🔬نادي التحاليل الطبية 💉

هذا هو الهيموجلوبين الأساسي الذي ينتجه الجنين أثناء الحمل ؛ وينتج إنتاجه عادة بعد الولادة بفترة قصيرة ويصل إلى مستويات البالغين في عمر 1-2 سنة.تحدث مشاكل الهيموجلوبين عندما تتسبب التغيرات (الطفرات) في الجينات التي ترمز لسلاسل الجلوبين في حدوث تغيرات في البروتينات. هذه التغيرات الجينية قد تؤدي إلى انخفاض إنتاج واحد من سلاسل الجلوبين الطبيعية أو في إنتاج سلاسل الجلوبين المعدلة هيكليا. قد تؤثر الطفرات الجينية على بنية الهيموجلوبين ، وسلوكها ، ومعدل إنتاجها ، و / أو استقرارها.
يمكن أن يؤدي وجود الهيموجلوبين غير الطبيعي داخل كرات الدم الحمراء إلى تغيير مظهر (حجم وشكل)
ووظيفة خلايا الدم الحمراء من حيث نقل الاوكسجين بكفاءة وقد يتم تفكيكها من قبل الجسم أسرع من المعتاد ) ، مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي (بالإنجليزية: hemolytic anemia).الانيميا التكسيريه

بعض أنواع الهيموجلوبين غير الطبيعي الأكثر شيوعًا تشمل:

الهيموغلوبين S: وهو الهيموجلوبين الأساسي لدى الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: Sickle cell anemia)، حيث يتسبّب الهيموجلوبين S بحدوث تشوّه في خلايا الدم الحمراء، فيصبح شكلها مثل المنجل عند تعرّضها لحالات يقلّ فيها الأكسجين كما هو الحال عند ممارسة مجهود بدني، ومن الجدير بالذكر أنّ خلايا الدم الحمراء المنجلية تكون جامدة ويمكن أن تسد بعض الأوعية الدموية الصغيرة، مما يؤدي إلى ضعف الدورة الدموية، وتسبّب الألم، وتحدّ من قدرة خلايا الدم الحمراء على توصيل الأكسجين، بالإضافة إلى تقصير عمر خلايا الدم الحمراء.

الهيموغلوبين C: على الرغم من أنّ هذا النوع نادر ولا يتسبّب بظهور أيّة أعراض عادةً، إلّا أنّه قد يتسبّب بالإصابة بفقر الدم الانحلالي (بالإنجليزية: Hemolytic anemia) وتضخم الطحال.

الهيموجلوبين E ، والتي قد لا تسبب أي أعراض أو أعراض خفيفة بشكل عام.

الهيموجلوبين H: وهو هيموجلوبين غير طبيعي يحدث في بعض حالات ثلاسيميا ألفا، ويتسبّب وجود هيموغلوبين H بانحلال خلايا الدم الحمراء، إذ إنّه غير مستقر ويميل إلى تشكيل مواد صلبة داخل خلايا الدم الحمراء، ومن الجدير بالذكر أنّ هذا النوع من الهيموجلوبين لا يرتبط بمشاكل طبية خطيرة شائعة، إلا أنّه قد يؤدي لفقر الدم على الأغلب.

تفسير نتائج الفحص يمكن تفسير بعض النتائج

وجود هيموغلوبين S، مع وجود هيموغلوبين A بنسبة أعلى منه:
قد تكون هذه الحالة موجودة في بعض حالات فقر الدم المنجلي أو مرض الثلاسيميا ألفا المنجلي (بالإنجليزية: Sickle α-thalassemia).

وجود هيموغلوبين S وهيموغلوبين F، مع غياب هيموغلوبين A: قد يحدث ذلك في بعض أنواع فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا.

زيادة هيموغلوبين F: وذلك في حالة الإصابة باسْتِدامَةُ الهيموجلوبين الجَنينِيِّ الوِراثِيَّة (بالإنجليزية: Hereditary persistence of fetal hemoglobin)، أو فقر الدم المنجلي، أو الثلاسيميا بيتا، وغيرها.

الثلاسيميا هي حالة تؤدي فيها الطفرة الجينية إلى انخفاض إنتاج إحدى سلاسل الغلوبين. هذا يمكن أن يزعج ميزان ألفا إلى سلاسل بيتا ، مما يؤدي إلى انخفاض في الهيموغلوبين أ ، مما تسبب في خضاب الدم غير الطبيعي لتشكيل (ثلاسيميا ألفا) أو التسبب في زيادة مكونات الهيموغلوبين طفيفة ، مثل Hb A2 أو Hb F (بيتا الثلاسيميا
إزاى تقرأ تحليل صورة الدم CBC متلازم مع الفصل الكهربي
..

التحليل فيه 3 مكونات أساسية :
كرات الدم الحمراء RBCs
ودى نسبتها
4.5 : 6.5 مليون ف ال males
و 3.8 : 5.8 فى ال females .
..
كرات الدم البيضاء WBCs ودى بتكون من 4000 الى 11000
والصفائح الدموية Platlets ودى بتكون من 120 الف الى 450 الف

عينك ف الأول هتحطها على التلات مكونات دول وبعدين هتبدأ تشوف التفاصيل ه :

.لو لقيت ال RBCs قليلة
ولكن ال WBCs وال Platlets نورمال كدا
دى حالة انيميا واتأكد من نسبة الهيموجلوبين
والطبيعى بيكون
13 : 18 فى ال males
و 12 : 16 ف ال females
..
لكن هناك سؤال : ما نوع الأنيميا ؟؟؟
عشان تعرف نوع الأنيميا
لازم عينك تنزل على ال RBCs indices : وهتلاقى عندك 3 حجات :
اما ال "MCV "mean corpscular volume : الطبيعى بيكون من 80 : 95
تانى حاجة ال "MCH "mean corpscular hemoglobin ودى النورمال بتاعها 27 : 31
تالت حاجة ال "MCHC "mean corpscular hemoglobin concentration
ودى النورمال بتاعها من 32 : 36
كدا قدامنا 3 احتمالات :
..
اما التلات حجات دول أقل من النورمال
وساعتها هتكون Microcytic hypochromic anemia
..
واما التلات حجات دول أكتر من النورمال
وساعتها هتكون Macrocytic anemia
..
واما التلات حجات دول نورمال وساعتها هتكون Normocytic anemia
..
طيب بفرض ان ال MCH & MCV & MCHC أقل من النورمال :

👍7

www.tgoop.com/LabMed2017/28922

3.96K views༄Dr. αв∂υℓℓαн ✿⃝⃗💉꯭ αнмє∂ ࿐, Nov 3, 2021 at 20:39

هذا هو الهيموجلوبين الأساسي الذي ينتجه الجنين أثناء الحمل ؛ وينتج إنتاجه عادة بعد الولادة بفترة قصيرة ويصل إلى مستويات البالغين في عمر 1-2 سنة.تحدث مشاكل الهيموجلوبين عندما تتسبب التغيرات (الطفرات) في الجينات التي ترمز لسلاسل الجلوبين في حدوث تغيرات في البروتينات. هذه التغيرات الجينية قد تؤدي إلى انخفاض إنتاج واحد من سلاسل الجلوبين الطبيعية أو في إنتاج سلاسل الجلوبين المعدلة هيكليا. قد تؤثر الطفرات الجينية على بنية الهيموجلوبين ، وسلوكها ، ومعدل إنتاجها ، و / أو استقرارها.
يمكن أن يؤدي وجود الهيموجلوبين غير الطبيعي داخل كرات الدم الحمراء إلى تغيير مظهر (حجم وشكل)
ووظيفة خلايا الدم الحمراء من حيث نقل الاوكسجين بكفاءة وقد يتم تفكيكها من قبل الجسم أسرع من المعتاد ) ، مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي (بالإنجليزية: hemolytic anemia).الانيميا التكسيريه

بعض أنواع الهيموجلوبين غير الطبيعي الأكثر شيوعًا تشمل:

الهيموغلوبين S: وهو الهيموجلوبين الأساسي لدى الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: Sickle cell anemia)، حيث يتسبّب الهيموجلوبين S بحدوث تشوّه في خلايا الدم الحمراء، فيصبح شكلها مثل المنجل عند تعرّضها لحالات يقلّ فيها الأكسجين كما هو الحال عند ممارسة مجهود بدني، ومن الجدير بالذكر أنّ خلايا الدم الحمراء المنجلية تكون جامدة ويمكن أن تسد بعض الأوعية الدموية الصغيرة، مما يؤدي إلى ضعف الدورة الدموية، وتسبّب الألم، وتحدّ من قدرة خلايا الدم الحمراء على توصيل الأكسجين، بالإضافة إلى تقصير عمر خلايا الدم الحمراء.

الهيموغلوبين C: على الرغم من أنّ هذا النوع نادر ولا يتسبّب بظهور أيّة أعراض عادةً، إلّا أنّه قد يتسبّب بالإصابة بفقر الدم الانحلالي (بالإنجليزية: Hemolytic anemia) وتضخم الطحال.

الهيموجلوبين E ، والتي قد لا تسبب أي أعراض أو أعراض خفيفة بشكل عام.

الهيموجلوبين H: وهو هيموجلوبين غير طبيعي يحدث في بعض حالات ثلاسيميا ألفا، ويتسبّب وجود هيموغلوبين H بانحلال خلايا الدم الحمراء، إذ إنّه غير مستقر ويميل إلى تشكيل مواد صلبة داخل خلايا الدم الحمراء، ومن الجدير بالذكر أنّ هذا النوع من الهيموجلوبين لا يرتبط بمشاكل طبية خطيرة شائعة، إلا أنّه قد يؤدي لفقر الدم على الأغلب.

تفسير نتائج الفحص يمكن تفسير بعض النتائج

وجود هيموغلوبين S، مع وجود هيموغلوبين A بنسبة أعلى منه:
قد تكون هذه الحالة موجودة في بعض حالات فقر الدم المنجلي أو مرض الثلاسيميا ألفا المنجلي (بالإنجليزية: Sickle α-thalassemia).

وجود هيموغلوبين S وهيموغلوبين F، مع غياب هيموغلوبين A: قد يحدث ذلك في بعض أنواع فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا.

زيادة هيموغلوبين F: وذلك في حالة الإصابة باسْتِدامَةُ الهيموجلوبين الجَنينِيِّ الوِراثِيَّة (بالإنجليزية: Hereditary persistence of fetal hemoglobin)، أو فقر الدم المنجلي، أو الثلاسيميا بيتا، وغيرها.

الثلاسيميا هي حالة تؤدي فيها الطفرة الجينية إلى انخفاض إنتاج إحدى سلاسل الغلوبين. هذا يمكن أن يزعج ميزان ألفا إلى سلاسل بيتا ، مما يؤدي إلى انخفاض في الهيموغلوبين أ ، مما تسبب في خضاب الدم غير الطبيعي لتشكيل (ثلاسيميا ألفا) أو التسبب في زيادة مكونات الهيموغلوبين طفيفة ، مثل Hb A2 أو Hb F (بيتا الثلاسيميا
إزاى تقرأ تحليل صورة الدم CBC متلازم مع الفصل الكهربي
..

التحليل فيه 3 مكونات أساسية :
كرات الدم الحمراء RBCs
ودى نسبتها
4.5 : 6.5 مليون ف ال males
و 3.8 : 5.8 فى ال females .
..
كرات الدم البيضاء WBCs ودى بتكون من 4000 الى 11000
والصفائح الدموية Platlets ودى بتكون من 120 الف الى 450 الف

عينك ف الأول هتحطها على التلات مكونات دول وبعدين هتبدأ تشوف التفاصيل ه :

.لو لقيت ال RBCs قليلة
ولكن ال WBCs وال Platlets نورمال كدا
دى حالة انيميا واتأكد من نسبة الهيموجلوبين
والطبيعى بيكون
13 : 18 فى ال males
و 12 : 16 ف ال females
..
لكن هناك سؤال : ما نوع الأنيميا ؟؟؟
عشان تعرف نوع الأنيميا
لازم عينك تنزل على ال RBCs indices : وهتلاقى عندك 3 حجات :
اما ال "MCV "mean corpscular volume : الطبيعى بيكون من 80 : 95
تانى حاجة ال "MCH "mean corpscular hemoglobin ودى النورمال بتاعها 27 : 31
تالت حاجة ال "MCHC "mean corpscular hemoglobin concentration
ودى النورمال بتاعها من 32 : 36
كدا قدامنا 3 احتمالات :
..
اما التلات حجات دول أقل من النورمال
وساعتها هتكون Microcytic hypochromic anemia
..
واما التلات حجات دول أكتر من النورمال
وساعتها هتكون Macrocytic anemia
..
واما التلات حجات دول نورمال وساعتها هتكون Normocytic anemia
..
طيب بفرض ان ال MCH & MCV & MCHC أقل من النورمال :

BY 🔬نادي التحاليل الطبية 💉