Найденный в Израиле 2000-летний папирус рассказал о незаурядном уголовном деле в Римской империи

Международная группа ученых представила уникальный папирус из коллекции, хранящейся в Израильском управлении древностей (Israel Antiquities Authority). Это самый длинный греческий папирус, когда-либо найденный в Иудейской пустыне: он содержит более 133 строк текста. Первоначально ошибочно классифицированный как набатейский, папирус оставался незамеченным в течение десятилетий, пока его не обнаружила в 2014 году профессор Ханна Коттон Палтиэль (Hannah Cotton Paltiel), почетный сотрудник Еврейского университета (Hebrew University of Jerusalem). Она вызвалась организовать хранение папирусов в лаборатории свитков Управления древностей Израиля, и увидев документ, помеченный как «Набатейский», воскликнула: «Для меня это греческий!». В виду необычайной длины документа, его сложного стиля и учитывая возможную связь с римскими судебными разбирательствами, профессор Коттон Палтиэль собрала международную команду для расшифровки папируса. Анна Долганова (Anna Dolganov) из Австрийской академии наук (Austrian Academy of Sciences), Фриц Миттхоф (Fritz Mitthof) из Венского университета (University of Vienna) и Авнер Экер (Avner Ecker) из Еврейского университета определили, что документ представляет собой заметки прокуроров для судебного разбирательства перед римскими чиновниками накануне восстания Бар-Кохбы (132–136 гг. н. э.), а также наспех составленную стенограмму самого судебного слушания.

Язык документа живой и непосредственный, один прокурор консультирует другого по поводу силы различных доказательств и разрабатывает стратегию, чтобы предвидеть возражения. «Этот папирус необычен, потому что он дает прямое представление о подготовке к судебному разбирательству в этой части Римской империи», говорит доктор Долганова. «Это наиболее задокументированное дело римского суда из Иудеи, не считая суда над Иисусом», добавляет Экер. В папирусе подробно описывается интригующее дело, связанное с подделкой документов, уклонением от уплаты налогов, а также мошеннической продажей и освобождением рабов в римских провинциях Иудея и Аравия, примерно соответствующих современным Израилю и Иордании. Главные фигуранты, Гадалиас и Саулос, обвиняются в коррупционных сделках. Гадалиас, сын нотариуса и, возможно, римский гражданин, имел криминальное прошлое, связанное с насилием, вымогательством, подделкой денег и подстрекательством к мятежу. Саулос, его сообщник, организовал фиктивную продажу и освобождение рабов без уплаты необходимых римских налогов. Статья с содержанием папируса опубликована в международном археологическом журнале Tyche.

https://www.smithsonianmag.com/smart-news/researchers-have-deciphered-a-nearly-2000-year-old-true-crime-papyrus-180985948/

FDA одобрило клинические исследования по пересадке органов свиней для пациентов с почечной недостаточностью

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) дало зеленый свет на межвидовую трансплантацию, пересадку органов генетически модифицированных свиней людям с почечной недостаточностью, двум биотехнологическим компаниям. Одна из компаний, United Therapeutics Corporation, начнет свои испытания с шести пациентов, но в конечном итоге это число может вырасти до 50. Другая, eGenesis, заявила, что начнет с трех пациентов и будет увеличивать число участников постепенно. В случае успеха эти исследования могут привести к более широкому использованию межвидовой, или ксенотрансплантации, к которой наука шла не одно десятилетие. «Мы вступаем в эпоху революционных преобразований в трансплантации органов», сказал Майк Кертис (Mike Curtis), президент eGenesis. За последние три года стало известно о пяти пациентах, которым были пересажены органы свиней, созданные этими компаниями: двое получили сердца, а трое - почки. Но эти операции не были частью официального клинического испытания. Большинство пациентов находились в критическом состоянии, и их трансплантация была разрешена, поскольку не осталось других вариантов лечения. Дольше всех на сегодняшний день прожила Тована Луни (Towana Looney), 53-летняя женщина из Алабамы, которой в ноябре пересадили свиную почку в больнице NYU Langone Health в Нью-Йорке. Четверо других реципиентов органов, состояние которых на момент трансплантации было намного хуже, умерли вскоре после процедуры.

Первые шесть пациентов, с которых начнет свои испытания United Therapeutics, находились на диализе не менее шести месяцев и не имеют других серьезных медицинских проблем. Если первые шесть трансплантаций пройдут успешно, исследование будет расширено и включит до 50 участников в так называемом бесфазном исследовании — типе исследования, которое объединяет традиционные испытания фазы 1, фазы 2 и фазы 3 и может привести непосредственно к одобрению. Почки United Therapeutics получены от свиней, которые прошли 10 генных правок для улучшения совместимости их органов с человеческими хозяевами: было добавлено шесть человеческих генов и четыре свиных гена были инактивированы - один, который ограничивает рост органов, и три, которые могут вызвать отторжение у человека. Свиньи eGenesis прошли 69 генных правок, включая изменения в 59 генах для инактивации вирусов, которые интегрированы в геном свиньи. Обе компании выращивают свиней, придерживаясь строгих протоколов биологической безопасности и регулярно проверяют животных на возможное наличие патогенов.


https://www.nytimes.com/2025/02/03/health/pig-kidney-transplants-clinical-trials.html

Новый метод приготовления яйца в мешочек Его предложили, точнее, смоделировали, итальянские ученые.
Идеальный предложенный компьютерной моделью подход предписывает сначала варить яйцо в воде температурой 100°C в течение 2 минут, затем еще 2 минуты нужно выдержать это же яйцо в воде температурой 30°C, а потом чередовать два режима на протяжении 32 минут. Стратегия, которую ученые назвали «периодической готовкой», «не только привела к ‘идеально’ cваренному яйцу, но и сохранила больше микроэлементов», пишет Science.org.
Полностью исследование опубликовано в журнале Communications Engineering.

Нейтрино сверхвысокой энергии обнаружили с помощью подводного телескопа

Самое высокоэнергичное нейтрино из когда-либо наблюдавшихся неуловимых частиц этого типа летело к Земле со скоростью света и с энергией в 30 раз большей, чем у предыдущего рекордсмена среди неуловимых частиц этого типа. Это первое весомое доказательство того, что нейтрино с такой высокой энергией могут образовываться во Вселенной. Уровень энергии частицы указывает на то, что она происходит из-за пределов Млечного Пути. Откуда именно пришла частица-призрак, пока неясно, авторы открытия рассматривают в качестве потенциальных источников 12 блазаров, активных галактических ядер. Блазары - это типы квазаров, которые испускают лучи частиц высокой энергии и света, направленные прямо на Землю. Российские ученые из Института ядерных исследований РАН считают, что источник открытого сейчас нейтрино - далекий квазар, вспышку которого за пять дней до прихода частицы зафиксировал российский радиотелескоп РАТАН-600 на Северном Кавказе. Другая возможность заключается в том, что нейтрино высокой энергии образовалось, когда сверхмассивная частица космических лучей столкнулась с частицами света, фотонами, оставшимися во Вселенной после какого-то события, произошедшего сразу после Большого взрыва. Сверхвысокоэнергичное нейтрино, о котором в середине февраля сообщил журнал Nature, было обнаружено при регистрации одного мюона телескопом Kilometer Cubic Neutrino Telescope (KM3NeT), расположенным в Средиземном море у берегов Сицилии на глубине 3 450 метров, два года назад. Во время события, обозначенного как KM3-230213A, мюон пересек весь детектор KM3NeT и осветил одну треть из тысяч активных датчиков глубоководного прибора.

«Это нейтрино, скорее всего, имеет космическое происхождение, а его энергия такова, что он находится в совершенно неизученной области энергии», сказал Паскаль Койл (Paschal Coyle) из Французского национального центра научных исследований (CNRS) на встрече с журналистами. «История показывает нам, что всякий раз, когда вы открываете новое ‘энергетическое окно’, вы никогда не знаете, что именно вы там найдете», добавил он. Нейтрино часто называют «частицами-призраками», потому что у них нет заряда, а их масса, если и ненулевая, то очень незначительная. И хотя нейтрино представляют собой вторую по распространенности частицу во Вселенной после частиц фотонов, обнаружить их трудно, детекторы должны находиться либо глубоко под землей, либо, как в данном случае, глубоко под водой. KM3NeT обнаружил вспышку света от электроноподобного мюона - не нейтрино, но свойства этой элементарной частицы указывали на то, что она была создана, когда необычно высокоэнергичное нейтрино столкнулось с другой частицей.

https://www.nytimes.com/2025/02/12/science/astrophysics-universe-neutrinos.html

Древняя ДНК из пещеры Эль-Мирон поведала 46 000-летнюю родословную обитавшего в укрытии человека

Около 19 000 лет назад в пещере Эль-Мирон, просторном скальном убежище на севере Испании, была похоронена доисторическая женщина. Останки, обнаруженные в 2010 году, сразу обратили на себя внимание тем, что были покрыты красной охрой, пигментом, богатым железом. Так захоронение получило название «Красная леди из Эль-Мирон», а его последующее исследование расширило представление о человеческих популяциях ледникового периода. Традиционно генетические исследования древних людей основываются на извлечении ДНК из костей или зубов. Однако новое исследование, опубликованное в Nature Communications, продемонстрировало потенциал древней осадочной ДНК (sedaDNA), генетического материала, сохранившегося в почве, как источника важных сведений о доисторической жизни. Анализируя sedaDNA, ученые под руководством Пере Гелаберта (Pere Gelabert) и Виктории Оберрайтер (Victoria Oberreiter) из лаборатории профессора Рона Пинхаси (Ron Pinhasi) в Венском университете (University of Vienna) выявили генетические следы видов, ранее не зарегистрированных при раскопках, включая гиен, леопардов и азиатских красных волков — диких собак, которые теперь встречаются только в некоторых частях Азии. Таким образом осадочная ДНК позволяет реконструировать прошлые экосистемы даже при отсутствии хорошо сохранившихся останков скелетов, что значительно расширяет наши знания о древней среде.

Одним из самых значимых результатов исследования является генетическое наследие людей, которые когда-то населяли пещеру. Данные ДНК указывают на то, что умельцы солютрейской культуры, жившие в Эль-Мироне во время последнего ледникового максимума, примерно 25 000–21 000 лет назад, были частью генетического кластера Фурнол. Ранее идентифицированная в останках из Франции и Испании, эта линия предполагает, что охотники-собиратели ледникового периода мигрировали на юг в ответ на экстремальные климатические условия. Со временем эти популяции смешались с другой генетической группой, известной как Виллабруна, которая прибыла с Балкан через северную Италию в период расцвета Мадленской культуры, в позднем палеолите. Генетический анализ Красной леди из Эль-Мирона указывает на это смешение, подчеркивая непрерывный обмен генами и культурами на протяжении тысячелетий. Проведенный анализ sedaDNA представляет непрерывную генетическую летопись, охватывающую более 46 000 лет - переход от неандертальцев в мустьерский период к современным людям в мадленский период.

https://www.labrujulaverde.com/en/2025/02/a-continuous-lineage-established-for-over-46000-years-for-the-red-lady-of-el-miron-whose-remains-were-found-in-a-cave-in-northern-spain/

Кошки могли быть завезены в Китай 1400 лет назад купцами с Шелкового пути

Вопрос о времени появления кошек в Восточной Азии остается открытым и дискуссионным уже много лет. Хотя хорошо известно, что кошки были одомашнены из диких видов на Ближнем Востоке тысячи лет назад, хронология и путь их распространения в Китае оставались неясными. Новое исследование древних кошачьих костей, найденных в Китае, предполагает, что домашние кошки прибыли сюда приблизительно в 600 году н. э., спустя столетия после того, как они появились в Европе. Велика вероятность, что кошек с Запада завезли купцы, ведущие торговлю вдоль Шелкового пути, от Европы до Китая, хотя ранее ученые не исключали одомашнивания китайских кошек в самом Китае. Исследователи обнаружили кости кошек в Цюаньхуцуне, 5000-летней фермерской деревне в центральном Китае в 2013 году. У одной из кошек были стертые зубы, и она дожила до старости, что говорит о том, что люди о ней заботились. Однако эти кошки не были родственниками современных домашних кошек. Они принадлежали к виду леопардовых кошек (Prionailurus bengalensis), которые имеют мех песочного цвета с черными пятнами. Чтобы отследить, как домашние кошки попали в Китай, Юй Хань (Yu Han), зооархеолог из Пекинского университета (Peking University), проанализировал 22 кости кошек из разных регионов, включая Цюаньхуцунь. Останки, датируемые периодом от 3500 года до н. э. до нескольких сотен лет назад, составляют большую часть древних окаменелостей кошек, найденных в Китае. Анализ ДНК показал, что 14 из этих костей принадлежали домашним кошкам. Все они имели общий генетический маркер, относящий их к кладе, то есть группе видов с общим предком, обозначаемой IV-B. Она редко встречается в Западной Евразии, но к ней относится древняя домашняя кошка, найденная на территории Казахстана в Джанкенте. Та кошка, жившая между 775 и 940 годами н. э., до сих пор считалась старейшей известной домашней кошкой на Шелковом пути.

Одним из самых значительных открытий нового исследования кошек из Китая, которое опубликовано на сервере препринтов bioRxiv, стала старейшая из известных домашняя кошка. Она была найдена в Тунваньчэне, ключевом городе Шелкового пути на северо-западе Китая, жила примерно в то же время, что и Джанкентская кошка, и имела наиболее близкий к ней генетический профиль. Это, в сочетании с доказательствами роста торговли в ту эпоху, убедительно свидетельствует о том, что домашние кошки попали в Китай по Шелковому пути. «До сих пор были только предположения… сейчас получено первое научное доказательство», сказала Шу-Цзинь Ло (Shu-Jin Luo), генетик из Пекинского университета, которая руководила исследованием.

https://www.science.org/content/article/silk-road-merchants-may-have-introduced-cats-china-1400-years-ago?utm_source=sfmc&utm_medium=email&utm_content=alert&utm_campaign=DailyLatestNews&et_rid=328035538&et_cid=5529013&__cf_chl_tk=t6Ami1GHE7BWDc2qOHrY7BAsn.3az5kU04QZrWjYvaI-1739804276-1.0.1.1-cE2Y.fVS3cHHmCSHIw7_4DdqucaaWRxOn3cwwJQLoKI

Китайские ученые создали никелатные высокотемпературные сверхпроводники при атмосферном давлении

Группа исследователей из Южного университета науки и технологий (SUSTech) и других китайских институтов разработала новый тип высокотемпературных сверхпроводников при атмосферном давлении, что знаменует прорыв в исследованиях сверхпроводимости.
Статья об этом достижении опубликована в журнале Nature, ее авторы показали, что соединения, содержащие никель, проводят электричество без сопротивления при относительно высокой температуре 45 Кельвинов (–228 °C) и без сжатия под давлением. Физики из Южного университета науки и технологий (SUSTech) в Шэньчжэне, Китай, наблюдали основные признаки сверхпроводимости в тонкой пленке кристаллов сложного оксида никеля (La,Pr)3Ni2O7), которую они вырастили в лаборатории. «Есть огромная надежда, что мы сможем в конечном итоге повысить критическую температуру и сделать такие материалы более полезными для практического применения», говорит Данфэн Ли (Danfeng Li) из Городского университета Гонконга (City University of Hong Kong). Созданные никелатные пленки пополнили небольшой ряд «нетрадиционных сверхпроводников», в котором уже есть две группы керамических соединений - купраты на основе меди и железосодержащие пниктиды, которые работают при комнатной температуре и при температурах до 150 К (–123 °C). Создание материалов на основе сверхпроводников, работающих в условиях окружающей среды, значительно удешевило бы технологии, подобные магнитно-резонансной томографии, и повысило бы их эффективность. Как именно работают нетрадиционные сверхпроводники при более высоких температурах, остается в целом загадкой, тогда как механизм, лежащий в основе сверхпроводимости металлов при более низких температурах или экстремальных давлениях, известен с середины прошлого века.
Интерес к никелатам растет с 2019 года, с тех пор как как Ли и его коллеги обнаружили признаки того, что соединения, содержащие никель, ведут себя подобно сверхпроводникам, хотя и при низких температурах. Структурное сходство этих материалов с купратами породило надежды на то, что никелаты можно заставить проводить при более высоких температурах. Другая группа ученых продемонстрировала это в 2023 году, но материалы находились под высоким давлением. Первые свидетельства сверхпроводимости никелатов при атмосферном давлении получили исследователи из Стэнфордского университета (Stanford University) в Калифорнии в декабре прошлого года. Физики SUSTech пошли дальше, показав, что кристаллы никелатов теряют сопротивление при критической температуре и вытесняют магнитные поля.
https://www.scmp.com/news/china/science/article/3299254/chinese-scientists-create-new-superconducting-material-based-nickel

Новый выпуск «Медицины в контексте"

https://youtu.be/3nFXjWHYU60?si=l--eR2pn7jlNjHAJ

Впервые за 100 лет археологи обнаружили новую гробницу египетского фараона

Группа археологов из Египта и Англии нашла утерянную гробницу Тутмоса II, малоизвестного фараона из 18-й династии Египта, недалеко от Луксора. Совместные раскопки египетского Верховного совета по древностям (Supreme Council of Antiquities) и Исследовательского фонда Нового царства при Кембриджском университете (New Kingdom Research Foundation at the University of Cambridge) показали, что гробница C4, которая, как они считали, принадлежала супруге Тутмоса II, является местом захоронения самого фараона. Вход в гробницу и главный коридор в Вади Габбанат эль-Куруд был обнаружен октябре 2022 года примерно в 2,4 километрах к западу от Долины царей. Археологи полагали, что это может быть гробница царицы, потому что она находилась недалеко от мест захоронения жен Тутмоса III и царицы Хатшепсут. Но продолжая копать и изучая надписи на алебастровых сосудах в гробнице, они установили ее истинного владельца. Мохамед Исмаил Халед (Mohamed Ismail Khaled), генеральный секретарь Высшего совета по древностям, сказал, что надписи называют Тутмоса II «покойным царем» и упоминают его жену Хатшепсут. «Это открытие является одной из самых значительных археологических находок за последние годы», заявил Халед. По его словам, до сих пор ни в одном музее мира не было найдено погребальной утвари, связанной с Тутмосом II, что делает открытие особенно ценным для египтологов.

Тутмос II, сын Тутмоса I и его младшей жены Мутнофрет, правил с 1493 по 1479 до нашей эры. После смерти фараона в возрасте около 30 лет трон перешел к его сводной сестре и жене Хатшепсут. Многие историки считают, что Хатшепсут обладала большей частью реальной власти и при правлении Тутмоса II. Мохамед Абдель-Бади (Mohamed Abdel-Badi), один из руководителей раскопок, сообщил, что гробница находится в плохом состоянии из-за наводнения, случившегося вскоре после смерти фараона. Археологи извлекли и восстановили обвалившиеся фрагменты штукатурки. На некоторых из них есть синие надписи, желтые звезды и разделы из собрания религиозных текстов под названием «Книга Амдуат», которое использовалось при захоронении фараонов. Обнаруженные декоративные элементы, а также планировка гробницы позволяют предположить, что она служила моделью для последующих гробниц фараонов 18-й династии. Пирс Литерленд (Piers Litherland), возглавляющий британскую часть раскопок, отметил, что гробница имеет простую архитектурную конструкцию. Проход ведет в погребальную камеру, которая выше пола коридора на 1,4 метра. Эта разница в высоте, вероятно, помогла переместить оригинальные предметы гробницы, включая останки Тутмоса II, после наводнения.

https://www.theartnewspaper.com/2025/02/19/egypt-announces-discovery-of-first-royal-tomb-since-king-tutankhamuns-was-found-over-a-century-ago

Возможность удаления лишней хромосомы, вызывающей синдром Дауна, с помощью генного редактора CRISPR продемонстрировали на культуре клеток

Синдром Дауна вызван наличием третьей копии 21-й хромосомы. Это хромосомное нарушение встречается примерно в одном случае из 700 живорождений и его относительно легко диагностировать на ранних стадиях развития. Однако лечения не существует. Рётаро Хашизуме (Ryotaro Hashizume) с коллегами из Высшей школы медицины Университета Миэ (Mie University Graduate School of Medicine) в Японии использовали систему редактирования генов CRISPR-Cas9 для расщепления третьей хромосомы в созданных ими клеточных линиях с трисомией 21. Модифицированный учеными метод позволяет редактору CRISPR-Cas9 выборочно нацеливаться и устранять дополнительную копию хромосомы 21, вызывающую синдром Дауна, эффективно восстанавливая нормальную клеточную функцию как в стволовых клетках, так и в специализированных клетках человека. Суть нового подхода в том, что редактор идентифицирует и вырезает определенные последовательности ДНК, обнаруженные только на дополнительной хромосоме. Это позволяет удалять дополнительную копию, оставляя нормальную пару хромосом нетронутой. Исследование опубликовано в журнале PNAS Nexus. В лабораторных экспериментах метод успешно сократил количество хромосом с трех до нормальных двух как в стволовых клетках, так и в клетках кожи, полученных от человека с синдромом Дауна. Когда исследователи одновременно подавили и определенные механизмы восстановления ДНК, от лишней хромосомы были избавлены почти 17% стволовых клеток.

Примечательно, что клетки, у которых была удалена дополнительная хромосома, показали значительные улучшения в нескольких аспектах. Так, в частности, у них были отмечены повышенные темпы роста и снижение выработки вредных активных форм кислорода, представляющее собой известную проблему при синдроме Дауна. Кроме того, паттерны активности генов также сместились ближе к тем, которые наблюдаются в клетках без синдрома Дауна. Исследователи обнаружили, что исправление числа хромосом восстанавливает нормальные паттерны активности генов и улучшает клеточную функцию. Важно, что новый метод работал не только в стволовых клетках, но и в специализированных клетках, которые не делятся активно. Хотя исследование знаменует собой значительное техническое достижение, путь к любым потенциальным клиническим применениям остается долгим и сложным. Использование нового метода CRISPR-Cas, как и его предыдущих версий, сопряжено со случайными непреднамеренными генетическими модификациями.

https://scienceblog.com/using-crispr-to-remove-extra-chromosomes-in-down-syndrome/

Ключевой белок стрессоустойчивости нашли в гематоэнцефалическом барьере

На фоне хронического стресса у некоторых людей развиваются симптомы тревоги и депрессии, а у других – нет. Исследования на мышах показали, что устойчивость к воздействию стрессовых факторов отчасти может быть опосредована уровнем каннабиноидного рецептора 1, белка, который является частью сложной динамической структуры, регулирующей обмен веществ между кровью, спинномозговой жидкостью и мозгом. Речь идет о гематоэнцефалическом барьере (ГЭБ). Хронический стресс является основным риском для развития большого депрессивного расстройства (БДР), которое поражает одного из пяти человек на протяжении всей жизни, но современные методы лечения имеют лишь 30%-ный показатель успеха. Как пишут авторы нового исследования, опубликованного в Nature Neuroscience, «это подчеркивает необходимость лучшего понимания основных причинных биологических факторов БДР». Ключевой регулятор реакций на стресс - эндоканнабиноидная система (ЭКС), а основной рецептор ЭКС в мозге - каннабиоидный рецептор 1 (CB1), белок, кодируемый геном Cnr1. Эти рецепторы в большом количестве присутствуют в нейронах, но они также обнаружены в астроцитах, звездчатых клетках, обеспечивающих связь между кровеносными сосудами мозга и нейронами. Заметив, что у мышей, устойчивых к стрессу, больше рецепторов CB1 в ГЭБ, чем у мышей с депрессивным поведением или мышей, не подвергавшихся стрессу, ученые решили исследовать роль астроцитарных рецепторов CB1 в реакции на хронический стресс.

Группа авторов под руководством Каролин Менар (Caroline Ménard) из Университета Лаваля (Université Laval) в Квебеке, Канада, вызвала увеличение количества рецепторов CB1 в астроцитах мышей в прилежащем ядре мозга, создав генно-инженерную конструкцию, которая наряду с генетическим материалом, кодирующим рецептор CB1, была также снабжена механизмом, ограничивающим его экспрессию только астроцитами. При инъекции эта конструкция увеличивала уровень рецепторов CB1 в астроцитах животных, но не в их нейронах. Затем мышей подвергали хроническому социальному стрессу. «Каждый день в течение пяти минут они напрямую контактировали с доминирующим самцом», сообщила Менар. «В остальное время в клетку помещали прозрачную перегородку. Мыши могли видеть своего обидчика без какого-либо физического взаимодействия, так что по сути это был психосоциальный стресс». Через три недели после инъекций уровни рецепторов CB1 в астроцитах мышей экспериментальной группы увеличились более чем вдвое. «Повышенная экспрессия рецепторов CB1 приводит к стрессоустойчивости, способствуя здоровью сосудов в мозге», заключила Менар.

https://www.genengnews.com/topics/translational-medicine/brain-cannabinoid-receptor-linked-with-stress-resilience-in-mice/

Израильские археологи обнаружили захоронение женщины-аскета, которому 1 500 лет

Во время недавних раскопок в монастыре Хирбат эль-Масани к северо-западу от Иерусалима были обнаружены останки человека, закованного в тяжелые металлические цепи. Удивительным было то, что человек этот оказался женщиной: в византийский период практика телесных истязаний обычно имела отношение к мужчинам-аскетам. Археологи из Управления древностей Израиля (Israel Antiquities Authority) и Института науки Вейцмана (Weizmann Institute of Science) обнаружили несколько погребальных склепов, датируемых IV и VII веками н. э. Среди них выделялось одно захоронение. Хотя скелет плохо сохранился, наличие цепей свидетельствовало о крайнем аскетизме — интенсивной религиозной практике, в которой верующие отказывались от мирских удобств, чтобы достичь духовной чистоты. Традиционно такие самоналоженные страдания, включая телесные ограничения и самоистязание, связывали с мужчинами-монахами. Плохое состояние костей из захоронения не позволяло применить обычный для определения пола скелета остеологический подход, а потому исследователи прибегли к анализу протеома зубной эмали. При исследовании пептидов в эмали одного зуба они определили наличие AMELX, белка, кодируемого геном на Х-хромосоме, и отсутствие белка AMELY, который присутствует только у мужчин. Это однозначно указало на то, что индивидуум был женщиной. Результаты исследования опубликованы в Journal of Archaeological Science: Reports.

По словам ученых, свидетельства того, что женщина-аскет практиковала столь экстремальное телесное истязание, беспрецедентны, в археологических документах их нет. Аскетизм стал важным явлением в раннем христианстве, особенно после 380 года н. э., когда эта религия стала доминирующей в Римской империи. Монашество было широко распространено, и практикующие искали способы дисциплинировать тело, чтобы укрепить душу. В то время как некоторые монахи годами жили на вершинах утесов, другие носили цепи или придерживались длительного поста и самоизоляции. Хотя исторические источники подтверждают существование женщин-аскетов, включая святую Меланию Младшую, дворянку, которая жила в уединении для молитв и поста, до израильского открытия подобных материальных свидетельств, которые указали бы участие женщины крайних формах телесного самоумерщвления, не было. Новое исследование в корне меняет восприятие роли женщин в византийском аскетическом сообществе и ставит вопросы о степени их участия в строгих монашеских традициях. Монастырь Хирбат эль-Масани был построен вдоль паломнического пути в Иерусалим, который стал крупным религиозным центром в византийский период.
https://www.livescience.com/archaeology/1-500-year-old-skeleton-found-in-chains-in-jerusalem-was-a-female-extreme-ascetic

В митингах Stand Up for Science по всей территории США приняли участие тысячи людей

7 марта ученые и защитники науки протестовали против сокращения администрацией Трампа финансирования научных исследований.
В Нью-Йорке более тысячи человек собрались в парке Вашингтон-сквер, скандируя: «Финансируйте науку, а не войну!» Люди несли плакаты в поддержку науки и с осуждением сокращений, в том числе плакат с надписью: «Наука делает Америку великой». Этот протест был одним из как минимум 30 митингов Stand Up for Science в городах по всем США, более 150 мероприятий ожидалось по всему миру.

С момента инаугурации президента Дональда Трампа 20 января администрация отменила или заморозила миллиарды долларов федерального финансирования научных и медицинских исследований. Многие сокращения коснулись исследований, связанных с разнообразием, равенством, инклюзивностью (DEI) и изменениями климата, а также проектов по изучению гендера, к которым Илон Маск и его команда отнесли работы с генетически модифицированными мышами, ошибочно приняв трансгенных мышей за несуществующих и ставших анекдотичными трансгендерных.

«Науку нужно ценить. Я думаю, что все должны быть здесь. Я бы предпочла быть в своей лаборатории и работать со своими клетками, но я думаю, что мы должны привлечь внимание к этим проблемам», — говорит Ана Вивинеттео, нейробиолог из Weill Cornell Medicine, которая присутствовала на протесте в Нью-Йорке. Она несла плакат с надписью: «Настолько плохо, что даже интроверты здесь».

«Науку атакуют, а финансирование урезают таким образом, что это повлияет на благополучие нашей страны сейчас и на многие десятилетия», — говорит Майя, научный сотрудник в области кардиологии в Колумбийском университете в Нью-Йорке, которая, опасаясь репрессий, назвала только свое имя. Она говорит, что она и ее коллеги лишились финансирования своих исследований. Самый большой митинг состоялся в Вашингтоне, округ Колумбия, на котором присутствовали тысячи людей. Среди выступавших были Фрэнсис Коллинз, бывший директор Национальных институтов здравоохранения (NIH), и несколько членов Конгресса.
Более 1500 человек посетили мероприятие в Нью-Йорке, где также выступили известные исследователи, в том числе Гарольд Вармус, бывший директор NIH и лауреат Нобелевской премии. «Мы действительно верим, что наука сделала Америку великой. Теперь мы очень разочарованы, потому что все будет разрушено», говорит французский биолог-онколог, пожелавший остаться анонимным.

https://www.newscientist.com/article/2471373-thousands-join-stand-up-for-science-rallies-across-the-us/

Этот запуск с 28 февраля откладывали пять раз: то погода не та, то с ракетой-носителем Falcon 9 что-то не то, а вчера, сообщили, что следующее стартовое окно появится только в апреле. Но ночью – в 6 утра по московскому времени – все взлетело. С базы Космических сил Ванденберга в Калифорнии в космос на одной ракете отправились инфракрасная обсерватория SPHEREx и комплекс солнечной обсерватории PUNCH, состоящий из четырех отдельных аппаратов.

Через сорок две минуты после запуска SPHEREx оторвался от верхней ступени ракеты, а четыре спутника PUNCH, выпущенные парами, последовали его примеру примерно через 10 минут. Связь с космическими аппаратами была установлена командами управления полетом на Земле в последующие часы.

Про SPHEREx написала отдельно, эта миссия мне показалась интереснее.

https://www.nytimes.com/2025/03/11/science/spacex-nasa-spherex-punch-launch.html

NASA запустило телескоп для исследования космической инфляции после Большого взрыва

Новый космический телескоп NASA SPHEREx (Spectro-Photometer for the History of the Universe, Epoch of Reionization and Ices Explorer) стоимостью 488 миллионов долларов предназначен для составления трехмерной карты всего неба в длинах волн, невидимых человеческому глазу. В течение двух лет SPHEREx будет составлять общую картину более 450 миллионов галактик и более 100 миллионов звезд в нашей галактике, Млечном Пути. Результатом этой работы станет полный каталог всех излучающих объектов Вселенной, для чего телескопу предстоит измерять свечения сотен миллионов галактик, включая те, которые слишком малы или далеки, чтобы их можно было увидеть другими телескопами. Благодаря этому всеобъемлющему массиву данных о Вселенной может быть получено объяснение наблюдаемой структуры распределения вещества Вселенной на больших масштабах, а также получены ответы на вопросы, касающиеся формирования и эволюции галактик, происхождения воды и других ключевых ингредиентов для жизни в нашей галактике. «SPHEREx - свидетельство того, что большая наука может быть сделана с помощью небольшого телескопа», заявила журналистам Бет Фабински (Beth Fabinsky), заместитель руководителя проекта SPHEREx. Если все пойдет по плану, то, оказавшись на околоземной орбите, SPHEREx выполнит ряд точных маневров, чтобы в течение нескольких дней за один раз получать изображения определенных участков неба, что позволит зонду дважды в год составлять карту всего неба.

«Телескоп весит около 500 килограммов, то есть немного меньше рояля, и потребляет около 270–300 Вт энергии - меньше, чем холодильник», сказала Фабински. Основная научная цель миссии - лучше понять феномен космической инфляции, физического процесса, приведшего к почти мгновенному раздуванию пространства в течение первой секунды после Большого взрыва. Для этого SPHEREx, каталогизируя распределение сотен миллионов галактик, зарегистрирует статистическое распределение ряби - ничтожных изменений в распределении материи, которые были усилены во время инфляции и запечатлелись в крупномасштабной структуре Вселенной. SPHEREx оснащен призмоподобным спектрофотометром, разделяющим свет на 102 цвета, что позволяет зонду идентифицировать уникальные сигнатуры основных молекул жизни, замороженных в межзвездных облаках. Каталогизируя местоположение и распространенность этих ледяных молекул, ученые надеются глубже понять, как ключевые ингредиенты для жизни, какой мы ее знаем, включая водород, кислород, азот, углерод и серу, распределяются в межзвездном пространстве и в конечном итоге доставляются в те регионы, где формируются планеты. https://www.space.com/space-exploration/missions/nasas-spherex-infrared-space-telescope-is-launching-this-week-heres-why-its-a-big-deal

Новые данные подтверждают идею об эволюции темной энергии

Физики долгое время предполагали, что таинственная сила, называемая темной энергией и стоящая за ускоряющимся расширением Вселенной, постоянна. Но последние результаты проекта по картированию этого феномена предполагают, что темная энергия за последние 4,5 миллиарда лет ослабла. Предварительные данные об этом появились в апреле 2024 года, но последние результаты, представленные коллаборацией Dark Energy Spectroscopic Instrument (DESI) на встрече Американского физического общества в Анахайме, Калифорния, основаны на трехлетнем сборе данных, в то время как прошлогодние результаты были получены лишь за 12 месяцев. Если они подтвердятся, то космологам придется пересмотреть модель истории Вселенной, которая предполагает, что темная энергия является неотъемлемым свойством пустого космического пространства, не меняющегося со временем, то есть космологической константой. Телескоп DESI находится в Национальной обсерватории Китт-Пик (Kitt Peak National Observatory) недалеко от Тусона, штат Аризона. Он использует 5 000 роботизированных "рук" для направления оптических волокон в выбранные точки, где в его поле зрения находятся галактики или квазары. Затем волокна доставляют свет на чувствительные спектрографы, которые измеряют, насколько каждый объект смещен в красную область спектра — то есть в какой степени его световые волны были растянуты расширением пространства на пути к Земле. Так можно оценить расстояние до объекта, используя его красное смещение, чтобы создать трехмерную карту истории расширения Вселенной.
Затем на этой карте исследователи изучают плотность галактик, чтобы выявить изменения, оставшиеся от звуковых волн, называемых барионными акустическими колебаниями (БАК), которые существовали до того, как начали формироваться звезды. Эти изменения имеют характерный масштаб, который начинался со 150 килопарсеков (450 000 световых лет) в изначальной Вселенной и увеличивался с космическим расширением; теперь они выросли в 1000–150 мегапарсеков в поперечнике, что делает их крупнейшими известными конструктивными особенностями в современной Вселенной. Отслеживая эволюционирующий размер БАК, исследователи могут реконструировать, как скорость расширения Вселенной менялась на протяжении эпох. До прошлого года все космологические данные согласовывались с представлением о темной энергии как о силе, заставляющей Вселенную расширяться все более быстрыми темпами. Но результаты последнего анализа DESI подразумевают, что космическое расширение сейчас ускоряется меньше, чем в прошлом, следовательно, темная энергия может и не быть космологической константой.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-00837-2

У человечества выявили вторую предковую популяцию
Исследователи из Кембриджского университета (University of Cambridge) обнаружили доказательства того, что современные люди являются результатом генетического смешения двух древних популяций, которые разошлись около 1,5 миллиона лет назад. Около 300 000 лет назад эти группы снова объединились, причем одна группа внесла 80% генетического состава современных людей, а другая — 20%. Современная эволюционная генетика человека предполагает, что Homo sapiens впервые появился в Африке около 200 000–300 000 лет назад и произошел от одной линии. Однако новые результаты анализа геномов ныне живущих людей, опубликованные в Nature Genetics, предполагают более сложную историю. «Вопрос о том, откуда мы произошли, волновал людей на протяжении столетий…но точные подробности нашего происхождения неизвестны», говорит ведущий автор публикации Тревор Казинс (Trevor Cousins) с кафедры генетики в Кембридже. «Наше исследование выявило явные признаки сложности нашего эволюционного происхождения с включением различных групп, развивавшихся по-отдельности на протяжении более миллиона лет, а затем объединившихся, чтобы сформировать современный человеческий вид», поясняет его соавтор Ричард Дурбин (Richard Durbin), также с кафедры генетики.
В то время как более ранние исследования уже показали, что неандертальцы и денисовцы — два ныне вымерших родственника человека — скрещивались с Homo sapiens около 50 000 лет назад, это новое исследование предполагает, что задолго до этих взаимодействий — около 300 000 лет назад — имело место гораздо более существенное генетическое смешивание. В отличие от ДНК неандертальцев, которая составляет примерно 2% генома современных людей не африканского происхождения, вклад этого древнего события смешения был в 10 раз больше и он отслеживается у всех современных людей. Метод, который использовали в своем исследовании Казинс с коллегами, основан на анализе ДНК современных, а не ископаемых людей, и это позволило сделать вывод о наличии предковых популяций, которые в противном случае могли бы не оставить никаких физических следов. Разработанный авторами алгоритм под названием cobraa моделирует разделение и воссоединение древних популяций людей. Данные, использованные в исследовании, взяты из проекта 1000 геномов, глобальной инициативы, в рамках которой прочитываются последовательности ДНК человеческих популяций по всей Африке, Азии, Европе и Америке. https://www.cam.ac.uk/research/news/genetic-study-reveals-hidden-chapter-in-human-evolution

Лауреатом премии Абеля 2025 года стал японский математик Масаки Касивара
Норвежская академия наук и литературы присудила премию Абеля 2025 года профессору Масаки Касивара (Masaki Kashiwara) из Киотского университета (Kyoto University) «за его фундаментальный вклад в алгебраический анализ и теорию представлений, в частности, в развитие теории D-модулей и открытие кристаллических базисов». Как отмечает сайт премии Абеля, Масаки Касивара открыл новую математическую область. Подобно Нильсу Хенрику Абелю (Niels Henrik Abel), норвежскому математику XIX, в память о котором учреждена премия, Масаки Касивара проявил выдающиеся способности в очень раннем возрасте. Он вспоминает, что его любовь к алгебре зародилась в школе при решении задачи под названием Tsurukamedzan, требующей вычислить количество журавлей и черепах по количеству их голов и ног. Тогда юный Масаки Касивара смог обобщить примененный им метод для решения любой задачи. Позже в Токийском университете (University of Tokyo) он впервые встретился со своим наставником Микио Сато (1928–2023), записавшись на его семинар. Сато основал новую область - алгебраический анализ - и в 1970 году Касивара завершил свою магистерскую диссертацию под его руководством. Эта диссертация заложила основы теории D-модулей, новой основы для изучения систем линейных дифференциальных уравнений с алгебраическим анализом. Касиваре тогда было всего 23 года.
В последующие годы Касивара разработал алгебраические инструменты для решения сложных задач, таких как дифференциальные уравнения, и значительно расширил сферу применения математической теории симметрии, известной как теория представлений. Классическая теория представлений возникла в конце 1800-х годов и стала зрелой дисциплиной в 1930-х годах. Касивара и другие математики позже разработали широкие обобщения теории, например, для бесконечномерных групп и даже для математических конструкций, которые вообще не являются группами. «Работа Касивары настолько основополагающая, что она даже классические представления групп показала в новом свете», говорит Оливье Шиффман (Olivier Schiffmann) из Университета Париж-Сакле (University of Paris-Saclay), соавтор ряда статей с Касиварой. «Он мастерски сочетает инструменты геометрии, алгебры и анализа для получения новых идей и комбинаций», отметил глава комитета по присуждению премии Абеля Хельге Холден (Helge Holden). Касивара - первый гражданин Японии и первый человек, проживающий за пределами Северной Америки, Европы или Израиля, который получил эту премию, являющуюся одной из самых высоких наград для математика. https://www.nytimes.com/2025/03/26/science/abel-prize-math-masaki-kashiwara.html

Вакцина от опоясывающего лишая защищает от слабоумия

Результаты исследования, опубликованного в журнале Nature, показали, что пожилые люди, которым сделали прививку от опоясывающего лишая, заболевают деменцией на 20% реже, чем те, кто не вакцинировался. «Это действительно поразительное открытие…и в нем заключается огромный защитный потенциал, с какой стороны ни посмотри на данные», считает руководитель исследования Паскаль Гельдсетцер (Pascal Geldsetzer), доцент кафедры медицины в Стэнфордском университете (Stanford University). Само открытие - следствие «естественного эксперимента», который был поставлен после того, как вакцина от опоясывающего лишая стала доступна в Уэльсе в 2013 году. Опоясывающий лишай вызывает тот же вирус, который вызывает ветряную оспу, это вирус Varicella-Zoster. Он остается в состоянии покоя в нервных клетках людей, которые переболели ветряной оспой в детстве, а затем активируется с ослаблением иммунной системы из-за старости или болезни. Вакцина усиливает иммунный ответ пожилых людей против ветряной оспы, предотвращая пробуждение спящего вируса и возникновение опоясывающего лишая. Недавние исследования показали, что некоторые вирусные инфекции могут повышать риск развития слабоумия у человека. Гельдсетцер с коллегами задались вопросом: может ли вакцина от опоясывающего лишая также защитить мозг. Для выяснения этого они обратились к опыту Уэльса, где 1 сентября 2013 года представители общественного здравоохранения начали предлагать вакцину всем, кому исполнилось 79 лет до 2 сентября, и только в течение этого года. Правила были разработаны для нормирования ограниченного запаса вакцины, но они также создали естественное рандомизированное исследование, которое могло бы проверить воздействие вакцины. Согласно возрастному критерию вакцинированными оказались 16 595 человек.


Отслеживая состояние здоровья участников исследования - вакцинированных и невакцинированных - по электронным базам данных системы здравоохранения Уэльса в течение следующих семи лет, Гельдсетцер с коллегами обнаружили, что у людей, получивших вакцину, заболеваемость опоясывающим лишаем была на 37% ниже. И, как показали результаты, к 2020 году у вакцинированных также на 20% снизилась вероятность развития деменции. Этот показатель не изменился и после того, как исследователи рассмотрели другие потенциальные факторы, способные повлиять на риск деменции. Среди них уровень образования или хронические заболевания, такие как диабет, болезни сердечно-сосудистой системы или рак. Результаты также показали, что защита от деменции была гораздо более выраженной у женщин, чем у мужчин. https://www.nytimes.com/2025/04/02/health/shingles-vaccine-dementia.html

Экспериментальная вакцина на основе мРНК предотвратила рецидив рака поджелудочной железы

В небольшом клиническом испытании с участием 16 пациентов 8 человек, получившие мРНК-овую вакцину, не болели раком более трех лет. Статью об этом онкологи под руководством Винода Балачандрана (Vinod Balachandran) из Мемориального центра Слоуна-Кеттеринга (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) в Нью-Йорке опубликовали в Nature. Новое исследование пока находится на стадии доказательства концепции, но стратегия вакцинации от рака в перспективе может оказаться долгосрочным вариантом лечения. Как отмечает Science News, результаты получены на фоне недавних сообщений о том, что должностные лица Национальных институтов здравоохранения (NIH) просят ученых избегать в заявках на гранты упоминания технологии получения вакцин на основе мРНК. «Это шаг, который может значительно затруднить продвижение вакцин мРНК в исследованиях рака и помощь пациентам», говорит Аарон Сассон (Aaron Sasson), руководитель Центра рака поджелудочной железы в клинике Университета Стони-Брук (Pancreatic Cancer Center at Stony Brook Medicine) в Нью-Йорке. В отличие от обычных вакцин, например, ежегодной прививки от гриппа, которая помогает нашему организму подготовиться к будущим встречам с вирусом, этот тип вакцин от рака действует терапевтически, после того, как рак уже развился. Терапевтические вакцины «показывают» иммунным клеткам пациентов как выглядит тот или иной рак, чтобы они могли искать и уничтожать опухоли. Этот подход является частью бурно развивающейся области иммунотерапии рака, которая вовлекает в процесс лечения собственную иммунную систему пациентов.
В настоящее время в разработке находятся десятки подобных вакцин от рака. Они действуют аналогично вакцинам на основе мРНК от COVID-19, но вместо инструкций по созданию коронавирусных белков содержат инструкции для синтеза белков раковых клеток, и вводятся такие вакцины после развития болезни, а не до нее. Есть еще одно важное отличие: вакцина от рака персонализирована для каждого пациента. «Каждая индивидуальная опухоль имеет уникальную комбинацию генетических мутаций», говорит Балачандран. Чтобы создать вакцину, врачи сначала хирургическим путем удаляют опухоль пациента и анализируют ее ДНК на наличие генетических ошибок, приводящих к появлению мутантных опухолевых белков, которые распознаются иммунной системой как «красные флажки», предупреждающие об опасности. Пациенты получают персонализированную вакцину, содержащую последовательности РНК, которые кодируют эти красные флажки, настораживающие иммунную систему пациентов и направляющие ее на атаку раковых клеток.
https://www.sciencenews.org/article/cancer-vaccine-mrna-pancreas-nih?utm_medium=email&utm_term=N%2FA&utm_source=D365&utm_content=SN%20Latest%20Headlines%202025%2003%2027&utm_campaign=SN%20Latest%20Headlines%202025%2003%2027#msdynmkt_trackingcontext=c37f9f54-3e6a-4b49-91d4-121879c10100