انجمن علمی علوم آزمایشگاهی گناباد

آزمایش CVS (نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی) یک روش تشخیصی پیش از تولد است که برای بررسی ناهنجاری‌های ژنتیکی در جنین انجام می‌شود. در این آزمایش، نمونه‌ای از پرزهای کوریونی (بافت‌هایی که به جفت متصل هستند) گرفته می‌شود. این بافت‌ها حاوی دی‌ان‌ای جنین هستند و می‌توانند اطلاعات ژنتیکی مهمی ارائه دهند.

مراحل انجام آزمایش CVS:

1. مشاوره: قبل از انجام آزمایش، مشاوره با پزشک یا متخصص ژنتیک برای بررسی خطرات و مزایای آزمایش ضروری است.

2. جمع‌آوری نمونه:
   - روش ترانس‌ابdominal: با استفاده از سوزن نازک و تحت هدایت سونوگرافی، نمونه‌ای از بافت پرزهای کوریونی از شکم مادر گرفته می‌شود.
   - روش ترانس‌سرویکال: با استفاده از ابزار خاصی، نمونه از طریق گردن رحم جمع‌آوری می‌شود.

3. تحلیل نمونه: نمونه جمع‌آوری‌شده به آزمایشگاه ارسال می‌شود تا برای شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی و ژنتیکی مورد بررسی قرار گیرد.

مزایا و معایب:

- مزایا:
  - تشخیص زودهنگام ناهنجاری‌های ژنتیکی.
  - اطلاعات دقیق درباره وضعیت جنین.

- معایب:
  - خطرات احتمالی مانند سقط جنین (در حدود 1 درصد).
  - نیاز به مشاوره و تصمیم‌گیری درباره نتایج.

کاربردها:

- تشخیص اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون.
- شناسایی بیماری‌های ژنتیکی خاص مانند فیبروز کیستیک و تالاسمی.

آزمایش CVS معمولاً بین هفته‌های 10 تا 13 بارداری انجام می‌شود.

1. دلایل انجام آزمایش:
   - سابقه خانوادگی: اگر خانواده‌ای سابقه بیماری‌های ژنتیکی یا ناهنجاری‌های کروموزومی داشته باشد.
   - نتایج غربالگری غیرطبیعی: اگر نتایج غربالگری پیش از تولد (مانند آزمایش خون یا سونوگرافی) نشان‌دهنده خطر بالای ناهنجاری باشد.
   - سن مادر: مادرانی که بالای 35 سال دارند، معمولاً در معرض خطر بیشتری برای ناهنجاری‌های کروموزومی قرار دارند.

2. فرآیند انجام آزمایش:
   - قبل از آزمایش: پزشک ممکن است آزمایش خون یا سونوگرافی انجام دهد تا وضعیت جنین و جفت را بررسی کند.
   - مدت زمان انجام آزمایش: فرآیند جمع‌آوری نمونه معمولاً 30 دقیقه طول می‌کشد و ممکن است کمی ناراحتی احساس شود، اما معمولاً دردناک نیست.
   - پس از آزمایش: پزشک ممکن است توصیه کند که مادر به مدت چند ساعت استراحت کند و علائم غیرعادی را زیر نظر داشته باشد.

3. نتایج آزمایش:
   - نتایج معمولاً ظرف 1 تا 2 هفته آماده می‌شود.
   - اگر نتیجه مثبت باشد، پزشک ممکن است گزینه‌های درمانی یا مشاوره ژنتیکی را پیشنهاد کند.
   - در صورت نیاز، آزمایش‌های بیشتری مانند آمنیوسنتز نیز ممکن است توصیه شود.

4. خطرات و عوارض جانبی:
   - سقط جنین: یکی از خطرات اصلی، احتمال سقط جنین است که در حدود 1 درصد تخمین زده می‌شود.
   - عفونت: در موارد نادر، ممکن است عفونت ایجاد شود.
   - خونریزی: ممکن است خونریزی خفیف پس از انجام آزمایش رخ دهد.

5. ملاحظات اخلاقی و روانی:
   - تصمیم‌گیری درباره انجام آزمایش و تفسیر نتایج آن می‌تواند بار روانی و عاطفی زیادی به همراه داشته باشد.
   - مشاوره با متخصصین ژنتیک و روانشناسان می‌تواند به خانواده‌ها در این زمینه کمک کند.

6. مقایسه با آمنیوسنتز:
   - زمان انجام: CVS معمولاً زودتر از آمنیوسنتز (که بین هفته‌های 15 تا 20 بارداری انجام می‌شود) انجام می‌شود.
   - نوع نمونه: CVS از بافت جفت و آمنیوسنتز از مایع آمنیوتیک نمونه‌برداری می‌کند.

#تست_های_آزمایشگاهی🔬🧬
https://www.tgoop.com/SAMLS_GMU

Telegram

انجمن علمی علوم آزمایشگاهی گناباد

🔬 انجمن علمی علوم آزمایشگاهی
دانشگاه علوم پزشکی گناباد

📱پیج اینستاگرام:
https://instagram.com/2._.pamin?utm_medium=copy_link

👤ارتباط با روابط عمومی:
@Dopamin_GMU

www.tgoop.com/SAMLS_GMU/2547

221 viewsFatemeh, Oct 4, 2024 at 08:31

آزمایش CVS (نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی) یک روش تشخیصی پیش از تولد است که برای بررسی ناهنجاری‌های ژنتیکی در جنین انجام می‌شود. در این آزمایش، نمونه‌ای از پرزهای کوریونی (بافت‌هایی که به جفت متصل هستند) گرفته می‌شود. این بافت‌ها حاوی دی‌ان‌ای جنین هستند و می‌توانند اطلاعات ژنتیکی مهمی ارائه دهند.

مراحل انجام آزمایش CVS:

1. مشاوره: قبل از انجام آزمایش، مشاوره با پزشک یا متخصص ژنتیک برای بررسی خطرات و مزایای آزمایش ضروری است.

2. جمع‌آوری نمونه:
   - روش ترانس‌ابdominal: با استفاده از سوزن نازک و تحت هدایت سونوگرافی، نمونه‌ای از بافت پرزهای کوریونی از شکم مادر گرفته می‌شود.
   - روش ترانس‌سرویکال: با استفاده از ابزار خاصی، نمونه از طریق گردن رحم جمع‌آوری می‌شود.

3. تحلیل نمونه: نمونه جمع‌آوری‌شده به آزمایشگاه ارسال می‌شود تا برای شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی و ژنتیکی مورد بررسی قرار گیرد.

مزایا و معایب:

- مزایا:
  - تشخیص زودهنگام ناهنجاری‌های ژنتیکی.
  - اطلاعات دقیق درباره وضعیت جنین.

- معایب:
  - خطرات احتمالی مانند سقط جنین (در حدود 1 درصد).
  - نیاز به مشاوره و تصمیم‌گیری درباره نتایج.

کاربردها:

- تشخیص اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون.
- شناسایی بیماری‌های ژنتیکی خاص مانند فیبروز کیستیک و تالاسمی.

آزمایش CVS معمولاً بین هفته‌های 10 تا 13 بارداری انجام می‌شود.

1. دلایل انجام آزمایش:
   - سابقه خانوادگی: اگر خانواده‌ای سابقه بیماری‌های ژنتیکی یا ناهنجاری‌های کروموزومی داشته باشد.
   - نتایج غربالگری غیرطبیعی: اگر نتایج غربالگری پیش از تولد (مانند آزمایش خون یا سونوگرافی) نشان‌دهنده خطر بالای ناهنجاری باشد.
   - سن مادر: مادرانی که بالای 35 سال دارند، معمولاً در معرض خطر بیشتری برای ناهنجاری‌های کروموزومی قرار دارند.

2. فرآیند انجام آزمایش:
   - قبل از آزمایش: پزشک ممکن است آزمایش خون یا سونوگرافی انجام دهد تا وضعیت جنین و جفت را بررسی کند.
   - مدت زمان انجام آزمایش: فرآیند جمع‌آوری نمونه معمولاً 30 دقیقه طول می‌کشد و ممکن است کمی ناراحتی احساس شود، اما معمولاً دردناک نیست.
   - پس از آزمایش: پزشک ممکن است توصیه کند که مادر به مدت چند ساعت استراحت کند و علائم غیرعادی را زیر نظر داشته باشد.

3. نتایج آزمایش:
   - نتایج معمولاً ظرف 1 تا 2 هفته آماده می‌شود.
   - اگر نتیجه مثبت باشد، پزشک ممکن است گزینه‌های درمانی یا مشاوره ژنتیکی را پیشنهاد کند.
   - در صورت نیاز، آزمایش‌های بیشتری مانند آمنیوسنتز نیز ممکن است توصیه شود.

4. خطرات و عوارض جانبی:
   - سقط جنین: یکی از خطرات اصلی، احتمال سقط جنین است که در حدود 1 درصد تخمین زده می‌شود.
   - عفونت: در موارد نادر، ممکن است عفونت ایجاد شود.
   - خونریزی: ممکن است خونریزی خفیف پس از انجام آزمایش رخ دهد.

5. ملاحظات اخلاقی و روانی:
   - تصمیم‌گیری درباره انجام آزمایش و تفسیر نتایج آن می‌تواند بار روانی و عاطفی زیادی به همراه داشته باشد.
   - مشاوره با متخصصین ژنتیک و روانشناسان می‌تواند به خانواده‌ها در این زمینه کمک کند.

6. مقایسه با آمنیوسنتز:
   - زمان انجام: CVS معمولاً زودتر از آمنیوسنتز (که بین هفته‌های 15 تا 20 بارداری انجام می‌شود) انجام می‌شود.
   - نوع نمونه: CVS از بافت جفت و آمنیوسنتز از مایع آمنیوتیک نمونه‌برداری می‌کند.

#تست_های_آزمایشگاهی🔬🧬
https://www.tgoop.com/SAMLS_GMU

BY انجمن علمی علوم آزمایشگاهی گناباد