную обстановку. До этого Алла сталкивалась с совершенно другой реальностью.
Генетическое исследование выявило у нашей подопечной Аллы редкую мутацию в гене CACNA1A, которая объясняет многие особенности её состояния. Эта мутация связана с неврологическими нарушениями, эпилепсией и задержкой развития.
Сегодня 19 марта отмечается День информирования о мутации #CACNA1A — день, когда важно говорить о таких детях, как Алла, и повышать осведомлённость об их потребностях.
Чуть больше про Аллу в карточках выше⬆️
#эпилепсияудетей
#ФондСодружествоЭпи
#Фиолетовыйдень
Сегодня мы хотим познакомить вас с Аллой, её история — это пример того, как важно быть терпимее, добрее и поддерживать тех, кто в этом нуждается.💜
Когда смотришь фотографии девочки, то не понимаешь, что этот ребенок имеет какие-то диагнозы. Все началось в год со странных замираний, а перешло в тяжелый приступ в 11 лет. Диагноз, который влияет на развитие, обучение и социализацию Аллы.
Сейчас Алла учится в 7 классе с инклюзивным образованием. Семье повезло, встретить педагога-психолога Алесю Алексеевну Геронтьеву, которая не только пригласила Аллу в свой класс, но и создала в нём атмосферу доброты и принятия. Сейчас класс ведёт её мама, Татьяна Владимировна Геронтьева, которая продолжает поддерживать тёплую и дружелюбную обстановку. До этого Алла сталкивалась с совершенно другой реальностью.
Хочется, чтобы взрослые были мудрее и терпимее. Ведь дети копируют их поведение.
Генетическое исследование выявило у нашей подопечной Аллы редкую мутацию в гене CACNA1A, которая объясняет многие особенности её состояния. Эта мутация связана с неврологическими нарушениями, эпилепсией и задержкой развития.
К сожалению, несмотря на прием четырех препаратов, ремиссии нет. Эпилептологи подтвердили фармакорезистентность (устойчивость к лекарствам). Приступы продолжаются регулярно – они, возможно, не такие сильные, как раньше, но всё же происходят.
Сегодня 19 марта отмечается День информирования о мутации #CACNA1A — день, когда важно говорить о таких детях, как Алла, и повышать осведомлённость об их потребностях.
Чуть больше про Аллу в карточках выше⬆️
#эпилепсияудетей
#ФондСодружествоЭпи
#Фиолетовыйдень
BY Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество"
Share with your friend now:
tgoop.com/epilepsyhelp/1617