tgoop.com/EyadQunaibi/4486
Last Update:
في سابقة علمية فريدة, نشرت مجلة New England Journal of Medicine أول أمس ورقة علمية عن إجراء تعديل جيني لطفل رضيع لإنقاذه من مرض أيضي جيني "metabolic disease" قاتل، وهو أول تعديل جيني يتم بتقنية CRISPR-CAS9 داخل المريض وبشكل مخصص له "personalized in vivo gene editing".
وقد كنت شرحت بالتفصيل gene editing with CRISPR-CAS9 في دورة العلاج بالخلايا والعلاج بالجينات، لكن هذا التعديل "editing" كان يحصل خارج جسم الإنسان.
الحالة الفريدة الجديدة قد تكون بداية لعلاج العديد من الأمراض ذات الأسباب الجينية، وقد بدأ الطفل بالتحسن، وإن كان من المبكر الحكم عليها بالنجاح التام.
طبعاً يتألم الواحد وهو يرى هذه العناية بالأمراض النادرة في الأطفال بينما أطفال غزة يُسحقون، والله المستعان!
كم نشتاق إلى عالم يوظَّف فيه العلم لخدمة الإنسان بأمانة ورحمة وصدق.
ورقة الـ NEJM:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2504747
✅ Cell and gene Therapy Course:
https://www.medone.academy/cell-and-gene-therapy-free-trial
BY د. إياد قنيبي

Share with your friend now:
tgoop.com/EyadQunaibi/4486