tgoop.com »
United States »
Around Science (реинкарнация «Гранита науки» на «Эхе Москвы» » Telegram Web
Forwarded from Алексей Хохлов
На этой неделе опубликовано обращение к американскому народу более 1900 членов национальных академий США: Национальной академии наук, Национальной инженерной академии и Национальной медицинской академии. Это примерно 30% от всех членов этих престижных организаций, которые составляют элиту американского научного сообщества. Об этом обращении можно прочитать здесь:
https://www.iflscience.com/top-us-scientists-write-open-letter-to-the-american-people-we-see-real-danger-in-this-moment-78642
А само обращение с подписями можно найти по ссылке:
https://docs.google.com/document/d/13gmMJOMsoNKC4U-A8rhJrzu_xhgS51PEfNMPG9Q_cmE/preview?tab=t.0
Среди подписавших обращение много знакомых мне коллег. Впрочем, ряд известных мне имен в списке подписавших отсутствует. Приведу здесь в сокращенном переводе на русский язык ключевые фрагменты обращения.
«Более 80 лет инвестиции правительства США создавали исследовательскую экосистему страны, делая ее предметом зависти всего мира. Поразительно, но администрация Трампа дестабилизирует эту экосистему, лишая финансирования исследователей, увольняя тысячи ученых, закрывая публичный доступ к научным данным и оказывая давление на ученых, чтобы они изменили или отказались от своей работы по идеологическим причинам. Мы видим реальную опасность в этот момент. Мы посылаем этот сигнал SOS, чтобы четко предупредить: научная экосистема страны уничтожается.
Администрация урезает финансирование научных агентств, прекращает гранты ученым, прекращает финансирование их лабораторий и препятствует международному научному сотрудничеству. Сокращение финансирования вынуждает учреждения приостанавливать исследования (включая исследования новых методов лечения заболеваний), увольнять преподавателей и прекращать набор аспирантов — кадрового резерва для ученых следующего поколения.
Поиск истины — миссия науки — требует, чтобы ученые свободно исследовали новые вопросы и честно сообщали о своих открытиях, независимо от обстоятельств. Администрация занимается цензурой, разрушая эту независимость. Она использует исполнительные распоряжения и финансовые угрозы, чтобы манипулировать тем, какие исследования финансируются или публикуются, и к каким данным и результатам исследований может получить доступ общественность. Администрация блокирует исследования по темам, которые она считает предосудительными, например, изменение климата или безопасность вакцин.
На научное сообщество обрушилась атмосфера страха. Исследователи, боясь потерять финансирование или гарантию занятости, удаляют свои имена из публикаций, отказываются от исследований и переписывают заявки на гранты и статьи, чтобы удалить научно-точные термины (например, «изменение климата»), которые агентства помечают как предосудительные. Хотя некоторые представители научного сообщества открыто протестовали, большинство ученых, университетов, научных институтов и профессиональных организаций хранят молчание, чтобы не вызвать недовольство администрации и не поставить под угрозу свое финансирование.
Ликвидация ущерба, наносимого научной экосистеме нашей страны, может занять десятилетия. Мы призываем администрацию прекратить массовые нападки на науку, и призываем общественность присоединиться к этому призыву. Голос науки нельзя заглушать. Мы все выигрываем от науки, и мы все проиграем, если научно-исследовательская экосистема страны будет уничтожена.»
https://www.iflscience.com/top-us-scientists-write-open-letter-to-the-american-people-we-see-real-danger-in-this-moment-78642
А само обращение с подписями можно найти по ссылке:
https://docs.google.com/document/d/13gmMJOMsoNKC4U-A8rhJrzu_xhgS51PEfNMPG9Q_cmE/preview?tab=t.0
Среди подписавших обращение много знакомых мне коллег. Впрочем, ряд известных мне имен в списке подписавших отсутствует. Приведу здесь в сокращенном переводе на русский язык ключевые фрагменты обращения.
«Более 80 лет инвестиции правительства США создавали исследовательскую экосистему страны, делая ее предметом зависти всего мира. Поразительно, но администрация Трампа дестабилизирует эту экосистему, лишая финансирования исследователей, увольняя тысячи ученых, закрывая публичный доступ к научным данным и оказывая давление на ученых, чтобы они изменили или отказались от своей работы по идеологическим причинам. Мы видим реальную опасность в этот момент. Мы посылаем этот сигнал SOS, чтобы четко предупредить: научная экосистема страны уничтожается.
Администрация урезает финансирование научных агентств, прекращает гранты ученым, прекращает финансирование их лабораторий и препятствует международному научному сотрудничеству. Сокращение финансирования вынуждает учреждения приостанавливать исследования (включая исследования новых методов лечения заболеваний), увольнять преподавателей и прекращать набор аспирантов — кадрового резерва для ученых следующего поколения.
Поиск истины — миссия науки — требует, чтобы ученые свободно исследовали новые вопросы и честно сообщали о своих открытиях, независимо от обстоятельств. Администрация занимается цензурой, разрушая эту независимость. Она использует исполнительные распоряжения и финансовые угрозы, чтобы манипулировать тем, какие исследования финансируются или публикуются, и к каким данным и результатам исследований может получить доступ общественность. Администрация блокирует исследования по темам, которые она считает предосудительными, например, изменение климата или безопасность вакцин.
На научное сообщество обрушилась атмосфера страха. Исследователи, боясь потерять финансирование или гарантию занятости, удаляют свои имена из публикаций, отказываются от исследований и переписывают заявки на гранты и статьи, чтобы удалить научно-точные термины (например, «изменение климата»), которые агентства помечают как предосудительные. Хотя некоторые представители научного сообщества открыто протестовали, большинство ученых, университетов, научных институтов и профессиональных организаций хранят молчание, чтобы не вызвать недовольство администрации и не поставить под угрозу свое финансирование.
Ликвидация ущерба, наносимого научной экосистеме нашей страны, может занять десятилетия. Мы призываем администрацию прекратить массовые нападки на науку, и призываем общественность присоединиться к этому призыву. Голос науки нельзя заглушать. Мы все выигрываем от науки, и мы все проиграем, если научно-исследовательская экосистема страны будет уничтожена.»
IFLScience
Top US Scientists Write Open Letter To The American People: "We See Real Danger In This Moment"
Almost 2,000 US scientists and engineers warn the public that the Trump administration is decimating science.
Лютоволка не возродили, но генетически модифицированный серый волк будет похож на исчезнувший вид
Лютоволка не возродили, но генетически модифицированный серый волк будет похож на исчезнувший вид
New Scientist
«1 октября 2024 года впервые в истории человечества Colossal Biosciences успешно восстановила некогда истребленный вид с помощью науки воскрешения. Наша команда с гордостью возвращает лютоволка на его законное место в экосистеме после более чем 10 000-летнего отсутствия», заявила компания в начале апреля этого года. Colossal утверждает, что три генетически модифицированных щенка серого волка - два самца по имени Рем и Ромул, родившиеся в октябре, и самка по имени Кхалиси, родившаяся в январе, на самом деле являются лютоволками. Та же компания недавно объявила о создании шерстистых мышей и сборке почти полного генома тилацина, или тасманийского тигра. Лютоволки, они же лютые волки - это крупные вымершие псовые (Aenocyon dirus), которые жили в Америке примерно 10 000 лет назад. Животные, вышлядевшие как большие волки с белой шерстью, стали известны благодаря сериалу «Игра престолов» — отсюда и название Кхалиси, в честь главной героини сериала. Серые волки и лютые волки считались очень близкородственными на основе их физического сходства, но проведенное в 2021 году исследование древней ДНК показало, что последний общий предок у них был около шести миллионов лет назад. Шакалы, африканские дикие собаки и красные волки более тесно связаны с серыми волками (Canis lupus), чем с лютыми волками, несмотря на их схожую внешность.
Бет Шапиро (Beth Shapiro) из Colossal говорит, что ее команда полностью секвенировала геном лютоволка и скоро опубликует его. ДНК двух видов - вымершего и современного - совпадает на 99,5%. Поскольку геном серого волка составляет около 2,4 миллиарда пар оснований, это все еще оставляет место для различий в миллионы пар оснований. Colossal утверждает, что превратила серых волков в лютоволков, внеся в их гены всего 20 изменений. Пять из этих 20 изменений воспроизводят мутации, приводящие к появлению светлой шерсти у серых волков. Оставшиеся 15 внесенных мутаций соответствуют генам лютоволка и обусловливают размеры тела, мускулатуру и форму ушей. Пройдет год или около того, прежде чем станет ясно, оказали ли эти изменения предполагаемое воздействие на генетически модифицированных животных, говорит Шапиро. Генетически отредактированных волков выращивают в заповеднике площадью 800 гектаров, где за ними наблюдают и о них заботятся. Планов разрешить им размножаться нет, как и нет пока публикации о новых животных Colossal Biosciences в рецензируемом научном журнале. https://www.newscientist.com/article/2475407-no-the-dire-wolf-has-not-been-brought-back-from-extinction/
Лютоволка не возродили, но генетически модифицированный серый волк будет похож на исчезнувший вид
New Scientist
«1 октября 2024 года впервые в истории человечества Colossal Biosciences успешно восстановила некогда истребленный вид с помощью науки воскрешения. Наша команда с гордостью возвращает лютоволка на его законное место в экосистеме после более чем 10 000-летнего отсутствия», заявила компания в начале апреля этого года. Colossal утверждает, что три генетически модифицированных щенка серого волка - два самца по имени Рем и Ромул, родившиеся в октябре, и самка по имени Кхалиси, родившаяся в январе, на самом деле являются лютоволками. Та же компания недавно объявила о создании шерстистых мышей и сборке почти полного генома тилацина, или тасманийского тигра. Лютоволки, они же лютые волки - это крупные вымершие псовые (Aenocyon dirus), которые жили в Америке примерно 10 000 лет назад. Животные, вышлядевшие как большие волки с белой шерстью, стали известны благодаря сериалу «Игра престолов» — отсюда и название Кхалиси, в честь главной героини сериала. Серые волки и лютые волки считались очень близкородственными на основе их физического сходства, но проведенное в 2021 году исследование древней ДНК показало, что последний общий предок у них был около шести миллионов лет назад. Шакалы, африканские дикие собаки и красные волки более тесно связаны с серыми волками (Canis lupus), чем с лютыми волками, несмотря на их схожую внешность.
Бет Шапиро (Beth Shapiro) из Colossal говорит, что ее команда полностью секвенировала геном лютоволка и скоро опубликует его. ДНК двух видов - вымершего и современного - совпадает на 99,5%. Поскольку геном серого волка составляет около 2,4 миллиарда пар оснований, это все еще оставляет место для различий в миллионы пар оснований. Colossal утверждает, что превратила серых волков в лютоволков, внеся в их гены всего 20 изменений. Пять из этих 20 изменений воспроизводят мутации, приводящие к появлению светлой шерсти у серых волков. Оставшиеся 15 внесенных мутаций соответствуют генам лютоволка и обусловливают размеры тела, мускулатуру и форму ушей. Пройдет год или около того, прежде чем станет ясно, оказали ли эти изменения предполагаемое воздействие на генетически модифицированных животных, говорит Шапиро. Генетически отредактированных волков выращивают в заповеднике площадью 800 гектаров, где за ними наблюдают и о них заботятся. Планов разрешить им размножаться нет, как и нет пока публикации о новых животных Colossal Biosciences в рецензируемом научном журнале. https://www.newscientist.com/article/2475407-no-the-dire-wolf-has-not-been-brought-back-from-extinction/
New Scientist
No, the dire wolf has not been brought back from extinction
Colossal Biosciences claims three pups born recently are dire wolves, but they are actually grey wolves with genetic edits intended to make them resemble the lost species
Загадочную окаменелую человеческую челюсть с Тайваня идентифицировали как принадлежащую денисовцу
Окаменевшая челюстная кость, найденная у побережья Тайваня более 20 лет назад, сохранила белки, по которым ее приписали архаичной группе людей, ископаемые образцы которых впервые были найдены в Денисовой пещере на Алтае. Новое исследование, опубликованное в Science, итог длительной работы по извлечению древних белков из окаменелости. Оно также расширяет известный географический ареал обитания денисовцев от холодных высокогорных регионов до мест с более теплым климатом. Нижняя челюстная кость с четырьмя неповрежденными зубами, названная Пэнху 1, была вытащена рыболовецкими бригадами из канала Пэнху, что в 25 километрах от западного побережья Тайваня. Образец был передан в дар Национальному музею естественных наук Тайваня (Taiwan’s National Museum of Natural Science) в Тайчжуне после того, как ученые признали его принадлежность древнему человеческому родственнику и, следовательно, значимость находки. Однако до недавнего времени родственник оставался неустановленным. Международная группа ученых на протяжении двух с лишним лет тщательно совершенствовала методы извлечения древних белков из костей животных, обнаруженных в канале. Затем они использовали кислоту для выделения фрагментов белков с поверхности моляра Пэнху 1 и ферменты для их извлечения из челюстной кости.
Группа идентифицировала несколько деградированных белковых фрагментов (четыре из них относятся к коллагену) с определенными вариациями аминокислотной последовательности, которые соответствовали генетическим последовательностям ДНК, выделенной из кости пальца денисовца, которая была найдена в Денисовой пещере в 2008 году. Исследователи также смогли определить, что челюстная кость принадлежала мужчине-денисовцу. Пэнху - второе место, где ископаемые останки удалось связать с денисовцами по молекулярным особенностям древних белков. Первое - пещера Сяхэ на Тибете, где нашли челюсть и ребро, из которых извлекли белки с «денисовской» последовательностью аминокислот. Определение точного возраста окаменелости Пэнху является сложной задачей, поскольку у ученых нет образцов осадка, в котором она была погребена. «Можно только сказать, что она старше 50 000 лет», говорит Райнер Грюн (Rainer Grün), геохронолог из Австралийского национального университета (Australian National University) в Канберре, который датировал окаменелость в 2015 году. Материал из Денисовой пещеры указывает на то, что денисовцы жили в Сибири между 200 000 и 50 000 лет назад. В то время уровень моря был ниже, а материковая часть Китая была соединена с Тайванем. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01090-3
Окаменевшая челюстная кость, найденная у побережья Тайваня более 20 лет назад, сохранила белки, по которым ее приписали архаичной группе людей, ископаемые образцы которых впервые были найдены в Денисовой пещере на Алтае. Новое исследование, опубликованное в Science, итог длительной работы по извлечению древних белков из окаменелости. Оно также расширяет известный географический ареал обитания денисовцев от холодных высокогорных регионов до мест с более теплым климатом. Нижняя челюстная кость с четырьмя неповрежденными зубами, названная Пэнху 1, была вытащена рыболовецкими бригадами из канала Пэнху, что в 25 километрах от западного побережья Тайваня. Образец был передан в дар Национальному музею естественных наук Тайваня (Taiwan’s National Museum of Natural Science) в Тайчжуне после того, как ученые признали его принадлежность древнему человеческому родственнику и, следовательно, значимость находки. Однако до недавнего времени родственник оставался неустановленным. Международная группа ученых на протяжении двух с лишним лет тщательно совершенствовала методы извлечения древних белков из костей животных, обнаруженных в канале. Затем они использовали кислоту для выделения фрагментов белков с поверхности моляра Пэнху 1 и ферменты для их извлечения из челюстной кости.
Группа идентифицировала несколько деградированных белковых фрагментов (четыре из них относятся к коллагену) с определенными вариациями аминокислотной последовательности, которые соответствовали генетическим последовательностям ДНК, выделенной из кости пальца денисовца, которая была найдена в Денисовой пещере в 2008 году. Исследователи также смогли определить, что челюстная кость принадлежала мужчине-денисовцу. Пэнху - второе место, где ископаемые останки удалось связать с денисовцами по молекулярным особенностям древних белков. Первое - пещера Сяхэ на Тибете, где нашли челюсть и ребро, из которых извлекли белки с «денисовской» последовательностью аминокислот. Определение точного возраста окаменелости Пэнху является сложной задачей, поскольку у ученых нет образцов осадка, в котором она была погребена. «Можно только сказать, что она старше 50 000 лет», говорит Райнер Грюн (Rainer Grün), геохронолог из Австралийского национального университета (Australian National University) в Канберре, который датировал окаменелость в 2015 году. Материал из Денисовой пещеры указывает на то, что денисовцы жили в Сибири между 200 000 и 50 000 лет назад. В то время уровень моря был ниже, а материковая часть Китая была соединена с Тайванем. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01090-3
Nature
Mysterious human fossil found in Taiwan was a Denisovan
Nature - Analysis of ancient proteins identifies jawbone as belonging to archaic human group.
Астрономы заявили о веских доказательствах существования инопланетной жизни
Космический телескоп Джеймс Уэбб (James Webb Space Telescope, JWST) обнаружил на далекой планете признаки молекул, которые на Земле производятся только живыми организмами, но исследователи говорят, что интерпретировать результаты нужно с осторожностью. «Это первые намеки на то, что инопланетный мир, возможно, обитаем», заявил Никку Мадхусудхан (Nikku Madhusudhan) из Кембриджского университета (University of Cambridge) на недавней пресс-конференции. Экзопланету K2-18b астрономы впервые обнаружили в 2015 году и вскоре пришли к выводу, что это многообещающее место для поиска жизни. Планета примерно в восемь раз массивнее Земли, находится в 124 световых годах от нас и вращается в обитаемой зоне своей звезды, то есть на расстоянии, допускающем существование жидкой воды. Дальнейшие наблюдения в 2019 году обнаружили доказательства наличия водяного пара, что привело к предположениям о том, что планета может быть покрыта океанами, находящимися под богатой водородом атмосферой, хотя не все астрономы согласились с этим. В 2023 году Мадхусудхан и его коллеги изучали атмосферу K2-18b в ближнем инфракрасном свете, используя приборы, установленные на космическом телескопе Джеймс Уэбб, и снова обнаружили доказательства наличия водяного пара, а также углекислого газа и метана. Но они также обнаружили неявные признаки присутствия диметилсульфида, молекулы, которая на Земле вырабатывается только живыми организмами, в основном морским фитопланктоном.
В новом исследовании, результаты которого опубликованы в The Astrophysical Journal Letters, Мадхусудхан и его коллеги задействовали для наблюдения за K2-18b камеру среднего инфракрасного диапазона JWST. Так они обнаружили гораздо более сильный сигнал диметилсульфида, а также признаки близкой по составу молекулы под названием диметилдисульфид, которая также вырабатывается на Земле только живыми организмами.
«То, что мы нашли, представляет независимую линию свидетельств возможной биологической активности на планете в другом диапазоне длин волн при использовании другого инструмента», сказал Мадхусудхан. Авторы исследования утверждают, что обнаружение диметилсульфида и диметилдисульфида находится на уровне трех сигм статистической значимости, что эквивалентно 3 шансам из 1000, что такая воспроизводимость данных окажется случайностью. В физике стандартный порог для принятия чего-либо как истинного открытия составляет пять сигм, что эквивалентно 1 шансу из 3,5 миллионов, что данные отражают случайное явление. https://www.newscientist.com/article/2477008-astronomers-claim-strongest-evidence-of-alien-life-yet/
Космический телескоп Джеймс Уэбб (James Webb Space Telescope, JWST) обнаружил на далекой планете признаки молекул, которые на Земле производятся только живыми организмами, но исследователи говорят, что интерпретировать результаты нужно с осторожностью. «Это первые намеки на то, что инопланетный мир, возможно, обитаем», заявил Никку Мадхусудхан (Nikku Madhusudhan) из Кембриджского университета (University of Cambridge) на недавней пресс-конференции. Экзопланету K2-18b астрономы впервые обнаружили в 2015 году и вскоре пришли к выводу, что это многообещающее место для поиска жизни. Планета примерно в восемь раз массивнее Земли, находится в 124 световых годах от нас и вращается в обитаемой зоне своей звезды, то есть на расстоянии, допускающем существование жидкой воды. Дальнейшие наблюдения в 2019 году обнаружили доказательства наличия водяного пара, что привело к предположениям о том, что планета может быть покрыта океанами, находящимися под богатой водородом атмосферой, хотя не все астрономы согласились с этим. В 2023 году Мадхусудхан и его коллеги изучали атмосферу K2-18b в ближнем инфракрасном свете, используя приборы, установленные на космическом телескопе Джеймс Уэбб, и снова обнаружили доказательства наличия водяного пара, а также углекислого газа и метана. Но они также обнаружили неявные признаки присутствия диметилсульфида, молекулы, которая на Земле вырабатывается только живыми организмами, в основном морским фитопланктоном.
В новом исследовании, результаты которого опубликованы в The Astrophysical Journal Letters, Мадхусудхан и его коллеги задействовали для наблюдения за K2-18b камеру среднего инфракрасного диапазона JWST. Так они обнаружили гораздо более сильный сигнал диметилсульфида, а также признаки близкой по составу молекулы под названием диметилдисульфид, которая также вырабатывается на Земле только живыми организмами.
«То, что мы нашли, представляет независимую линию свидетельств возможной биологической активности на планете в другом диапазоне длин волн при использовании другого инструмента», сказал Мадхусудхан. Авторы исследования утверждают, что обнаружение диметилсульфида и диметилдисульфида находится на уровне трех сигм статистической значимости, что эквивалентно 3 шансам из 1000, что такая воспроизводимость данных окажется случайностью. В физике стандартный порог для принятия чего-либо как истинного открытия составляет пять сигм, что эквивалентно 1 шансу из 3,5 миллионов, что данные отражают случайное явление. https://www.newscientist.com/article/2477008-astronomers-claim-strongest-evidence-of-alien-life-yet/
New Scientist
Astronomers claim strongest evidence of alien life yet
On a faraway planet, the James Webb Space Telescope has picked up signs of molecules that, on Earth, are produced only by living organisms – but researchers say we must interpret the results cautiously
Ученые «заставили» человеческий глаз увидеть совершенно новый цвет
Используя экспериментальный метод лазерной стимуляции «Оз», названный в честь волшебной страны Оз, жители которой носили зеленоватые очки, исследователи добились того, что люди увидели цвет за пределами естественного человеческого зрения. Новый цвет, описанный как «сине-зеленый беспрецедентной насыщенности», видели пять человек. Среди участников эксперимента и сами ученые - авторы публикации о новом цвете в журнале Science Advances. «Конечная цель - обеспечить программируемый контроль над каждым фоторецептором сетчатки», в первую очередь в исследовательских целях, сказал соавтор эксперимента Джеймс Фонн (James Fong) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley). Управление сетчаткой на столь тонком уровне может открыть новые способы изучения зрения, говорят исследователи. Например, систему можно было бы использовать для воспроизведения эффектов различных заболеваний глаз, чтобы лучше понять потерю зрения, которую они вызывают. Глаза человека содержат светочувствительные клетки, называемые фоторецепторами, которые бывают двух видов: палочки и колбочки. Палочки, реагирующие на относительно низкие энергетические уровни электромагнитного излучения, обеспечивают ночное зрение. Колбочки активны при ярком свете, и они специализируются на обнаружении определенных длин волн видимого света, а именно красного, зеленого и синего. Эти три типа колбочек соответственно называются «L», «M» и «S», в соответствии с длинными, средними и короткими длинами волн видимого спектра, к которым они наиболее чувствительны.
Колбочки M наиболее чувствительны к зеленому цвету, но, строго говоря, они реагируют на целый спектр цветов, который полностью перекрывается с длинами волн, на которые реагируют колбочки L и S. Таким образом, в естественных условиях невозможно активировать колбочки M, не активируя также колбочки L и S. Но ученые задались вопросом, что произойдет, если стимулировать исключительно колбочки M. Этот подход требует подробной карты сетчатки каждого пользователя. Чтобы создать такую карту, исследователи начали с того, что сняли несколько видеороликов сетчатки и сшили их вместе, чтобы запечатлеть, как выглядит ткань. Последующая стимуляция микродозами лазерного излучения была направлена на определенные типы картированных колбочек. Стимуляция только колбочек M выявила новый цвет под названием olo, которое относится к координатам на трехмерной карте цвета — «0, 1, 0». «o» — это ноль, что указывает на отсутствие стимуляции колбочек L и S, в то время как «l» — это 1, что указывает на полную стимуляцию колбочек M. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01252-3
Используя экспериментальный метод лазерной стимуляции «Оз», названный в честь волшебной страны Оз, жители которой носили зеленоватые очки, исследователи добились того, что люди увидели цвет за пределами естественного человеческого зрения. Новый цвет, описанный как «сине-зеленый беспрецедентной насыщенности», видели пять человек. Среди участников эксперимента и сами ученые - авторы публикации о новом цвете в журнале Science Advances. «Конечная цель - обеспечить программируемый контроль над каждым фоторецептором сетчатки», в первую очередь в исследовательских целях, сказал соавтор эксперимента Джеймс Фонн (James Fong) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley). Управление сетчаткой на столь тонком уровне может открыть новые способы изучения зрения, говорят исследователи. Например, систему можно было бы использовать для воспроизведения эффектов различных заболеваний глаз, чтобы лучше понять потерю зрения, которую они вызывают. Глаза человека содержат светочувствительные клетки, называемые фоторецепторами, которые бывают двух видов: палочки и колбочки. Палочки, реагирующие на относительно низкие энергетические уровни электромагнитного излучения, обеспечивают ночное зрение. Колбочки активны при ярком свете, и они специализируются на обнаружении определенных длин волн видимого света, а именно красного, зеленого и синего. Эти три типа колбочек соответственно называются «L», «M» и «S», в соответствии с длинными, средними и короткими длинами волн видимого спектра, к которым они наиболее чувствительны.
Колбочки M наиболее чувствительны к зеленому цвету, но, строго говоря, они реагируют на целый спектр цветов, который полностью перекрывается с длинами волн, на которые реагируют колбочки L и S. Таким образом, в естественных условиях невозможно активировать колбочки M, не активируя также колбочки L и S. Но ученые задались вопросом, что произойдет, если стимулировать исключительно колбочки M. Этот подход требует подробной карты сетчатки каждого пользователя. Чтобы создать такую карту, исследователи начали с того, что сняли несколько видеороликов сетчатки и сшили их вместе, чтобы запечатлеть, как выглядит ткань. Последующая стимуляция микродозами лазерного излучения была направлена на определенные типы картированных колбочек. Стимуляция только колбочек M выявила новый цвет под названием olo, которое относится к координатам на трехмерной карте цвета — «0, 1, 0». «o» — это ноль, что указывает на отсутствие стимуляции колбочек L и S, в то время как «l» — это 1, что указывает на полную стимуляцию колбочек M. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01252-3
Nature
Brand-new colour created by tricking human eyes with laser
Nature - The ‘off-the-charts saturated’ greenish hue — called olo — has been seen by only five study participants.
В ближайшие дни на Землю упадет то, что осталось от советского межпланетного космического аппарата «Космос-482» «Космос-482» был запущен в 1972 году к Венере, но остался на орбите Земли. Когда именно он упадет на поверхность нашей планеты, пока неизвестно, но произойдет это примерно около 10 мая, +/- 2 дня. Место падения тоже пока не известно. https://www.space.com/space-exploration/launches-spacecraft/new-images-of-soviet-venus-lander-falling-to-earth-suggest-its-parachute-may-be-out
Space
New images of Soviet Venus lander falling to Earth suggest its parachute may be out
The soon-to-reenter Soviet Cosmos 482 Venus probe is getting increased attention by satellite trackers – and new imagery provides some interesting details.
Новое исследование подтвердило природное происхождение COVID-19 и указало на торговлю дикими животными как источник пандемии
Первоначальное распространение вируса, вызывающего COVID-19, могла ускорить торговля дикими животными, как это произошло со вспышкой атипичной пневмонии в 2002 году, утверждают исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего (UC San Diego), авторы публикации в журнале Cell. Они провели геномный анализ, который показал, что предшественник SARS-CoV-2, вызвавшего пандемию, возник у подковоносых летучих мышей в западном Китае или Северном Лаосе за несколько лет до того, как были зарегистрированы первые случаи COVID-19 в Ухане, в центральном Китае. Скорость распространения SARS-CoV-2, по оценкам ученых, предполагает, что к «зоонозному перетоку», то есть переходу болезни животных к людям, привела торговля дикими животными. Подковоносые летучие мыши являются основными хозяевами сарбековирусов, которые не причиняют вреда летучим мышам, однако, когда эти вирусы совершают межвидовой переход к людям, эффект может быть смертельным. Чтобы точно выяснить, где зародилась болезнь и были ли задействованы при этом другие животные, кроме летучих мышей, авторы исследования проанализировали генеалогическое древо обоих вирусных штаммов, используя открытые геномные данные, и составили карту их эволюционной истории по всей Азии до того, как они появились у людей.
«Когда два разных вируса заражают одну и ту же летучую мышь, иногда то, что выходит из этой летучей мыши, представляет собой смесь разных частей обоих вирусов», пояснил один из авторов исследования Джоэл Вертхайм (Joel Wertheim) из Отделения инфекционных заболеваний и глобального общественного здравоохранения медицинского факультета Калифорнийского университета в Сан-Диего. Сарбековирусы, близкие SARS-CoV-1, вызвавшему SARS, и SARS-CoV-2, на протяжении тысячелетий были в Западном Китае и Юго-Восточной Азии. Как установили авторы, за это время они перемещались только с той скоростью, с которой естественным образом перемещались их хозяева — подковоносые летучие мыши. Но что касается последних сарбековирусов — предков SARS-CoV-1 и SARS-CoV-2, то они покинули свои места происхождения менее чем за 10 лет до первых сообщений о случаях заражения людей на расстоянии более тысячи километров. Предыдущие исследования предполагали, что SARS-CoV-1, вероятно, был перенесен из провинции Юньнань в Западном Китае в провинцию Гуандун инфицированными пальмовыми циветтами или енотовидными собаками - животными, которых обычно продают ради меха и мяса. Новое исследование показывает, что SARS-CoV-2 попал к людям аналогичным образом. https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00353-8
Первоначальное распространение вируса, вызывающего COVID-19, могла ускорить торговля дикими животными, как это произошло со вспышкой атипичной пневмонии в 2002 году, утверждают исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего (UC San Diego), авторы публикации в журнале Cell. Они провели геномный анализ, который показал, что предшественник SARS-CoV-2, вызвавшего пандемию, возник у подковоносых летучих мышей в западном Китае или Северном Лаосе за несколько лет до того, как были зарегистрированы первые случаи COVID-19 в Ухане, в центральном Китае. Скорость распространения SARS-CoV-2, по оценкам ученых, предполагает, что к «зоонозному перетоку», то есть переходу болезни животных к людям, привела торговля дикими животными. Подковоносые летучие мыши являются основными хозяевами сарбековирусов, которые не причиняют вреда летучим мышам, однако, когда эти вирусы совершают межвидовой переход к людям, эффект может быть смертельным. Чтобы точно выяснить, где зародилась болезнь и были ли задействованы при этом другие животные, кроме летучих мышей, авторы исследования проанализировали генеалогическое древо обоих вирусных штаммов, используя открытые геномные данные, и составили карту их эволюционной истории по всей Азии до того, как они появились у людей.
«Когда два разных вируса заражают одну и ту же летучую мышь, иногда то, что выходит из этой летучей мыши, представляет собой смесь разных частей обоих вирусов», пояснил один из авторов исследования Джоэл Вертхайм (Joel Wertheim) из Отделения инфекционных заболеваний и глобального общественного здравоохранения медицинского факультета Калифорнийского университета в Сан-Диего. Сарбековирусы, близкие SARS-CoV-1, вызвавшему SARS, и SARS-CoV-2, на протяжении тысячелетий были в Западном Китае и Юго-Восточной Азии. Как установили авторы, за это время они перемещались только с той скоростью, с которой естественным образом перемещались их хозяева — подковоносые летучие мыши. Но что касается последних сарбековирусов — предков SARS-CoV-1 и SARS-CoV-2, то они покинули свои места происхождения менее чем за 10 лет до первых сообщений о случаях заражения людей на расстоянии более тысячи километров. Предыдущие исследования предполагали, что SARS-CoV-1, вероятно, был перенесен из провинции Юньнань в Западном Китае в провинцию Гуандун инфицированными пальмовыми циветтами или енотовидными собаками - животными, которых обычно продают ради меха и мяса. Новое исследование показывает, что SARS-CoV-2 попал к людям аналогичным образом. https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00353-8
Cell
The recency and geographical origins of the bat viruses ancestral to SARS-CoV and SARS-CoV-2
Recombination-aware evolutionary analyses of the entire genomes of SARS-CoV-1-like
and SARS-CoV-2-like viruses indicate that SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 descend from bat
coronaviruses that circulated as recently as one to six years before their respective
dates…
and SARS-CoV-2-like viruses indicate that SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 descend from bat
coronaviruses that circulated as recently as one to six years before their respective
dates…
В ЦЕРНе свинец превратили в золото на доли секунды
В статье, опубликованной в Physical Review Journals, коллаборация ALICE при Большом адронном коллайдере (Large Hadron Collider, БАК) в ЦЕРНе сообщает об измерениях, которые количественно определяют трансмутацию свинца в золото. Превращение неблагородного металла свинца в драгоценный металл золото было мечтой средневековых алхимиков. Они называли этот гипотетический процесс хризопеей. Хотя буквальное превращение недрагоценных металлов в золото и не было достигнуто, поиски хризопеи сыграли значительную роль в развитии современной химии и понимании природных процессов. С зарождением ядерной физики в ХХ веке было обнаружено, что тяжелые элементы могут преобразовываться в другие либо естественным путем при радиоактивном распаде, либо в лабораторных условиях при бомбардировке их нейтронами или протонами. Хотя золото уже искусственно производилось таким способом, коллаборация ALICE теперь получила количественные показатели трансмутации свинца в золото с помощью нового механизма, сопутствующего столкновению ядер свинца на БАК.
Столкновения ядер свинца с чрезвычайно высокой энергией на БАК могут создавать кварк-глюонную плазму, горячее и плотное состояние материи, возникшее примерно через миллионную долю секунды после Большого взрыва и породившее сегодняшнюю материю. Однако в гораздо более частых взаимодействиях, когда ядра просто пролетаю мимо друг друга, не сталкиваясь, интенсивное электромагнитное поле вокруг иона может создать импульс энергии, который заставляет приближающееся ядро свинца с 82 протонами выбрасывать три протона, превращая его в золото, у атома которого 79 протонов.
Ядра золота выходят из столкновения с очень высокой энергией и попадают в вакуумную трубу БАК с циркулирующими встречными пучками протонов, где они немедленно фрагментируются на отдельные протоны, нейтроны и другие частицы. . Золото существует всего лишь крошечную долю секунды. Анализ ALICE, опубликованный в Physical Review Journals, показывает, что во время второго запуска БАК в период с 2015 по 2018 год в четырех основных экспериментах было создано около 86 миллиардов ядер золота. С точки зрения массы это соответствует всего 29 пикограммам (2,9 × 10-11 г). Золото производится каждый раз, когда пучки ядер свинца сталкиваются на БАК, но ALICE - единственный эксперимент с детектором, настроенным на обнаружение этого процесса. На другом ускорителе ЦЕРНа под названием Протонный суперсинхротрон (Super Proton Synchrotron, SPS) наблюдалось превращение свинца в золото с 2002 по 2004 год, но последние эксперименты проводятся на более высоких энергиях, имеют гораздо большую вероятность создания золота и обеспечивают гораздо более чистые наблюдения. https://www.home.cern/news/news/physics/alice-detects-conversion-lead-gold-lhc
В статье, опубликованной в Physical Review Journals, коллаборация ALICE при Большом адронном коллайдере (Large Hadron Collider, БАК) в ЦЕРНе сообщает об измерениях, которые количественно определяют трансмутацию свинца в золото. Превращение неблагородного металла свинца в драгоценный металл золото было мечтой средневековых алхимиков. Они называли этот гипотетический процесс хризопеей. Хотя буквальное превращение недрагоценных металлов в золото и не было достигнуто, поиски хризопеи сыграли значительную роль в развитии современной химии и понимании природных процессов. С зарождением ядерной физики в ХХ веке было обнаружено, что тяжелые элементы могут преобразовываться в другие либо естественным путем при радиоактивном распаде, либо в лабораторных условиях при бомбардировке их нейтронами или протонами. Хотя золото уже искусственно производилось таким способом, коллаборация ALICE теперь получила количественные показатели трансмутации свинца в золото с помощью нового механизма, сопутствующего столкновению ядер свинца на БАК.
Столкновения ядер свинца с чрезвычайно высокой энергией на БАК могут создавать кварк-глюонную плазму, горячее и плотное состояние материи, возникшее примерно через миллионную долю секунды после Большого взрыва и породившее сегодняшнюю материю. Однако в гораздо более частых взаимодействиях, когда ядра просто пролетаю мимо друг друга, не сталкиваясь, интенсивное электромагнитное поле вокруг иона может создать импульс энергии, который заставляет приближающееся ядро свинца с 82 протонами выбрасывать три протона, превращая его в золото, у атома которого 79 протонов.
Ядра золота выходят из столкновения с очень высокой энергией и попадают в вакуумную трубу БАК с циркулирующими встречными пучками протонов, где они немедленно фрагментируются на отдельные протоны, нейтроны и другие частицы. . Золото существует всего лишь крошечную долю секунды. Анализ ALICE, опубликованный в Physical Review Journals, показывает, что во время второго запуска БАК в период с 2015 по 2018 год в четырех основных экспериментах было создано около 86 миллиардов ядер золота. С точки зрения массы это соответствует всего 29 пикограммам (2,9 × 10-11 г). Золото производится каждый раз, когда пучки ядер свинца сталкиваются на БАК, но ALICE - единственный эксперимент с детектором, настроенным на обнаружение этого процесса. На другом ускорителе ЦЕРНа под названием Протонный суперсинхротрон (Super Proton Synchrotron, SPS) наблюдалось превращение свинца в золото с 2002 по 2004 год, но последние эксперименты проводятся на более высоких энергиях, имеют гораздо большую вероятность создания золота и обеспечивают гораздо более чистые наблюдения. https://www.home.cern/news/news/physics/alice-detects-conversion-lead-gold-lhc
CERN
ALICE detects the conversion of lead into gold at the LHC
In a paper published in Physical Review Journals, the ALICE collaboration reports measurements that quantify the transmutation of lead into gold in CERN’s Large Hadron Collider (LHC). Transforming the base metal lead into the precious metal gold was a dream…
Ребенку с редким заболеванием впервые в мире провели индивидуализированную генную терапию
Мальчик с неизлечимым и угрожающим жизни генетическим заболеванием стал первым человеком, получившим терапию с помощью системы редактирования генов CRISPR, нацеленной на исправление мутации, обнаруженной только у этого человека. «У него наблюдаются некоторые ранние признаки улучшения, но пока слишком рано говорить о том, насколько хорошо сработало лечение», сказала на пресс-конференции Ребекка Аренс-Никлас (Rebecca Ahrens-Nicklas)из Детской больницы Филадельфии (Children’s Hospital of Philadelphia), штат Пенсильвания. Результаты исследования опубликованы в New England Journal of Medicine 15 мая. «Мы очень надеемся, что демонстрация возможности создания персонализированной терапии редактирования генов для одного пациента за несколько месяцев вдохновит других сделать то же самое», отметил ее коллега Киран Мусунуру (Kiran Musunuru) из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania). 10-месячный мальчик К. Дж. Малдун (KJ Muldoon) унаследовал мутации в каждой из двух копий гена фермента печени под названием карбамоилфосфатсинтетаза 1 (CPS1). Без этого фермента при расщеплении белков, в том числе тех, что поступают в организм с пищей, в крови накапливается аммиак, что вызывает, помимо прочего, тяжелое поражение мозга. Более половины детей, рожденных с дефицитом CPS1, умирают, говорит Аренс-Никлас. Она и Мусунуру разрабатывают методы лечения заболеваний такого типа, нацеленные на печень и позволяющие быстро редактировать единичные основания ДНК. У К.Дж. с помощью молекулярного CRISPR исправили одну из двух копий мутантного гена CPS1.
Исследователи связались с американскими регулирующими органами на раннем этапе. «Они поняли, что это особенный случай», говорит Мусунуру. «К.Дж. был очень, очень болен, и времени на обычные процедуры не было. Когда мы официально подали заявку в FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами), ребенку было 6 месяцев, и FDA одобрило нашу терапию всего за одну неделю». К.Дж. получил низкую дозу редактирующего препарата в феврале 2025 года, а затем более высокие дозы в марте и апреле. Теперь он может есть больше белка, чем раньше, несмотря на то, что принимает меньше других лекарств для коррекции состояния, связанного с отсутствием фермента CPS1. «Платформенные подходы, такие как редактирование единичных оснований ДНК с помощью CRISPR, как мы видим на примере лечения К. Дж., предлагают адаптируемый способ лечения даже самых редких заболеваний», говорит Ник Мид (Nick Meade) из Genetic Alliance UK, благотворительной организации, которая помогает людям с редкими заболеваниями.
https://www.newscientist.com/article/2480365-baby-with-rare-disease-given-world-first-personal-crispr-gene-therapy/
Мальчик с неизлечимым и угрожающим жизни генетическим заболеванием стал первым человеком, получившим терапию с помощью системы редактирования генов CRISPR, нацеленной на исправление мутации, обнаруженной только у этого человека. «У него наблюдаются некоторые ранние признаки улучшения, но пока слишком рано говорить о том, насколько хорошо сработало лечение», сказала на пресс-конференции Ребекка Аренс-Никлас (Rebecca Ahrens-Nicklas)из Детской больницы Филадельфии (Children’s Hospital of Philadelphia), штат Пенсильвания. Результаты исследования опубликованы в New England Journal of Medicine 15 мая. «Мы очень надеемся, что демонстрация возможности создания персонализированной терапии редактирования генов для одного пациента за несколько месяцев вдохновит других сделать то же самое», отметил ее коллега Киран Мусунуру (Kiran Musunuru) из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania). 10-месячный мальчик К. Дж. Малдун (KJ Muldoon) унаследовал мутации в каждой из двух копий гена фермента печени под названием карбамоилфосфатсинтетаза 1 (CPS1). Без этого фермента при расщеплении белков, в том числе тех, что поступают в организм с пищей, в крови накапливается аммиак, что вызывает, помимо прочего, тяжелое поражение мозга. Более половины детей, рожденных с дефицитом CPS1, умирают, говорит Аренс-Никлас. Она и Мусунуру разрабатывают методы лечения заболеваний такого типа, нацеленные на печень и позволяющие быстро редактировать единичные основания ДНК. У К.Дж. с помощью молекулярного CRISPR исправили одну из двух копий мутантного гена CPS1.
Исследователи связались с американскими регулирующими органами на раннем этапе. «Они поняли, что это особенный случай», говорит Мусунуру. «К.Дж. был очень, очень болен, и времени на обычные процедуры не было. Когда мы официально подали заявку в FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами), ребенку было 6 месяцев, и FDA одобрило нашу терапию всего за одну неделю». К.Дж. получил низкую дозу редактирующего препарата в феврале 2025 года, а затем более высокие дозы в марте и апреле. Теперь он может есть больше белка, чем раньше, несмотря на то, что принимает меньше других лекарств для коррекции состояния, связанного с отсутствием фермента CPS1. «Платформенные подходы, такие как редактирование единичных оснований ДНК с помощью CRISPR, как мы видим на примере лечения К. Дж., предлагают адаптируемый способ лечения даже самых редких заболеваний», говорит Ник Мид (Nick Meade) из Genetic Alliance UK, благотворительной организации, которая помогает людям с редкими заболеваниями.
https://www.newscientist.com/article/2480365-baby-with-rare-disease-given-world-first-personal-crispr-gene-therapy/
New Scientist
Baby with rare disease given world-first personal CRISPR gene therapy
An infant with a severe genetic condition has shown signs of improvement after receiving a gene-editing treatment tailored to his specific mutation
Первая в мире пересадка мочевого пузыря человека проведена в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе
Историческую операцию провели трансплантолог Нима Нассири и уролог Индербир Гилл в Медицинском центре Рональда Рейгана при Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (UCLA). «Эта первая попытка трансплантации мочевого пузыря разрабатывалась более четырех лет», сказал Нассири, который руководит Программой трансплантации васкуляризированного композитного аллотрансплантата мочевого пузыря UCLA. Получатель трансплантата, 41-летний Оскар Ларраинзар, отец четверых детей, утратил большую часть своего мочевого пузыря во время операции по удалению опухоли, а оставшаяся часть оказалась слишком мала и не функциональна. Обе почки Ларраинзара также были впоследствии удалены из-за рака и терминальной стадии почечной недостаточности, и он находился на диализе в течение семи лет.
Сложная процедура включала трансплантацию как нового мочевого пузыря, так и новой почки, полученной от донора. Хирурги сначала пересадили почку, затем мочевой пузырь, после чего соединили почку с новым мочевым пузырем, используя разработанный ими метод. Вся процедура длилась около восьми часов. Результаты, по словам Нассири, стали очевидны быстро.
«Почка немедленно начала вырабатывать большой объем мочи и ее функция сразу улучшилась… После операции не было необходимости в каком-либо диализе, и моча правильно дренировалась в новый мочевой пузырь», сказал он. Детали процедуры пока неизвестны, и неясно, насколько хорошо будет функционировать пересаженный мочевой пузырь с течением времени, а также сколько иммуносупрессии потребуется для предотвращения отторжения пересаженных органов. На сегодняшний день состояние Ларраинзара стабильно.
Как пояснили хирурги, трансплантация мочевого пузыря ранее не проводилась отчасти из-за сложной сосудистой структуры тазовой области и технической сложности процедуры. Текущие методы лечения включают замену или увеличение мочевого резервуара - процедуру, при которой для создания «нового» мочевого пузыря или пути для выхода мочи из организма используется часть кишечника пациента. Хотя эти операции могут быть эффективными, они сопряжены со многими краткосрочными и долгосрочными рисками, которые ставят под угрозу здоровье пациента, такими как внутреннее кровотечение, бактериальная инфекция и проблемы с пищеварением.
«Трансплантация мочевого пузыря обеспечивает более нормальный мочевой резервуар и может обойти некоторые краткосрочные и долгосрочные проблемы, связанные с использованием кишечника», говорит Нассири. https://newsroom.ucla.edu/releases/worlds-first-human-bladder-transplant-performed-at-ucla
Историческую операцию провели трансплантолог Нима Нассири и уролог Индербир Гилл в Медицинском центре Рональда Рейгана при Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (UCLA). «Эта первая попытка трансплантации мочевого пузыря разрабатывалась более четырех лет», сказал Нассири, который руководит Программой трансплантации васкуляризированного композитного аллотрансплантата мочевого пузыря UCLA. Получатель трансплантата, 41-летний Оскар Ларраинзар, отец четверых детей, утратил большую часть своего мочевого пузыря во время операции по удалению опухоли, а оставшаяся часть оказалась слишком мала и не функциональна. Обе почки Ларраинзара также были впоследствии удалены из-за рака и терминальной стадии почечной недостаточности, и он находился на диализе в течение семи лет.
Сложная процедура включала трансплантацию как нового мочевого пузыря, так и новой почки, полученной от донора. Хирурги сначала пересадили почку, затем мочевой пузырь, после чего соединили почку с новым мочевым пузырем, используя разработанный ими метод. Вся процедура длилась около восьми часов. Результаты, по словам Нассири, стали очевидны быстро.
«Почка немедленно начала вырабатывать большой объем мочи и ее функция сразу улучшилась… После операции не было необходимости в каком-либо диализе, и моча правильно дренировалась в новый мочевой пузырь», сказал он. Детали процедуры пока неизвестны, и неясно, насколько хорошо будет функционировать пересаженный мочевой пузырь с течением времени, а также сколько иммуносупрессии потребуется для предотвращения отторжения пересаженных органов. На сегодняшний день состояние Ларраинзара стабильно.
Как пояснили хирурги, трансплантация мочевого пузыря ранее не проводилась отчасти из-за сложной сосудистой структуры тазовой области и технической сложности процедуры. Текущие методы лечения включают замену или увеличение мочевого резервуара - процедуру, при которой для создания «нового» мочевого пузыря или пути для выхода мочи из организма используется часть кишечника пациента. Хотя эти операции могут быть эффективными, они сопряжены со многими краткосрочными и долгосрочными рисками, которые ставят под угрозу здоровье пациента, такими как внутреннее кровотечение, бактериальная инфекция и проблемы с пищеварением.
«Трансплантация мочевого пузыря обеспечивает более нормальный мочевой резервуар и может обойти некоторые краткосрочные и долгосрочные проблемы, связанные с использованием кишечника», говорит Нассири. https://newsroom.ucla.edu/releases/worlds-first-human-bladder-transplant-performed-at-ucla
UCLA
World’s first human bladder transplant performed at UCLA
The historic surgery, the result of years of research by surgeons, opens the door to improved treatment of non-functioning bladders.
NASA перезапустило считавшиеся заглохшими навсегда двигатели межзвездного космического корабля Voyager 1
Инженеры NASA восстановили работу резервных двигателей межзвездного зонда «Вояджер» -1 (Voyager 1), которая прекратилась в 2004 году. Это стало необходимо в связи засорением топливных трубок основных двигателей, которые управляют ориентацией космического корабля. Если эти двигатели полностью выйдут из строя, «Вояджер-1» может потерять способность направлять антенну на Землю, тем самым прервав связь с Землей после почти 50 лет эксплуатации. Два космических аппарата-близнеца «Вояджер-1» и «Вояджеры-2» были запущены в 1977 году. Их основная миссия заключалась в исследовании внешних планет Солнечной системы, но после достижения этой первоначальной цели «Вояджеры» направили на изучение межзвездного пространства. «Вояджер-1» покинул Солнечную систему в августе 2012 года, а «Вояджер-2» - в ноябре 2018 года. Вместе они преодолели более 46,7 миллиарда километров, что сделало «Вояджеры» самыми дальними от Земли объектами, созданными человеком. По пути они добыли бесценные сведения о нашей планетарной системе. Хотя оба «Вояджера» остаются в рабочем состоянии, радиоизотопные генераторы энергии, которые поддерживают их работу, ослабевают с каждым годом, что недавно заставило NASA для экономии энергии отключить приборы и нагреватели аппаратов. А в ноябре 2023 года у «Вояджер-1» произошел сбой бортовой компьютерной программы, который, впрочем, удалось устранить в мае 2024-го.
То, что несмотря на все препятствия «Вояджеры» продолжают функционировать, свидетельство их надежной конструкции, а также изобретательности инженеров, управляющих зондами, отмечает Space.com. Восстановление работы давно бездействующих резервных двигателей «Вояджера-1» специалистами NASA - очередная спасательная операция для стареющего космического корабля. Резервные двигатели необходимы для выполнения точных «маневров крена», которые корректируют ориентацию «Вояджера-1», гарантируя, что его антенна остается направленной на Землю для надежной связи. Оригинальные двигатели крена космического корабля вышли из строя еще в 2004 году после того, как два небольших внутренних нагревателя, критически важных для их работы, потеряли питание и перестали работать. После детальной оценки инженеры определили, что эти нагреватели невозможно отремонтировать удаленно, что побудило их полностью переключиться на резервные двигатели для поддержания выравнивания звездного трекера, или датчика, ключевого инструмента, обеспечивающего «Вояджеру-1» способность ориентироваться и стабилизироваться в космосе.
https://www.space.com/space-exploration/missions/nasa-resurrects-voyager-1-interstellar-spacecrafts-thrusters-after-20-years-these-thrusters-were-considered-dead
Инженеры NASA восстановили работу резервных двигателей межзвездного зонда «Вояджер» -1 (Voyager 1), которая прекратилась в 2004 году. Это стало необходимо в связи засорением топливных трубок основных двигателей, которые управляют ориентацией космического корабля. Если эти двигатели полностью выйдут из строя, «Вояджер-1» может потерять способность направлять антенну на Землю, тем самым прервав связь с Землей после почти 50 лет эксплуатации. Два космических аппарата-близнеца «Вояджер-1» и «Вояджеры-2» были запущены в 1977 году. Их основная миссия заключалась в исследовании внешних планет Солнечной системы, но после достижения этой первоначальной цели «Вояджеры» направили на изучение межзвездного пространства. «Вояджер-1» покинул Солнечную систему в августе 2012 года, а «Вояджер-2» - в ноябре 2018 года. Вместе они преодолели более 46,7 миллиарда километров, что сделало «Вояджеры» самыми дальними от Земли объектами, созданными человеком. По пути они добыли бесценные сведения о нашей планетарной системе. Хотя оба «Вояджера» остаются в рабочем состоянии, радиоизотопные генераторы энергии, которые поддерживают их работу, ослабевают с каждым годом, что недавно заставило NASA для экономии энергии отключить приборы и нагреватели аппаратов. А в ноябре 2023 года у «Вояджер-1» произошел сбой бортовой компьютерной программы, который, впрочем, удалось устранить в мае 2024-го.
То, что несмотря на все препятствия «Вояджеры» продолжают функционировать, свидетельство их надежной конструкции, а также изобретательности инженеров, управляющих зондами, отмечает Space.com. Восстановление работы давно бездействующих резервных двигателей «Вояджера-1» специалистами NASA - очередная спасательная операция для стареющего космического корабля. Резервные двигатели необходимы для выполнения точных «маневров крена», которые корректируют ориентацию «Вояджера-1», гарантируя, что его антенна остается направленной на Землю для надежной связи. Оригинальные двигатели крена космического корабля вышли из строя еще в 2004 году после того, как два небольших внутренних нагревателя, критически важных для их работы, потеряли питание и перестали работать. После детальной оценки инженеры определили, что эти нагреватели невозможно отремонтировать удаленно, что побудило их полностью переключиться на резервные двигатели для поддержания выравнивания звездного трекера, или датчика, ключевого инструмента, обеспечивающего «Вояджеру-1» способность ориентироваться и стабилизироваться в космосе.
https://www.space.com/space-exploration/missions/nasa-resurrects-voyager-1-interstellar-spacecrafts-thrusters-after-20-years-these-thrusters-were-considered-dead
Space
NASA resurrects Voyager 1 interstellar spacecraft's thrusters after 20 years: 'These thrusters were considered dead'
"It was yet another miracle save for Voyager."
Контактные линзы с наночастицами позволили людям видеть в темноте даже с закрытыми глазами
Нейробиологи и материаловеды создали контактные линзы, которые обеспечивают инфракрасное зрение как у людей, так и у мышей, преобразуя инфракрасный свет в видимый. В отличие от инфракрасных очков ночного видения, контактные линзы, описанные в журнале Cell, не требуют источника питания и позволяют владельцу воспринимать несколько длин волн инфракрасного света. Поскольку такие линзы прозрачны, пользователи могут видеть как инфракрасный, так и видимый свет одновременно, при этом инфракрасное зрение улучшалось, когда участники закрывали глаза. «Наше исследование открывает возможности для неинвазивных носимых устройств, которые могут дать людям сверхзрение… а кроме того, мерцающий инфракрасный свет можно использовать, например, для безопасной передачи информации», говорит ведущий автор публикации Тянь Сюэ (Tian Xue), нейробиолог из Университета науки и технологий Китая (University of Science and Technology of China). Новая технология контактных линз использует наночастицы, которые поглощают инфракрасный свет и преобразуют его в длины волн, видимые для глаз млекопитающих (например, электромагнитное излучение в диапазоне 400–700 нм). Наночастицы, в частности, позволяют обнаруживать «ближний инфракрасный свет», то есть инфракрасный свет в диапазоне 800–1600 нм, что немного превышает природные возможности людей.
Ранее группа Сюэ показала, что эти наночастицы обеспечивают инфракрасное зрение у мышей при инъекции в сетчатку, но ученые хотели разработать менее инвазивный вариант.
Для создания контактных линз они смешали наночастицы с гибкими нетоксичными полимерами, которые используются в стандартных мягких контактных линзах, а затем проверили их функцию как на людях, так и на мышах. Мыши, носящие контактные линзы, демонстрировали поведение, предполагающее, что они могут видеть инфракрасные длины волн. Например, когда мышам давали выбор между темной коробкой и коробкой с инфракрасным освещением, мыши, носящие с линзами выбирали темную коробку, тогда как мыши без контактных линз не проявляли никаких предпочтений. Мыши также показали физиологические сигналы инфракрасного зрения: зрачки мышей, носящих контактные линзы, сужались в присутствии инфракрасного света, а визуализация мозга показала, что инфракрасный свет вызывал возбуждение их центров обработки зрительной информации. У людей инфракрасные контактные линзы позволяли участникам точно определять мигающие сигналы, похожие на азбуку Морзе, и воспринимать направление входящего инфракрасного света.
https://www.sciencealert.com/revolutionary-contact-lenses-let-human-eyes-see-invisible-light
Нейробиологи и материаловеды создали контактные линзы, которые обеспечивают инфракрасное зрение как у людей, так и у мышей, преобразуя инфракрасный свет в видимый. В отличие от инфракрасных очков ночного видения, контактные линзы, описанные в журнале Cell, не требуют источника питания и позволяют владельцу воспринимать несколько длин волн инфракрасного света. Поскольку такие линзы прозрачны, пользователи могут видеть как инфракрасный, так и видимый свет одновременно, при этом инфракрасное зрение улучшалось, когда участники закрывали глаза. «Наше исследование открывает возможности для неинвазивных носимых устройств, которые могут дать людям сверхзрение… а кроме того, мерцающий инфракрасный свет можно использовать, например, для безопасной передачи информации», говорит ведущий автор публикации Тянь Сюэ (Tian Xue), нейробиолог из Университета науки и технологий Китая (University of Science and Technology of China). Новая технология контактных линз использует наночастицы, которые поглощают инфракрасный свет и преобразуют его в длины волн, видимые для глаз млекопитающих (например, электромагнитное излучение в диапазоне 400–700 нм). Наночастицы, в частности, позволяют обнаруживать «ближний инфракрасный свет», то есть инфракрасный свет в диапазоне 800–1600 нм, что немного превышает природные возможности людей.
Ранее группа Сюэ показала, что эти наночастицы обеспечивают инфракрасное зрение у мышей при инъекции в сетчатку, но ученые хотели разработать менее инвазивный вариант.
Для создания контактных линз они смешали наночастицы с гибкими нетоксичными полимерами, которые используются в стандартных мягких контактных линзах, а затем проверили их функцию как на людях, так и на мышах. Мыши, носящие контактные линзы, демонстрировали поведение, предполагающее, что они могут видеть инфракрасные длины волн. Например, когда мышам давали выбор между темной коробкой и коробкой с инфракрасным освещением, мыши, носящие с линзами выбирали темную коробку, тогда как мыши без контактных линз не проявляли никаких предпочтений. Мыши также показали физиологические сигналы инфракрасного зрения: зрачки мышей, носящих контактные линзы, сужались в присутствии инфракрасного света, а визуализация мозга показала, что инфракрасный свет вызывал возбуждение их центров обработки зрительной информации. У людей инфракрасные контактные линзы позволяли участникам точно определять мигающие сигналы, похожие на азбуку Морзе, и воспринимать направление входящего инфракрасного света.
https://www.sciencealert.com/revolutionary-contact-lenses-let-human-eyes-see-invisible-light
ScienceAlert
Revolutionary Contact Lenses Let Human Eyes See Invisible Light
Even with your eyes closed.
Обнаруженный в Испании древнейший отпечаток пальца человека может свидетельствовать о художественных способностях неандертальцев
Красное пятно, оставленное на гальке пальцем неандертальца более 43 000 лет назад, может быть самым ранним известным изображением лица. Охровый след был обнаружен на камне размером с ладонь, раскопанном два года назад в скальном укрытии недалеко от города Сеговия в центральной Испании. Анализ, проведенный учеными и судебными экспертами, показал, что на нем один из древнейших в мире отпечатков пальцев. Галька была обнаружена в слое почвы вместе с несколькими каменными орудиями, однако на ней нет никаких следов использования в качестве молотка или ручного топора, лишь пятно красной охры, нанесенное кончиком пальца. Расположенное между тремя естественными ямками на поверхности камня, это пятно вряд ли случайно, сказала в ходе пресс-конференции профессор Мадридского университета Комплутенсе (Complutense University of Madrid) Мария де Андрес-Эрреро (María de Andrés-Herrero). Она и ее коллеги считают, что, если рассматривать композицию из ямок и пятна в целом, то можно увидеть примитивное изображение лица. «Это не просто намазано, а размещено специально, что делает совпадение крайне маловероятным», пишут де Андрес-Эрреро и ее соавторы в статье, опубликованной журналом Archaeological and Anthropological Sciences. Профессор де Андрес-Эрреро заявила также, что выводы ее исследовательской группы знаменуют собой «важный вклад в дискуссию о символическом мышлении неандертальцев, поскольку само открытие представляет первый известный объект с пигментной маркировкой в археологическом контексте», и «очевидно, что он найден в неандертальском месте».
Богатый кварцем гранитный камень был перенесен по меньшей мере на 5 км от реки Эресма, что позволяет предположить, что он был выбран намеренно. Никаких других пигментов на месте не обнаружено. «Этот камень был намеренно помечен последними неандертальцами Иберии незадолго до их полного исчезновения», говорят авторы исследования. Другие реалистичные изображения лиц появились гораздо позже. Одной из самых ярких является Венера Брассемпуйская, фрагмент 25 000-летней статуэтки из слоновой кости, сделанной людьми нашего вида и обнаруженной в 1894 году в пещере в Брассемпуй, Франция. Объясняя происхождение древнего пятна на камне, испанские ученые выдвинули рабочую гипотезу, которая заключается в том, что неандерталец, оставивший красный отпечаток, мог испытывать парейдолию, зрительную иллюзию, при которой в абстрактных неодушевленных объектах или узорах человек видит лица и фигуры.
https://www.theguardian.com/science/2025/may/26/like-a-face-discovery-reinforces-idea-neanderthals-created-art-say-experts
Красное пятно, оставленное на гальке пальцем неандертальца более 43 000 лет назад, может быть самым ранним известным изображением лица. Охровый след был обнаружен на камне размером с ладонь, раскопанном два года назад в скальном укрытии недалеко от города Сеговия в центральной Испании. Анализ, проведенный учеными и судебными экспертами, показал, что на нем один из древнейших в мире отпечатков пальцев. Галька была обнаружена в слое почвы вместе с несколькими каменными орудиями, однако на ней нет никаких следов использования в качестве молотка или ручного топора, лишь пятно красной охры, нанесенное кончиком пальца. Расположенное между тремя естественными ямками на поверхности камня, это пятно вряд ли случайно, сказала в ходе пресс-конференции профессор Мадридского университета Комплутенсе (Complutense University of Madrid) Мария де Андрес-Эрреро (María de Andrés-Herrero). Она и ее коллеги считают, что, если рассматривать композицию из ямок и пятна в целом, то можно увидеть примитивное изображение лица. «Это не просто намазано, а размещено специально, что делает совпадение крайне маловероятным», пишут де Андрес-Эрреро и ее соавторы в статье, опубликованной журналом Archaeological and Anthropological Sciences. Профессор де Андрес-Эрреро заявила также, что выводы ее исследовательской группы знаменуют собой «важный вклад в дискуссию о символическом мышлении неандертальцев, поскольку само открытие представляет первый известный объект с пигментной маркировкой в археологическом контексте», и «очевидно, что он найден в неандертальском месте».
Богатый кварцем гранитный камень был перенесен по меньшей мере на 5 км от реки Эресма, что позволяет предположить, что он был выбран намеренно. Никаких других пигментов на месте не обнаружено. «Этот камень был намеренно помечен последними неандертальцами Иберии незадолго до их полного исчезновения», говорят авторы исследования. Другие реалистичные изображения лиц появились гораздо позже. Одной из самых ярких является Венера Брассемпуйская, фрагмент 25 000-летней статуэтки из слоновой кости, сделанной людьми нашего вида и обнаруженной в 1894 году в пещере в Брассемпуй, Франция. Объясняя происхождение древнего пятна на камне, испанские ученые выдвинули рабочую гипотезу, которая заключается в том, что неандерталец, оставивший красный отпечаток, мог испытывать парейдолию, зрительную иллюзию, при которой в абстрактных неодушевленных объектах или узорах человек видит лица и фигуры.
https://www.theguardian.com/science/2025/may/26/like-a-face-discovery-reinforces-idea-neanderthals-created-art-say-experts
the Guardian
World’s oldest fingerprint may be a clue that Neanderthals created art
A man 43,000 years ago dipped a finger in red pigment and made a nose on a face-like pebble in Spain, scientists say
Специализированные иммунные клетки для передачи информации о состоянии кишечника и жировой ткани в головной мозг обнаружили у мышей
О никогда ранее не встречавшихся в здоровом мозге Т-клетках иммунной системы (CD4 Т) группа исследователей под руководством Томоми Йошиды (Tomomi Yoshida) из Йельской школы медицины (Yale School of Medicine) сообщила в журнале Nature. Похожие Т-клетки заселяют мембраны, покрывающие мозг, но идентифицированные недавно клетки обладают молекулярными особенностями, которые позволяют им проникать в ядро органа. Функция новоявленных клеток формируется диетой и микробиомом: без них даже голодные мыши едят медленно. Свои собственные иммунные клетки есть почти в каждом органе. Исследователи долгое время считали, что большинство «адаптивных» иммунных клеток здорового мозга - тех, что нацелены на определенные патогены - находятся в мозговых оболочках, трех защитных мембранах, окружающих мозг. Но некоторые предыдущие исследования предполагали, что адаптивные иммунные клетки, называемые Т-клетками, в стабильных условиях могут находиться и внутри самого мозга. Выяснить, действительно ли эти клетки отличаются от клеток в мозговых оболочках, было сложной задачей, сказала Томоми Йошида. «Мы знали, что существует связь между кишечником и мозгом, но как она на самом деле работает, оставалось неясным», отметил соавтор исследования Эндрю Ван (Andrew Wang) из Йельского университета.
Обнаруженные Йошидой с коллегами клетки были наиболее плотно сконцентрированы в субфорникальном органе, структуре в глубине мозга, которая регулирует ряд происходящих в организме процессов, включая прием пищи и питье. В животных моделях изменения в содержимом кишечника повлияли на наличие и количество Т-клеток в мозге. «Мы, по сути, показали, что в зависимости от того, что вы закладываете в организм, вы посылаете в мозг разные клетки», сказал со-руководитель исследования Дэвид Хафлер (David Hafler). В мозге как у мышей, так и у людей субфорникальные Т-клетки отличались от тех, что были обнаружены в мозговых оболочках. Они вырабатывали больше белков, которые позволяли им находиться в мозговой ткани, и секретировали больше иммуносигнальных белков, известных как цитокины, в нормальных условиях.
Кроме того, исследователи обнаружили, что Т-клетки из мозга мышей были очень похожи на клетки в жировых отложениях животных. Последующие исследования авторы намерены сосредоточить на выяснении вопроса, как эти Т-клетки перемещаются из кишечника в мозг, и какую роль они могут играть в таких патологиях, как рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания и болезнь Паркинсона. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01655-2
О никогда ранее не встречавшихся в здоровом мозге Т-клетках иммунной системы (CD4 Т) группа исследователей под руководством Томоми Йошиды (Tomomi Yoshida) из Йельской школы медицины (Yale School of Medicine) сообщила в журнале Nature. Похожие Т-клетки заселяют мембраны, покрывающие мозг, но идентифицированные недавно клетки обладают молекулярными особенностями, которые позволяют им проникать в ядро органа. Функция новоявленных клеток формируется диетой и микробиомом: без них даже голодные мыши едят медленно. Свои собственные иммунные клетки есть почти в каждом органе. Исследователи долгое время считали, что большинство «адаптивных» иммунных клеток здорового мозга - тех, что нацелены на определенные патогены - находятся в мозговых оболочках, трех защитных мембранах, окружающих мозг. Но некоторые предыдущие исследования предполагали, что адаптивные иммунные клетки, называемые Т-клетками, в стабильных условиях могут находиться и внутри самого мозга. Выяснить, действительно ли эти клетки отличаются от клеток в мозговых оболочках, было сложной задачей, сказала Томоми Йошида. «Мы знали, что существует связь между кишечником и мозгом, но как она на самом деле работает, оставалось неясным», отметил соавтор исследования Эндрю Ван (Andrew Wang) из Йельского университета.
Обнаруженные Йошидой с коллегами клетки были наиболее плотно сконцентрированы в субфорникальном органе, структуре в глубине мозга, которая регулирует ряд происходящих в организме процессов, включая прием пищи и питье. В животных моделях изменения в содержимом кишечника повлияли на наличие и количество Т-клеток в мозге. «Мы, по сути, показали, что в зависимости от того, что вы закладываете в организм, вы посылаете в мозг разные клетки», сказал со-руководитель исследования Дэвид Хафлер (David Hafler). В мозге как у мышей, так и у людей субфорникальные Т-клетки отличались от тех, что были обнаружены в мозговых оболочках. Они вырабатывали больше белков, которые позволяли им находиться в мозговой ткани, и секретировали больше иммуносигнальных белков, известных как цитокины, в нормальных условиях.
Кроме того, исследователи обнаружили, что Т-клетки из мозга мышей были очень похожи на клетки в жировых отложениях животных. Последующие исследования авторы намерены сосредоточить на выяснении вопроса, как эти Т-клетки перемещаются из кишечника в мозг, и какую роль они могут играть в таких патологиях, как рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания и болезнь Паркинсона. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01655-2
Nature
How the brain spies on the gut: with help from newfound immune cells
Nature - The body’s pathogen fighters can act as surveillance forces that ferry information from the gut and fat deposits to the brain.
Китай запустил зонд «Тяньвэнь-2» для взятия астероидных образцов
Ракета Long March-3B с зондом «Тяньвэнь-2» (Tianwen-2) стартовала с космодрома Сичан в юго-западной провинции Сычуань рано утром 29 мая, сообщило информационное агентство Синьхуа. «Тяньвэнь-2» будет забирать образцы с близкого к Марсу астероида 2016HO3 и исследует комету 311P, которая находится в главном поясе астероидов еще дальше от Земли, чем Марс. Эти небесные тела были выбраны в качестве целей миссии потому, что их орбиты относительно стабильны. Образцы с 2016HO3 должны быть возвращены примерно через два года. Этот астероид, вращающийся по относительно близко к Земле, был обнаружен в 2016 году. Его диаметр составляет примерно от 40 до 100 метров. Как говорят ученые, это «живое ископаемое», состоящее из древних материалов, которое поможет понять, как образовалась ранняя Солнечная система, а также предоставит новую информацию о формировании Земли, например, о происхождении воды на нашей планете. По словам Шань Чжундэ (Shan Zhongde), главы Китайского национального космического управления (China National Space Administration, CNSA), миссия «Тяньвэнь-2» представляет собой «значительный шаг на новом пути межпланетных исследований Китая», и за десятилетнюю миссию «принесет революционные открытия и расширит знания человечества о космосе». Ранее Китай в ходе исторической миссии и при международном сотрудничестве доставил на Землю образцы пород с труднодоступной обратной стороны Луны. Однако любое сотрудничество с США зависит от отмены американского закона, запрещающего прямое двустороннее сотрудничество Китая и NASA, отмечает Associated Press.
В настоящее время Китай управляет космической станцией «Тяньгун» (Tiangong), или «Небесный дворец», с экипажем из трех человек, что делает страну значимым игроком в новой эре освоения космоса и использования постоянных станций для проведения экспериментов в космосе, особенно с учетом того, что станция была полностью построена Китаем после того, как страну исключили из Международной космической станции из соображений национальной безопасности США. Космическая программа Китая контролируется Народно-освободительной армией, военным крылом правящей Коммунистической партии. Эта программа стремительно развивалась на протяжении более чем 20 лет с тех пор, как она впервые отправила человека в космос. Китайское космическое агентство намерено отправить человека на Луну до 2030 года. Еще одна будущая китайская миссия, «Тяньвэнь-4» Юпитер (Tianwen-4 Jupiter), подробности о которой пока не разглашаются, будет исследовать Юпитер.
https://phys.org/news/2025-05-china-space-probe-asteroid-samples.html
Ракета Long March-3B с зондом «Тяньвэнь-2» (Tianwen-2) стартовала с космодрома Сичан в юго-западной провинции Сычуань рано утром 29 мая, сообщило информационное агентство Синьхуа. «Тяньвэнь-2» будет забирать образцы с близкого к Марсу астероида 2016HO3 и исследует комету 311P, которая находится в главном поясе астероидов еще дальше от Земли, чем Марс. Эти небесные тела были выбраны в качестве целей миссии потому, что их орбиты относительно стабильны. Образцы с 2016HO3 должны быть возвращены примерно через два года. Этот астероид, вращающийся по относительно близко к Земле, был обнаружен в 2016 году. Его диаметр составляет примерно от 40 до 100 метров. Как говорят ученые, это «живое ископаемое», состоящее из древних материалов, которое поможет понять, как образовалась ранняя Солнечная система, а также предоставит новую информацию о формировании Земли, например, о происхождении воды на нашей планете. По словам Шань Чжундэ (Shan Zhongde), главы Китайского национального космического управления (China National Space Administration, CNSA), миссия «Тяньвэнь-2» представляет собой «значительный шаг на новом пути межпланетных исследований Китая», и за десятилетнюю миссию «принесет революционные открытия и расширит знания человечества о космосе». Ранее Китай в ходе исторической миссии и при международном сотрудничестве доставил на Землю образцы пород с труднодоступной обратной стороны Луны. Однако любое сотрудничество с США зависит от отмены американского закона, запрещающего прямое двустороннее сотрудничество Китая и NASA, отмечает Associated Press.
В настоящее время Китай управляет космической станцией «Тяньгун» (Tiangong), или «Небесный дворец», с экипажем из трех человек, что делает страну значимым игроком в новой эре освоения космоса и использования постоянных станций для проведения экспериментов в космосе, особенно с учетом того, что станция была полностью построена Китаем после того, как страну исключили из Международной космической станции из соображений национальной безопасности США. Космическая программа Китая контролируется Народно-освободительной армией, военным крылом правящей Коммунистической партии. Эта программа стремительно развивалась на протяжении более чем 20 лет с тех пор, как она впервые отправила человека в космос. Китайское космическое агентство намерено отправить человека на Луну до 2030 года. Еще одна будущая китайская миссия, «Тяньвэнь-4» Юпитер (Tianwen-4 Jupiter), подробности о которой пока не разглашаются, будет исследовать Юпитер.
https://phys.org/news/2025-05-china-space-probe-asteroid-samples.html
phys.org
China launches space probe seeking asteroid samples
China on Thursday launched a space probe on the country's first mission to retrieve samples from an asteroid and bring them home for research, the Xinhua state news agency reported.
Возможную карликовую планету обнаружили на краю Солнечной системы
О новом объекте Центр малых планет Международного астрономического союза (International Astronomical Union’s Minor Planet Center) официально объявил 21 мая 2025 года. Информация о нем также представлена на сервере препринтов arXiv. Открытие сделала небольшая группа ученых под руководством Сыхао Чэна (Sihao Cheng), Мартина А. и Хелен Чулджянов (Martin A. and Helen Chooljian) из Института перспективных исследований (Institute for Advanced Study) в Принстоне. Название нового необычного транснептунового объекта, находящегося на краю Солнечной системы, 2017 OF201. Он потенциально достаточно большой, чтобы считаться карликовой планетой той же категории, что и известный Плутон. 2017 OF201 - один из самых далеких видимых объектов в нашей Солнечной системе и, что важно, предполагает, что пустая часть пространства, которая, как считается, существует за Нептуном в поясе Койпера, на самом деле вовсе не пуста. Чэн с соавторами выявили возможную карликовую планету благодаря передовым вычислительным методам определения отличительной траектории объекта на небе. Транснептуновые объекты - это малые планеты, которые вращаются вокруг Солнца на большем среднем расстоянии, чем орбита Нептуна. У нового такого объекта две особенности: экстремальная орбита и большой размер. «Афелий объекта - самая дальняя точка орбиты от Солнца - более чем в 1 600 раз больше орбиты Земли, тогда как его перигелий - самая близкая к Солнцу точка орбиты - в 44,5 раза больше орбиты Земли, что аналогично орбите Плутона», сказал Чэн.
Такая экстремальная орбита, на совершение полного оборота по которой объекту требуется около 25 000 лет, предполагает сложную историю гравитационных взаимодействий. «Объект, должно быть, испытал близкие встречи с гигантской планетой, в результате чего был выброшен на широкую орбиту», отметил другой автор открытия Эритас Ян (Eritas Yang) из Принстонского университета (Princeton University). «Возможно, в его миграции было больше одного этапа. Возможно, этот объект был сначала выброшен в облако Оорта, самую отдаленную область в нашей солнечной системе, где обитает множество комет, а затем отправлен обратно», добавляет Чэн. Как отмечают авторы, многие экстремальные транснептуновые объекты имеют орбиты, группирующиеся в определенных ориентациях, но 2017 OF201 отклоняется от этого правила. До сих пор кластеризация орбит транснептуновых объектов интерпретировалась как косвенное доказательство существования другой планеты в Солнечной системе, Планеты X или Девятой Планеты, гравитация которой обеспечивала наблюдаемые ориентации. Существование 2017 OF201 ставит под сомнение эту гипотезу.
https://www.ias.edu/news/extreme-cousin-pluto-possible-dwarf-planet-discovered-solar-systems-edge
О новом объекте Центр малых планет Международного астрономического союза (International Astronomical Union’s Minor Planet Center) официально объявил 21 мая 2025 года. Информация о нем также представлена на сервере препринтов arXiv. Открытие сделала небольшая группа ученых под руководством Сыхао Чэна (Sihao Cheng), Мартина А. и Хелен Чулджянов (Martin A. and Helen Chooljian) из Института перспективных исследований (Institute for Advanced Study) в Принстоне. Название нового необычного транснептунового объекта, находящегося на краю Солнечной системы, 2017 OF201. Он потенциально достаточно большой, чтобы считаться карликовой планетой той же категории, что и известный Плутон. 2017 OF201 - один из самых далеких видимых объектов в нашей Солнечной системе и, что важно, предполагает, что пустая часть пространства, которая, как считается, существует за Нептуном в поясе Койпера, на самом деле вовсе не пуста. Чэн с соавторами выявили возможную карликовую планету благодаря передовым вычислительным методам определения отличительной траектории объекта на небе. Транснептуновые объекты - это малые планеты, которые вращаются вокруг Солнца на большем среднем расстоянии, чем орбита Нептуна. У нового такого объекта две особенности: экстремальная орбита и большой размер. «Афелий объекта - самая дальняя точка орбиты от Солнца - более чем в 1 600 раз больше орбиты Земли, тогда как его перигелий - самая близкая к Солнцу точка орбиты - в 44,5 раза больше орбиты Земли, что аналогично орбите Плутона», сказал Чэн.
Такая экстремальная орбита, на совершение полного оборота по которой объекту требуется около 25 000 лет, предполагает сложную историю гравитационных взаимодействий. «Объект, должно быть, испытал близкие встречи с гигантской планетой, в результате чего был выброшен на широкую орбиту», отметил другой автор открытия Эритас Ян (Eritas Yang) из Принстонского университета (Princeton University). «Возможно, в его миграции было больше одного этапа. Возможно, этот объект был сначала выброшен в облако Оорта, самую отдаленную область в нашей солнечной системе, где обитает множество комет, а затем отправлен обратно», добавляет Чэн. Как отмечают авторы, многие экстремальные транснептуновые объекты имеют орбиты, группирующиеся в определенных ориентациях, но 2017 OF201 отклоняется от этого правила. До сих пор кластеризация орбит транснептуновых объектов интерпретировалась как косвенное доказательство существования другой планеты в Солнечной системе, Планеты X или Девятой Планеты, гравитация которой обеспечивала наблюдаемые ориентации. Существование 2017 OF201 ставит под сомнение эту гипотезу.
https://www.ias.edu/news/extreme-cousin-pluto-possible-dwarf-planet-discovered-solar-systems-edge
Institute for Advanced Study
An Extreme Cousin for Pluto? Possible Dwarf Planet Discovered at Solar System’s Edge
A small team led by Sihao Cheng, Martin A. and Helen Chooljian Member in the Institute for Advanced Study’s School of Natural Sciences, has discovered an extraordinary trans-Neptunian object (TNO), named 2017 OF201, at the edge of our solar system.
Антивозрастные эффекты популярной добавки таурин подвергли сомнению
Исследование, проведенное учеными из Национального института старения США (National Institute on Aging, NIA) в Балтиморе, штат Мэриленд, показало, что уровень аминокислоты таурина в крови может быть не так тесно связан со старением, как предполагалось ранее, а потому использование таурина в качестве биомаркера старения, а также в качестве пищевой добавки, предотвращающей эффекты старения, может быть лишено смысла. «Мы ясно показываем, что нет необходимости в добавках таурина, пока у вас есть здоровая диета», говорит ведущий автор исследования, опубликованного в журнале Science, Рафаэль де Кабо (Rafael de Cabo), геронтолог из NIA. Ученые, не участвовавшие в работе, подчеркивают строгость анализа, в ходе которого изучались уровни таурина у сотен людей с течением времени, а также у макак-резусов (Macaca mulatta) и мышей. «Уровень таурина не снижался с возрастом и не связан с какими-либо отклонениями, которые можно было бы заметить в этом очень хорошем продольном исследовании», говорит генетик Нир Барзилай (Nir Barzilai), директор Института исследований старения при Медицинском колледже Альберта Эйнштейна (Institute for Aging Research at Albert Einstein College of Medicine) в Нью-Йорке. Впрочем, авторы рассматривали только естественный уровень таурина в организме, а не возможный полезный эффект добавки.
Таурину приписывают различные эффекты, включая улучшение концентрации внимания и уровня энергии. В исследовании 2023 года, также опубликованном в Science, было обнаружено, снижение уровня таурина у мышей, обезьян и людей по мере их старения, а также увеличение продолжительности жизни и улучшение здоровья мышей с дефицитом таурина при ежедневном потреблении добавки аминокислоты. Но, согласно результатам работы де Кабо е его сотрудников, уровень таурина с возрастом увеличивается или не меняется. В то время как предыдущее исследование таурина было поперечным по дизайну, то есть оно собирало данные от животных разного возраста в один момент времени, команда де Кабо собирала продольные данные, отбирая образцы у одних и тех же людей с течением времени. У людей они изучали три разные популяции, одна из которых (Балтиморское продольное исследование старения) включала более 740 участников в возрасте 26–100 лет. Таурин у обезьян авторы измеряли до 32-летнего возраста животных, а у мышей— до 27 месяцев , то есть почти на протяжении всей их жизни. Почти во всех когортах, за исключением группы мышей-самцов, уровень таурина увеличивался с возрастом. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01747-z
Исследование, проведенное учеными из Национального института старения США (National Institute on Aging, NIA) в Балтиморе, штат Мэриленд, показало, что уровень аминокислоты таурина в крови может быть не так тесно связан со старением, как предполагалось ранее, а потому использование таурина в качестве биомаркера старения, а также в качестве пищевой добавки, предотвращающей эффекты старения, может быть лишено смысла. «Мы ясно показываем, что нет необходимости в добавках таурина, пока у вас есть здоровая диета», говорит ведущий автор исследования, опубликованного в журнале Science, Рафаэль де Кабо (Rafael de Cabo), геронтолог из NIA. Ученые, не участвовавшие в работе, подчеркивают строгость анализа, в ходе которого изучались уровни таурина у сотен людей с течением времени, а также у макак-резусов (Macaca mulatta) и мышей. «Уровень таурина не снижался с возрастом и не связан с какими-либо отклонениями, которые можно было бы заметить в этом очень хорошем продольном исследовании», говорит генетик Нир Барзилай (Nir Barzilai), директор Института исследований старения при Медицинском колледже Альберта Эйнштейна (Institute for Aging Research at Albert Einstein College of Medicine) в Нью-Йорке. Впрочем, авторы рассматривали только естественный уровень таурина в организме, а не возможный полезный эффект добавки.
Таурину приписывают различные эффекты, включая улучшение концентрации внимания и уровня энергии. В исследовании 2023 года, также опубликованном в Science, было обнаружено, снижение уровня таурина у мышей, обезьян и людей по мере их старения, а также увеличение продолжительности жизни и улучшение здоровья мышей с дефицитом таурина при ежедневном потреблении добавки аминокислоты. Но, согласно результатам работы де Кабо е его сотрудников, уровень таурина с возрастом увеличивается или не меняется. В то время как предыдущее исследование таурина было поперечным по дизайну, то есть оно собирало данные от животных разного возраста в один момент времени, команда де Кабо собирала продольные данные, отбирая образцы у одних и тех же людей с течением времени. У людей они изучали три разные популяции, одна из которых (Балтиморское продольное исследование старения) включала более 740 участников в возрасте 26–100 лет. Таурин у обезьян авторы измеряли до 32-летнего возраста животных, а у мышей— до 27 месяцев , то есть почти на протяжении всей их жизни. Почти во всех когортах, за исключением группы мышей-самцов, уровень таурина увеличивался с возрастом. https://www.nature.com/articles/d41586-025-01747-z
Nature
Anti-ageing effects of popular supplement taurine challenged
Nature - Massive study finds limited connection between ageing and taurine levels in people, monkeys and mice.
В ТГ-ряду популяризаторов науки пополнение: мэтр отечественной журналистики, человек, который учил меня азам профессии, один из отцов-основателей «Эха Москвы» Сергей Корзун завел замечательный канал «много гитик». Прошу любить и жаловать!
https://www.tgoop.com/mnogo_gitik/204
https://www.tgoop.com/mnogo_gitik/204
Telegram
много гитик
Пределы разумного — 5%
Мозг не взорвётся, даже если вы напряжённо над чем-то думаете. Для этого в нём предусмотрены ограничители на энергопотребление, которые включаются при перегрузке, а в обычных условиях нейроны работают с интенсивностью почти в 100 раз…
Мозг не взорвётся, даже если вы напряжённо над чем-то думаете. Для этого в нём предусмотрены ограничители на энергопотребление, которые включаются при перегрузке, а в обычных условиях нейроны работают с интенсивностью почти в 100 раз…
Большинство доисторических европейцев еще 3 000 лет назад имели темную кожу, волосы и глаза
Группа исследователей под руководством Сильвии Жиротто (Silvia Ghirotto) из Университета Феррары (University of Ferrara) в Италии обнаружила, что гены, определяющие светлую кожу, волосы и глаза, появились у ранних европейцев всего около 14 000 лет назад, на поздних стадиях палеолита, то есть в древнем каменном веке. Причем эти светлые признаки до относительно недавнего времени возникали спорадически. Более светлая кожа могла давать европейцам эволюционное преимущество, поскольку она позволяет людям синтезировать больше витамина D, необходимого для здоровья костей, зубов и мышц, при меньшей интенсивности солнечного света в Европе. В то же время более светлый цвет глаз, например, голубой или зеленый, похоже, не имел серьезных эволюционных преимуществ, и поэтому его появление могло быть обусловлено случайностью или половым отбором, пояснила Жиротто. Она и ее коллеги проанализировали 348 образцов древней ДНК из мест археологических раскопок в 34 странах Западной Европы и Азии. Самый старый, возрастом 45 000 лет, был от особи из Усть-Ишима, обнаруженной в 2008 году в районе реки Иртыш в Западной Сибири. Другой высококачественный образец ДНК был получен от особи SF12 возрастом около 9 000 лет из Швеции. Многие из более старых образцов сильно деградировали, поэтому исследователи оценили пигментацию этих особей с помощью комплексного метода под названием HIrisPlex-S, который включает модели прогнозирования и позволяет определить цвет глаз, волос и кожи по неполному образцу ДНК. Результаты исследования опубликованы на сервере препринтов bioRxiv.
Палеоантропологи считают, что первые Homo sapiens окончательно прибыли в Европу в интервале от 50 000 до 60 000 лет назад, что означает, что они не так уж сильно отдалились от своих современных человеческих предков в Африке. В результате у ранних европейцев изначально были генетические варианты, определяющие только темную кожу, волосы и глаза. По данным исследования Жиротто с соавторами, появляющиеся спорадически с какого-то момента около 14 000 лет назад на территории современной Швеции светлые признаки широко распространились в Европе относительно недавно - около 3 000 лет назад. Частота встречаемости людей с темной кожей оставалась высокой в некоторых частях Европы вплоть до медного века, который начался около 5 000 лет назад. Но науке известен и исключительный случай: проведенный другими авторами в 2024 году генетический анализ показал, что у годовалого мальчика, жившего в Европе около 17 000 лет назад, была темная кожа, темные волосы и голубые глаза.
https://www.livescience.com/archaeology/most-ancient-europeans-had-dark-skin-eyes-and-hair-up-until-3-000-years-ago-new-research-finds
Группа исследователей под руководством Сильвии Жиротто (Silvia Ghirotto) из Университета Феррары (University of Ferrara) в Италии обнаружила, что гены, определяющие светлую кожу, волосы и глаза, появились у ранних европейцев всего около 14 000 лет назад, на поздних стадиях палеолита, то есть в древнем каменном веке. Причем эти светлые признаки до относительно недавнего времени возникали спорадически. Более светлая кожа могла давать европейцам эволюционное преимущество, поскольку она позволяет людям синтезировать больше витамина D, необходимого для здоровья костей, зубов и мышц, при меньшей интенсивности солнечного света в Европе. В то же время более светлый цвет глаз, например, голубой или зеленый, похоже, не имел серьезных эволюционных преимуществ, и поэтому его появление могло быть обусловлено случайностью или половым отбором, пояснила Жиротто. Она и ее коллеги проанализировали 348 образцов древней ДНК из мест археологических раскопок в 34 странах Западной Европы и Азии. Самый старый, возрастом 45 000 лет, был от особи из Усть-Ишима, обнаруженной в 2008 году в районе реки Иртыш в Западной Сибири. Другой высококачественный образец ДНК был получен от особи SF12 возрастом около 9 000 лет из Швеции. Многие из более старых образцов сильно деградировали, поэтому исследователи оценили пигментацию этих особей с помощью комплексного метода под названием HIrisPlex-S, который включает модели прогнозирования и позволяет определить цвет глаз, волос и кожи по неполному образцу ДНК. Результаты исследования опубликованы на сервере препринтов bioRxiv.
Палеоантропологи считают, что первые Homo sapiens окончательно прибыли в Европу в интервале от 50 000 до 60 000 лет назад, что означает, что они не так уж сильно отдалились от своих современных человеческих предков в Африке. В результате у ранних европейцев изначально были генетические варианты, определяющие только темную кожу, волосы и глаза. По данным исследования Жиротто с соавторами, появляющиеся спорадически с какого-то момента около 14 000 лет назад на территории современной Швеции светлые признаки широко распространились в Европе относительно недавно - около 3 000 лет назад. Частота встречаемости людей с темной кожей оставалась высокой в некоторых частях Европы вплоть до медного века, который начался около 5 000 лет назад. Но науке известен и исключительный случай: проведенный другими авторами в 2024 году генетический анализ показал, что у годовалого мальчика, жившего в Европе около 17 000 лет назад, была темная кожа, темные волосы и голубые глаза.
https://www.livescience.com/archaeology/most-ancient-europeans-had-dark-skin-eyes-and-hair-up-until-3-000-years-ago-new-research-finds
livescience.com
Most ancient Europeans had dark skin, eyes and hair up until 3,000 years ago, new research finds
A new study charts the genetics of skin, hair and eye color in Europe over 45,000 years.
Вот до чего у меня не доходят руки - до дайджестов. А на канале «много гитик» они регулярны:
https://www.tgoop.com/mnogo_gitik/211
https://www.tgoop.com/mnogo_gitik/211
Telegram
много гитик
В заголовках научпопа в мире
Ученые из Папского университета в Риме и Университета Бордо во Франции сообщают, что культурное ноу-хау человека развивалось в результате длительного, постепенного перехода от наблюдения к структурированному обучению, при этом…
Ученые из Папского университета в Риме и Университета Бордо во Франции сообщают, что культурное ноу-хау человека развивалось в результате длительного, постепенного перехода от наблюдения к структурированному обучению, при этом…