📣 صوت ارائه مقاله با موضوع:

♦️Dretske's Argument for the Impossibility of Introspective Self-Knowledge

🗣 توسط: اندرو مرتسالوف (مرکز مطالعات آگاهی موسکو)

🔥همایش بین‌المللی فلسفه ذهن، اول اسفند 1402

@PhilMind
@Philosophyofscience

در سال ۱۹۵۳، فرانسیس کریک، روزالیند فرانکلین، جیمز واتسون و موریس ویلکینز نشان دادند ژنوم در جفت‌زنجیره‌ای متشکل از حدود سه میلیارد واحد سازنده‌ی شیمیایی (در مجموع شش میلیارد واحد) نوشته می‌شود که برای تسهیل در فهم آن می‌توان آنها را همچون حروفی از یک الفبای زیستی در نظر گرفت: یعنی A (برای آدنین)، C (برای سیتوزین)، G (برای گوانین) و T (برای تیمین).

آنچه ما «ژن» می‌نامیم متشکل از قطعاتی بسیار کوچک از این زنجیره‌هاست که هر کدام حدود هزار عدد از آن حروف را در خود دارد و باز هر کدام به نوبه‌ی خود همچون شابلونی عمل می‌کند که ملکول‌های پروتئین، که بسیاری از امور سلول‌ها را سامان می‌دهند، روی آن مونتاژ می‌شوند. فاصله‌ی بین ژن‌ها را DNA غیرِ رمزگذاری‌شده و یا DNA ِ«بی‌مصرف» پر می‌کند. ترتیب قرارگیری حروف را هم ماشینی تشخیص می‌دهد که واکنش‌هایی شیمیایی‌ را روی قطعات DNA انجام می‌دهد؛ یعنی همچنان که واکنش‌ها در طول توالی DNA به پیش می‌روند ماشین تابش‌های نوری کوتاهی را تولید می‌کند. واکنش‌ها بسته به اینکه بر روی کدام حرف (A، C، G یا T) انجام شود رنگ متمایزی را تولید می‌کنند، از این رو، توالی حروف را به کمک یک دوربین می‌توان اسکن و به کامپیوتر منتقل کرد.

 گرچه اکثریت قریب به اتفاق دانشمندان توجه خود را به اطلاعات زیستی‌ای معطوف می‌کنند که درون ژن‌ها ذخیره شده‌اند، تفاوت‌هایی اتفاقی نیز بین توالی‌های دی‌ان‌ای پیدا می‌شود. این تفاوت‌ها ناشی از خطاهای اتفاقی است که حین رونوشت‌برداری از ژنوم‌ها رخ می‌دهد، یعنی همان چیزی که ما به آن جهش می‌گوییم و در نقطه‌ای زمانی در گذشته به وقوع پیوسته است. این همان تفاوت‌هایی است که به ازای تقریباً هر هزار حرف چه در ژن‌ها و چه در «بی‌مصرف‌ها» رخ می‌دهد و متخصصان ژنتیک آنها را بررسی می‌کنند تا گذشته‌ی تکاملی را بیشتر بشناسند. به ازای تقریباً سه میلیارد حرف، معمولاً حدود سه میلیون تفاوت بین ژنوم‌های غیر مرتبط یافت می‌شود. هر قدر تراکمِ تفاوت‌های جداکننده‌ی دو ژنوم در هر قطعه‌ی DNA بیشتر باشد، از زمانی که این قطعات نیای مشترکی داشته‌اند بیشتر می‌گذرد، زیرا میزان انباشت جهش‌ها در گذر زمان میزانِ کم‌و‌بیش ثابتی دارد. بنابراین، تراکم تفاوت‌ها در حکم زمان‌سنجی زیستی عمل می‌کند که نشان می‌دهد هر رویداد مهمی در گذشته‌ی تکاملی کی رخ داده است.

نخستین‌باری که به‌شکلی حیرت‌انگیز از ژنتیک برای تحقیق درباره‌ی گذشته‌ی آدمی استفاده کردند پای DNA میتوکندریایی هم به میان کشیده شد.این بخش بی‌مقدار ژنوم، یعنی در حدود یک دویست‌هزارم آن، همان است که در طول نَسَب مادریْ از مادر به دختر و به نوه‌ی دختری به ارث می‌رسد. در سال ۱۹۸۷، الن ویلسون و همکارانش چند صد حرف از DNA میتوکندریاییِ افراد مختلف در سرتاسر دنیا را توالی‌یابی کردند و با مقایسه‌ی جهش‌های که در این توالی‌ها متفاوت ظاهر می‌شدند توانستند شجره‌نامه‌ای از اَنساب مادری این افراد را بازسازی کنند. آنها متوجه شدند قدیمی‌ترین شاخه‌ی درختِ این تبارنامه، یعنی نخستین شاخه‌ای که از تنه روییده است، امروزه فقط در مردمی یافت می‌شود که به انسان‌های آفریقای زیرصحرا نَسَب می‌رسانند، و این می‌توانست به این معنی باشد که نیاکان انسان‌های امروزین همگی روزگاری در آفریقا می‌زیسته‌اند.

در مقابل، تمامی غیرآفریقاییانِ امروزین از شاخه‌‌ای منشأ گرفته‌اند که بعداً بر تنه روییده است. این کشف بخش مهمی شد از تلفیق موفق شواهد باستان‌شناختی، ژنتیکی و اسکلتی که در دهه‌های ۱۹۸۰ و ۱۹۹۰ به انجام رسید و منجر به ارائه‌ی نظریه‌ای شد که به موجب آن انسان‌های امروزین همگی اَخلاف مردمی‌اند که طی حدود ۱۰۰ هزار سال گذشته در آفریقا می‌زیسته‌اند. بر اساس میزانِ شناخته‌شده‌ی انباشت جهش‌ها، ویلسون و همکارانش تخمین زدند که اخیرترین نیای آفریقاییِ تمامی شاخه‌ها، یعنی «حوای میتوکندریایی»، از ۲۰۰ ‌هزار سال قبل به این سو می‌زیسته است. در حال حاضر، بهترین تخمینْ حدود ۱۶۰ هزار سال گذشته را نشان می‌دهد، هر چند باید کاملاً به خاطر داشته باشیم که همچون بیشتر تاریخ‌‌گذاری‌های ژنتیکی، این یکی نیز دقیق نیست، زیرا همچنان در باب میزان واقعی رخداد جهش‌های انسانی قطعیتی وجود ندارد.

کشفِ چنین نیایِ مشترکِ اخیری هیجان‌انگیز بود زیرا به کمک آن می‌شد بطلانِ «فرضیه‌ی چند‌منطقه‌ای» را نشان داد؛ یعنی فرضیه‌ای که می‌گوید انسان‌های امروزینی که در بسیاری از نقاط آفریقا و اوراسیا زندگی می‌کنند عمدتاً حاصل پراکنش کهن هومو اِرکتوس یا انسان راست‌قامت هستند (که دستکم در یک میلیون و هشتصد هزار سال قبل رخ داده است).

- ترجمه‌: عبدالرضا شهبازی

از کتابِ
▫️Who We Are and How We Got Here: Ancient DNA and the New Science of the Human Past/ David Reich/ 2018

@cognitive_science_iran

پژوهشکده‌ی علوم شناختی با همکاری مجموعه علمی و پژوهشی مدارس میان‌رشته‌ای و انجمن فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران کارگاه چهار روزه‌ای با عنوان «پایتون و متلب در نوروساینس و علوم شناختی» برگزار می‌کند.

مدرسین: دکتر علی مطیع نصرآبادی و دکتر آرش زارع صادقی
سخنران ویژه: دکتر ندا شهیدی

زمان برگزاری: ۲۲ تا ۲۵ خرداد از ساعت ۹ تا ۱۷
محل برگزاری: پژوهشگاه دانش‌های بنیادی، پژوهشکده‌ی علوم شناختی (بزرگراه ارتش)

کارگاه به صورت حضوری و مجازی برگزار می‌شود.

علاقه‌مندان می‌توانند برای ثبت نام در کارگاه، با خانم پریا جافرپور ([email protected]) تماس بگیرند.

قابل توجه مدیران، کارمندان و صاحبان کسب و کار

مرکز رشد فناوری های بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار می کند:

💠 کارگاه آموزشی «قوانین کار و بیمه تامین اجتماعی»
۲۳ خرداد ۱۴۰۳ ساعت ۱۷-۱۴
🟣لینک ثبت نام
https://evnd.co/z5KMF

💠 کارگاه آموزشی «تهیه و تنظیم اظهارنامه مالیاتی شرکت های نو بنیان»
۱۴ تیر ۱۴۰۳ ساعت ۱۷-۱۴
🟣 لینک ثبت نام
https://evnd.co/d64r6

جهت کسب اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید
موبایل
۰۹۳۹۵۶۲۹۱۵۷
اینستاگرام
shahin_rahan
کانال تلگرام
https://www.tgoop.com/+pMHghD0nrn5mODI0
کانال واتساپ
https://chat.whatsapp.com/E46jHHz41X5BgZFnN0ZMGW

تولید طبیعی ماده‌ی «آسکوربیک اسید» در سلول های زنده

در بدن انسان بیش از ۱۳۰۰ ماده شیمیایی در فرایندهای مختلف شیمیایی تولید میشوند، اما با وجود ژن‌های مخصوص تولید آنزیم های لازم برای تولید آسکوربیک‌اسید بر ژنوم تمام انسا‌ن‌ها، این ماده در بدن انسان تولید نمیشود. این ماده لازم و حیاتی توسط سلول‌های اکثر انواع میلیون‌ها موجود زنده از جمله گیاهان و حیوانات و مخمرها تولید میشود، اما انسان و سایر میمون‌سانان، خوکچه هندی، یک گروه از ماهی‌ها، برخی خفاش‌ها و برخی پرندگان قادر به تولید آن نیستند.
در ابتدا تصور میشد در مهره‌داران ژن مورد نیاز برای تولید آسکوربیک‌اسید از زمان زندگی دوزیستی ایجاد شده باشد، اما بعدا مشخص شد به جز ماهی‌های telest (پیوسته استخوانان)، سایر ماهی‌ها قادر به تولید آسکوربیک‌اسید هستند و جد مشترک این فرورده (infraclass) از ماهی‌ها در ۲۱۰ الی ۲۰۰ میلیون سال قبل دچار جهش‌هایی شده باشد که توان تولید آسکوربیک اسید را از دست داده باشد. میزان تغییرات در این ژن در این ماهی‌ها به حدی زیاد بوده که دیگر این ژن در آن‌‌ها قابل شناسایی نیست و ممکن است حتی به کلی حذف شده باشد.
در اغلب پستانداران این ژن همچنان فعال است اما میمون سانیان (anthropoid primates) که شامل انسان‌ها نیز میشود از ۶۱ میلیون سال قبل این ژن معیوب شده و قادر به تولید آنزیم مورد نیاز برای مرحله آخر تولید آسکوربیک‌اسید نیست. (پژوهش‌های ژنتیک نشان میدهد در میمون سانیان ۷ اگزون از ۱۲ اگزون این ژن حذف شده است، اگزون‌های ۱.۲.۳.۵.۶.۸.۱۱).
خوکچه هندی(که نه شبیه به خوک است و نه هندی است) نیز به دلیل از بین رفتن اگزون اول و پنجم و بخشی از اگزون ۶ در این ژن، از ۱۴ میلیون سال قبل قادر به تولید آسکوربیک اسید نیست.)
آزمایش های اولیه بر روی ژنوم خفاش ها حاکی از آن بود که آن‌ها هم توان تولید آسکوربیک اسید را از دست داده باشند، اما تحقیقات بعدی نشان داد با وجودی که اجداد آن‌ها این توان را از دست داده بودند، در برخی از انواع آن‌ها با جهش‌های بعدی مجددا این ژن کارکرد خود را تا حدی به دست آورده و برخی از انواع خفاش ها میتوانند مقادیری ویتامین سی تولید کنند.

ادامه دارد... .

@cognitive_science_iran

- پذیرش دانشجوی دکتری علوم شناختی در پژوهشکده علوم شناختی ۱۴۰۳
- پذیرش دانشجوی دکتری علوم شناختی - استعدادهای درخشان ۱۴۰۳

اطلاعات بیشتر :
https://scs.ipm.ac.ir/new/phd1403.jsp

Why Birds are Smart - Webinar

Onur Güntürkün
Ruhr University Bochum

3 July 2024
Start at 10:30 AM (Tehran Time)

For link, send an email to:
[email protected]

* You can attend the online talk in the seminar room of the School of Cognitive Sciences for discussion

پژوهشکده‌ی علوم شناختی با همکاری انجمن فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران کارگاه یک روزه با عنوان «تصویربرداری کارکردی تشدید مغناطیسی در حالت استراحت: روش‌ها و کاربردها» برگزار می‌کند.

مدرس: دکتر غلامعلی حسین‌زاده

زمان برگزاری: ۱۹ تیر از ساعت ۹ تا ۱۶

محل برگزاری: پژوهشگاه دانش‌های بنیادی، پژوهشکده‌ی علوم شناختی (بزرگراه ارتش)

علاقه‌مندان می‌توانند برای ثبت نام در کارگاه، با آقای محمد احمدخانلو ([email protected]) تماس بگیرند.

این دوره مناسب چه کسانی می‌باشد؟
تمامی دانشجویان و محققانی که می‌خواهند تصاویر fMRI را تحلیل کنند به خصوص در حوزه‌های علوم شناختی، روانشناسی، علوم اعصاب، مهندسی پزشکی و...

پژوهشکده‌ی علوم شناختی با همکاری انجمن فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران کارگاه یک روزه با عنوان «تصویربرداری کارکردی تشدید مغناطیسی در حالت استراحت: روش‌ها و کاربردها» برگزار می‌کند.

مدرس: دکتر غلامعلی حسین‌زاده

زمان برگزاری: ۱۹ تیر از ساعت ۹ تا ۱۶

محل برگزاری: پژوهشگاه دانش‌های بنیادی، پژوهشکده‌ی علوم شناختی (بزرگراه ارتش)

علاقه‌مندان می‌توانند برای ثبت نام در کارگاه، با آقای محمد احمدخانلو ([email protected]) تماس بگیرند.

این دوره مناسب چه کسانی می‌باشد؟
تمامی دانشجویان و محققانی که می‌خواهند تصاویر fMRI را تحلیل کنند به خصوص در حوزه‌های علوم شناختی، روانشناسی، علوم اعصاب، مهندسی پزشکی و...

National Brain Mapping Laboratory (NBML)

Two-Day Workshop on Exploring the Human Connectome Project Database

Instructors:

Dr. Reza Rajimehr
MD, PhD, Institute for Research in Fundamental Sciences (IPM)

Dr. Neda Afzalian
PhD, Institute for Research in Fundamental Sciences (IPM)

Dr. AmirHussein Abdolalizadeh
MD, Carl von Ossietzky University of Oldenburg, Germany

Syllabus of the workshop

Day 1: August 22nd

- Cortical cartography, maps and parcellations
- An overview of the HCP database
- A tutorial on Connectome Workbench

Day 2: August 23rd

- Working with the HCP structural and functional data
- Diffusion MRI in the HCP
- Neuroimaging data analysis using the HCP pipelines

Date: August 22 & 23, 2024
Time: 14-20

Location: NBML

آزمایشگاه پرندگان واقع در پژوهشکده علوم شناختی پژوهشگاه دانش‌های بنیادی (IPM) قصد دارد تا در حوزه Vocal Communication و برای انجام پژوهش‌های عصبی و رفتارشناسی، RA جذب کند.

اطلاعات بیشتر:
https://scs.ipm.ac.ir/new/docs/BirdsLabRAforSummer2024.pdf

قیمت تعرفه های جدید/ اسفندماه 1402

@cognitive_science_iran
#تایمی

① . 24 ساعت 1 ساعت پست آخر | 140 تومن

② . 48 ساعت 2 ساعت پست آخر + یک بار ریشات | 170 تومن

‌③ . پست آخر شبانه 24 تا 10صبح | 150 تومن

④. پست‌ آخر شبانه 24 تا 10 صبح +24 ساعت پست آزاد | 180 تومن


👁‍🗨 #بازدید

⑤ • 1 کا بازدید | 140 تومن
⑥ • 2 کا بازدید | 170 تومن

#رزرو_تبلیغات 👈 @mmasiha

🔰 پیش‌بینی کاهش شناختی در مراحل اولیه آلزایمر: بارقه ای از امید

💠۱۲ ژوئیه ۲۰۲۴ — یک مطالعه پیشگامانه منتشر شده که به افرادی که از مراحل اولیه آلزایمر رنج می‌برند، بارقه ای از امید می‌بخشد. دانشمندان در پیش‌بینی سرعت کاهش شناختی و توانایی‌های فکری پیشرفت‌هایی کرده‌اند و داروهای جدید ممکن است این فرآیند را کندتر کنند و زمان ارزشمندی را برای بیماران و عزیزانشان فراهم کنند.

انسانیت در علم

✅تصور کنید بر سواحل اقیانوس کیهانی ایستاده‌اید و به پهنای وسیع ناشناخته‌ها خیره شده‌اید. همانطور که ستارگان به ما نمایی از جهان می‌دهند، مدل‌های پیش‌بینی اکنون به ما دیدگاهی از آینده آلزایمر می‌دهند. پژوهشگران این مدل‌ها را برای تخمین سرعت کاهش مهارت‌های حافظه و تفکر افراد توسعه داده‌اند.

〽️دکتر پیتر جی. وندر ویری از مرکز پزشکی دانشگاه آمستردام می گوید: نیاز به پیش‌بینی‌های بهتر را با تمایل ما به درک جایگاه‌مان در کیهان مقایسه کرده است."مردم می‌خواهند بدانند چه انتظاری از بیماری برای خود یا عزیزانشان داشته باشند. این مدل‌ها گامی به سوی پاسخ به این سوالات عمیق هستند."

وعده‌های درمان‌های جدید

✅در جستجوی ما برای به تعویق انداختن تاریکی، داروهای جدید نشان‌دهنده امید هستند. این داروها ممکن است کاهش شناختی را تا ۳۰ درصد کندتر کنند. برای فردی با دمانس خفیف، این می‌تواند به معنای افزودن سال‌های حیاتی استقلال و خاطرات ارزشمند باشد.

✅یک بیمار فرضی را در نظر بگیرید: با نمره پایه ۲۱ در آزمون شناختی، ممکن است پیش‌بینی شود که در ۲.۳ سال به نمره ۱۵ کاهش یابد. با درمان جدید، این کاهش می‌تواند به ۳.۳ سال گسترش یابد، که یک دستاورد قابل توجه در مقابله با زمان است.

داستان شخصی در هر پیش‌بینی

✅این مطالعه ۹۶۱ فرد را بررسی کرد که همگی نشانه‌های اولیه #آلزایمر را در مغز خود داشتند. طی پنج سال، نمرات آزمون شناختی آن‌ها نشان‌دهنده کاهش آهسته اما پیوسته‌ای به سوی کاهش شناختی بود. برای افرادی با نقص شناختی خفیف، نمرات از ۲۶.۴ به ۲۱.۰ کاهش یافت. افرادی با #دمانس خفیف کاهش شدیدتری از ۲۲.۴ به ۷.۸ را تجربه کردند.

✅با این حال، حتی در میان این نزول، مدل‌ها یک نشانه‌ای از قطعیت را ارائه دادند. برای بسیاری، کاهش واقعی در محدوده دو تا سه نمره از نمرات پیش‌بینی شده بود، که اندازه‌ای از پیش‌بینی‌پذیری را در یک مسیر غیرقابل پیش‌بینی فراهم می‌کرد.

نگاه به آینده

✅دکتر وندر ویری و تیمش آینده‌ای را تصور می‌کنند که این مدل‌ها بیش از پیش‌بینی نمرات آزمون‌ها کار می‌کنند. آن‌ها امیدوارند به سوالات روزمره‌ای که بر ذهن بیماران سنگینی می‌کند پاسخ دهند: "تا چه مدت می‌توانم رانندگی کنم؟" یا "تا چه مدت می‌توانم به سرگرمی‌ام ادامه دهم؟" این‌ها سوالاتی هستند که واقعاً در غروب زندگی مهم هستند.

سفری با چالش‌ها

✅البته، مانند هر سفری به ناشناخته‌ها، چالش‌هایی وجود دارد. زمان‌بندی آزمون‌های شناختی متفاوت بود و خستگی ممکن است برخی نتایج را تحت تأثیر قرار داده باشد. با این حال، مسیر کلی روشن است: با ادامه تحقیقات و پیشرفت‌های درمانی، می‌توانیم در برابر کاهش نور مقاومت کنیم.

نتیجه‌گیری

🌐 این مطالعه که با حمایت ایزای، ZonMW و Health~Holland منتشر شده و در Neurology منتشر شده است، گامی مهم در درک ما از آلزایمر است. این مطالعه ما را به آینده‌ای نزدیک‌تر می‌کند که بیماران می‌توانند با اطمینان و امید بیشتری به پیش‌بینی‌های خود نگاه کنند.

✅در دریای تاریک آلزایمر، این یافته‌ها یک فانوس دریایی هستند که بیماران و خانواده‌هایشان را به سوی ساحلی از درک و امید هدایت می‌کنند. همانطور که کارل سیگن ممکن است بگوید، "ما راهی برای شناخت خود هستیم"، و با این پیشرفت‌ها، در حال یادگیری مسیر درک پیچیدگی‌های ذهن خود هستیم.

ترجمه: کانال آگاهی از مغز

@brainawareness
@cognitive_science_iran

https://neurosciencenews.com/early-alzheimers-cognitive-decline-26419/

📣 اطلاعیه‌ی دوم: فهرست جمعی استادان

💎 جامعه علوم اعصاب علامه حلی (HNS) برگزار می‌کند؛

🔰 دومین کنگره علوم اعصاب علامه حلی تهران

📌 زمان: ۱۸ ام و ۱۹ ام مرداد ماه ۱۴۰۳

📌 نوع رویداد: حضوری

® برای ثبت‌نام کلیک کنید.

📤 برای ارسال مقاله کلیک کنید.

📍صفحه‌ی اینستاگرام

☘ به امید دیدار...

🔗 https://neuro.helli.ir
#HNC2024
#HelliNeuroscienceSociety #HNS

@HelliNeuro
@Zehnayesh
@HelliResearch
@HelliSchool