#вич #вирусы #иммунитет
Раскрыты причины устойчивости ВИЧ: молекулы вируса усиливают его размножение в клетках
Учёные из США выяснили, что вирус ВИЧ-1 образует циркулярные РНК (circRNAs, кольцевые молекулы РНК), которые способствуют его размножению в клетках. Исследование, опубликованное в журнале npj Viruses, раскрывает роль этих молекул в жизненном цикле вируса.
В экспериментах учёные обнаружили, что ВИЧ-1 формирует 15 различных circRNAs через бэксплайсинг (процесс соединения концов РНК в кольцо). Эти молекулы взаимодействовали с двумя клеточными микроРНК (miR-6727-3p и miR-4722-3p), усиливая производство вирусных частиц на 20–30% в заражённых клетках. Подавление этих микроРНК снижало репликацию вируса на 25%. В клеточных линиях с повышенным уровнем circRNAs, содержащих последовательность для микроРНК, наблюдалось увеличение инфекционных вирионов до 35%.
Анализ подтвердил, что circRNAs активируют вирусные гены, помогая вирусу уклоняться от иммунной системы. Для исследования учёные заражали клеточные линии (HeLa, HEK293T) ВИЧ-1 и анализировали РНК с помощью секвенирования РНК (метода анализа последовательностей молекул). Бэксплайсинг подтверждали с помощью ПЦР (техники амплификации ДНК) с расходящимися праймерами и обработки RNase R.
Взаимодействие circRNAs с микроРНК изучали через моделирование и валидационные тесты. Репликацию вируса измеряли по уровням инфекционных вирионов. Эксперименты длились до 5 дней, включая контрольные группы без заражения.
Исследование показывает, что circRNAs ВИЧ-1 усиливают репликацию вируса через взаимодействие с клеточными микроРНК. Их присутствие увеличивает производство вирусных частиц. Подавление микроРНК, связанных с circRNAs, снижает активность вируса, указывая на перспективы новых видов терапии ВИЧ.
Раскрыты причины устойчивости ВИЧ: молекулы вируса усиливают его размножение в клетках
Учёные из США выяснили, что вирус ВИЧ-1 образует циркулярные РНК (circRNAs, кольцевые молекулы РНК), которые способствуют его размножению в клетках. Исследование, опубликованное в журнале npj Viruses, раскрывает роль этих молекул в жизненном цикле вируса.
В экспериментах учёные обнаружили, что ВИЧ-1 формирует 15 различных circRNAs через бэксплайсинг (процесс соединения концов РНК в кольцо). Эти молекулы взаимодействовали с двумя клеточными микроРНК (miR-6727-3p и miR-4722-3p), усиливая производство вирусных частиц на 20–30% в заражённых клетках. Подавление этих микроРНК снижало репликацию вируса на 25%. В клеточных линиях с повышенным уровнем circRNAs, содержащих последовательность для микроРНК, наблюдалось увеличение инфекционных вирионов до 35%.
Анализ подтвердил, что circRNAs активируют вирусные гены, помогая вирусу уклоняться от иммунной системы. Для исследования учёные заражали клеточные линии (HeLa, HEK293T) ВИЧ-1 и анализировали РНК с помощью секвенирования РНК (метода анализа последовательностей молекул). Бэксплайсинг подтверждали с помощью ПЦР (техники амплификации ДНК) с расходящимися праймерами и обработки RNase R.
Взаимодействие circRNAs с микроРНК изучали через моделирование и валидационные тесты. Репликацию вируса измеряли по уровням инфекционных вирионов. Эксперименты длились до 5 дней, включая контрольные группы без заражения.
Исследование показывает, что circRNAs ВИЧ-1 усиливают репликацию вируса через взаимодействие с клеточными микроРНК. Их присутствие увеличивает производство вирусных частиц. Подавление микроРНК, связанных с circRNAs, снижает активность вируса, указывая на перспективы новых видов терапии ВИЧ.
Nature
Backsplicing of the HIV-1 transcript generates multiple circRNAs to promote viral replication
npj Viruses - Backsplicing of the HIV-1 transcript generates multiple circRNAs to promote viral replication
#норовирусы #вирусы #вакцинация
Оральная вакцина от норовируса показала эффективность в снижении вирусной нагрузки
Учёные из США выяснили, что оральная вакцина против норовируса (вируса, вызывающего желудочно-кишечные инфекции) стимулирует иммунитет слизистых оболочек и снижает выделение вируса. Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, демонстрирует её эффективность в фазе 2 клинических испытаний.
В испытании 128 здоровых добровольцев получали две дозы вакцины или плацебо, затем заражались норовирусом. Вакцина увеличивала уровень антител IgA (иммуноглобулинов слизистых) в 4 раза по сравнению с плацебо, снижая частоту инфекции на 49% (20% против 39% в группе плацебо). Выделение вируса в кале снижалось на 36% у вакцинированных, а симптомы (диарея, рвота) были менее выражены у 62% участников. Корреляция между уровнем IgA и защитой составила ρ=0,58 (p<0,01). Вакцина также усиливала системный иммунитет, повышая IgG (кровяные антитела) в 2,8 раза.
Вакцину (VXA-G1.1-NN) вводили перорально в двух дозах с интервалом 4 недели. Добровольцев (18–49 лет) заражали штаммом норовируса GII.2 через 28 дней после второй дозы. Антитела измеряли с помощью иммуноферментного анализа (ELISA, метода определения белков), вирусное выделение — с помощью ПЦР (техники амплификации ДНК). Симптомы оценивали по стандартизированной шкале в течение 7 дней. Контрольная группа получала плацебо.
По данным ВОЗ, норовирус ежегодно вызывает 685 миллионов случаев гастроэнтерита, включая 200 тысяч смертей. Исследование показывает, что оральная вакцина стимулирует местный и системный иммунитет, снижая инфекцию и вирусное выделение. Высокий уровень IgA коррелирует с защитой. Вакцина перспективна для профилактики эпидемий норовируса.
Оральная вакцина от норовируса показала эффективность в снижении вирусной нагрузки
Учёные из США выяснили, что оральная вакцина против норовируса (вируса, вызывающего желудочно-кишечные инфекции) стимулирует иммунитет слизистых оболочек и снижает выделение вируса. Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, демонстрирует её эффективность в фазе 2 клинических испытаний.
В испытании 128 здоровых добровольцев получали две дозы вакцины или плацебо, затем заражались норовирусом. Вакцина увеличивала уровень антител IgA (иммуноглобулинов слизистых) в 4 раза по сравнению с плацебо, снижая частоту инфекции на 49% (20% против 39% в группе плацебо). Выделение вируса в кале снижалось на 36% у вакцинированных, а симптомы (диарея, рвота) были менее выражены у 62% участников. Корреляция между уровнем IgA и защитой составила ρ=0,58 (p<0,01). Вакцина также усиливала системный иммунитет, повышая IgG (кровяные антитела) в 2,8 раза.
Вакцину (VXA-G1.1-NN) вводили перорально в двух дозах с интервалом 4 недели. Добровольцев (18–49 лет) заражали штаммом норовируса GII.2 через 28 дней после второй дозы. Антитела измеряли с помощью иммуноферментного анализа (ELISA, метода определения белков), вирусное выделение — с помощью ПЦР (техники амплификации ДНК). Симптомы оценивали по стандартизированной шкале в течение 7 дней. Контрольная группа получала плацебо.
По данным ВОЗ, норовирус ежегодно вызывает 685 миллионов случаев гастроэнтерита, включая 200 тысяч смертей. Исследование показывает, что оральная вакцина стимулирует местный и системный иммунитет, снижая инфекцию и вирусное выделение. Высокий уровень IgA коррелирует с защитой. Вакцина перспективна для профилактики эпидемий норовируса.
Science Translational Medicine
An oral norovirus vaccine generates mucosal immunity and reduces viral shedding in a phase 2 placebo-controlled challenge study
An oral norovirus vaccine stimulates systemic and mucosal immune responses that predict protection against infection in a phase 2 challenge study.
Forwarded from Вирусофобия (Disease X)
ВОЗ рекомендует прививаться, а нечем
Пишут, что в Азии пошёл новый всплеск заболеваемости Ковид-19. С одной стороны, это у нас лето, а в Южном полушарии как раз зима начинается, а вместе с ней и сезон ОРВИ. Я почитал первоисточники, и моё внимание привлекла стандартная фраза в таких документах, что надо бы прививаться поактивней, и ВОЗ уже (по примеру рекомендации выбора штамма для гриппа) начинает выбирать актуальный штамм для замены на следующий сезон.
Рекомендуют менять антиген на LP.8.1, потому что нынешние бустеры, основанные на JN.1 и KP.5 (производные Омикрона), добавленные к уханьской вакцине или в моновалентном виде, этот вариант уже плохо берут, а именно он и ещё два омикроновых LF.7 и NB.1.8 дают в Азии около 2/3 случаев, плюс ХЕС, KP.3.1.1, LF.7.2.1 и т.д.
Интересно, что на этом фоне в США начался скандал: их Минздрав и Национальный институт здравоохранения (NIH) на днях объявили о создании платформы универсальной вакцины нового поколения под названием Generation Gold Standard, использующей инактивированную бета-пропиолактоном (BPL) цельновирионную платформу.
Кто в теме, тот знает, что это классическая технология, основанная на наращивании вируса и его химической инактивации. Методике лет 70, и использована она для десятков, если не сотен вакцин. Скандал же возник потому, что, по мнению некоторых, деньги на универсальную вакцину от гриппа и ковида отдали куда-то не туда, а если точнее, то не им. А если ещё точнее, то деньги взяли из некоего фонда Project NextGen на $5 млрд, где видимо всё было уже давно поделено.
Опять стало интересно, что это за фонд такой Project NextGen и что они нам как next по гриппу и КОВИД-19 будут предлагать. Оказалось список такой :
1. Vaxart — пероральная аденовирусная вакцина в виде таблетки. Получила от BARDA до $453 млн на клинические испытания фазы 2b.
2. CastleVax — интраназальная вакцина на основе вируса Ньюкасла (NDV-HXP-S). Поддержка — до $338 млн. Это, к слову, развитие конструкции Mount Sinai, активно использовавшейся в Индонезии и Таиланде.
3. Codagenix — живая аттенуированная интраназальная вакцина CoviLiv™, экспрессирует весь геном вируса. Стартовое финансирование — $10 млн, с возможностью увеличения до $389 млн.
4. GeoVax — вакцина на платформе MVA (осповакцина), кодирует спайк и нуклеокапсид. Финансирование — $24 млн, с перспективой роста.
5. CyanVac — интраназальная вакцина на основе вируса парагриппа PIV5. Финансирование около $40 млн. Платформа интересная, хотя пока не очень на слуху.
Кроме них, в этой гонке также участвуют:
– Moderna — мРНК-вакцины, включая комбинированные (COVID + грипп). Публичных данных о получении финансирования в рамках Project NextGen нет.
– Novavax — вирусоподобные частицы (VLP), заявлены планы на объединённые вакцины, но среди официальных участников NextGen компания не фигурирует.
– VaxInnate — делает рекомбинантные белковые вакцины с бактериальными компонентами. Финансирования по NextGen не подтверждено
Я принципиально ничего не пишу про разработки наших учёных. Многие из разработчиков читают данный канал и, если сочтут необходимым и возможным, смогут добавить информацию в необходимом объёме. Ну или не сочтут.
Напоследок — отлитая в граните фраза их министра здравоохранения и социальных служб Роберт Ф. Кеннеди-младшего:
«Наша приверженность очевидна: каждое инновационное решение в разработке вакцин должно основываться на золотом стандарте науки и прозрачности, а также соответствовать самым высоким стандартам тестирования безопасности и эффективности»
Согласен с каждым словом, что бы это ни значило!
Из всего этого зреет следующий комментарий о том, как мы дошли до жизни такой, и что все это значит.
#грипп #вакцины #ковид
Пишут, что в Азии пошёл новый всплеск заболеваемости Ковид-19. С одной стороны, это у нас лето, а в Южном полушарии как раз зима начинается, а вместе с ней и сезон ОРВИ. Я почитал первоисточники, и моё внимание привлекла стандартная фраза в таких документах, что надо бы прививаться поактивней, и ВОЗ уже (по примеру рекомендации выбора штамма для гриппа) начинает выбирать актуальный штамм для замены на следующий сезон.
Рекомендуют менять антиген на LP.8.1, потому что нынешние бустеры, основанные на JN.1 и KP.5 (производные Омикрона), добавленные к уханьской вакцине или в моновалентном виде, этот вариант уже плохо берут, а именно он и ещё два омикроновых LF.7 и NB.1.8 дают в Азии около 2/3 случаев, плюс ХЕС, KP.3.1.1, LF.7.2.1 и т.д.
Интересно, что на этом фоне в США начался скандал: их Минздрав и Национальный институт здравоохранения (NIH) на днях объявили о создании платформы универсальной вакцины нового поколения под названием Generation Gold Standard, использующей инактивированную бета-пропиолактоном (BPL) цельновирионную платформу.
Кто в теме, тот знает, что это классическая технология, основанная на наращивании вируса и его химической инактивации. Методике лет 70, и использована она для десятков, если не сотен вакцин. Скандал же возник потому, что, по мнению некоторых, деньги на универсальную вакцину от гриппа и ковида отдали куда-то не туда, а если точнее, то не им. А если ещё точнее, то деньги взяли из некоего фонда Project NextGen на $5 млрд, где видимо всё было уже давно поделено.
Опять стало интересно, что это за фонд такой Project NextGen и что они нам как next по гриппу и КОВИД-19 будут предлагать. Оказалось список такой :
1. Vaxart — пероральная аденовирусная вакцина в виде таблетки. Получила от BARDA до $453 млн на клинические испытания фазы 2b.
2. CastleVax — интраназальная вакцина на основе вируса Ньюкасла (NDV-HXP-S). Поддержка — до $338 млн. Это, к слову, развитие конструкции Mount Sinai, активно использовавшейся в Индонезии и Таиланде.
3. Codagenix — живая аттенуированная интраназальная вакцина CoviLiv™, экспрессирует весь геном вируса. Стартовое финансирование — $10 млн, с возможностью увеличения до $389 млн.
4. GeoVax — вакцина на платформе MVA (осповакцина), кодирует спайк и нуклеокапсид. Финансирование — $24 млн, с перспективой роста.
5. CyanVac — интраназальная вакцина на основе вируса парагриппа PIV5. Финансирование около $40 млн. Платформа интересная, хотя пока не очень на слуху.
Кроме них, в этой гонке также участвуют:
– Moderna — мРНК-вакцины, включая комбинированные (COVID + грипп). Публичных данных о получении финансирования в рамках Project NextGen нет.
– Novavax — вирусоподобные частицы (VLP), заявлены планы на объединённые вакцины, но среди официальных участников NextGen компания не фигурирует.
– VaxInnate — делает рекомбинантные белковые вакцины с бактериальными компонентами. Финансирования по NextGen не подтверждено
Я принципиально ничего не пишу про разработки наших учёных. Многие из разработчиков читают данный канал и, если сочтут необходимым и возможным, смогут добавить информацию в необходимом объёме. Ну или не сочтут.
Напоследок — отлитая в граните фраза их министра здравоохранения и социальных служб Роберт Ф. Кеннеди-младшего:
«Наша приверженность очевидна: каждое инновационное решение в разработке вакцин должно основываться на золотом стандарте науки и прозрачности, а также соответствовать самым высоким стандартам тестирования безопасности и эффективности»
Согласен с каждым словом, что бы это ни значило!
Из всего этого зреет следующий комментарий о том, как мы дошли до жизни такой, и что все это значит.
#грипп #вакцины #ковид
#вакцинация #вирусы
Вакцины от гриппа и COVID-19 могут временно удлинять менструальный цикл
Международная команда ученых выяснила, что вакцинация против гриппа или совместно с COVID-19 временно изменяет длину менструального цикла (период между менструациями). Исследование, опубликованное в журнале JAMA Network Open, показывает масштаб и продолжительность этих изменений.
В исследовании проанализировали данные 1501 женщины, отслеживавшей циклы через приложение. После вакцинации против гриппа цикл удлинялся в среднем на 0,40 дня в первый месяц, возвращаясь к норме в следующем цикле. Совместная вакцинация (грипп + COVID-19) увеличивала цикл на 0,49 дня, с восстановлением через один цикл. У 4,7% женщин после гриппа и 5,9% после совместной вакцинации цикл удлинился более чем на 8 дней. Изменения были значимыми при вакцинации в фолликулярной фазе (до овуляции), но не в лютеиновой. Эффект не зависел от возраста или типа вакцины (p=0,69).
Данные собирали через приложение Clue с 25 апреля 2023 по 27 февраля 2024 года среди женщин 18–45 лет из США и Европы. Участницы фиксировали даты менструаций и вакцинации (грипп: инактивированная вакцина; COVID-19: мРНК или векторные). Анализ проводили с помощью линейной регрессии (статистического метода оценки связей) и многоуровневого моделирования. Контрольная группа включала невакцинированных женщин. Наблюдение охватывало 4–5 циклов.
Исследование показывает, что вакцинация против гриппа или совместно с COVID-19 вызывает временное удлинение менструального цикла, особенно в фолликулярной фазе. Изменения минимальны, проходят через один цикл и не влияют на фертильность. Эти данные помогают снизить беспокойство о побочных эффектах вакцин.
Вакцины от гриппа и COVID-19 могут временно удлинять менструальный цикл
Международная команда ученых выяснила, что вакцинация против гриппа или совместно с COVID-19 временно изменяет длину менструального цикла (период между менструациями). Исследование, опубликованное в журнале JAMA Network Open, показывает масштаб и продолжительность этих изменений.
В исследовании проанализировали данные 1501 женщины, отслеживавшей циклы через приложение. После вакцинации против гриппа цикл удлинялся в среднем на 0,40 дня в первый месяц, возвращаясь к норме в следующем цикле. Совместная вакцинация (грипп + COVID-19) увеличивала цикл на 0,49 дня, с восстановлением через один цикл. У 4,7% женщин после гриппа и 5,9% после совместной вакцинации цикл удлинился более чем на 8 дней. Изменения были значимыми при вакцинации в фолликулярной фазе (до овуляции), но не в лютеиновой. Эффект не зависел от возраста или типа вакцины (p=0,69).
Данные собирали через приложение Clue с 25 апреля 2023 по 27 февраля 2024 года среди женщин 18–45 лет из США и Европы. Участницы фиксировали даты менструаций и вакцинации (грипп: инактивированная вакцина; COVID-19: мРНК или векторные). Анализ проводили с помощью линейной регрессии (статистического метода оценки связей) и многоуровневого моделирования. Контрольная группа включала невакцинированных женщин. Наблюдение охватывало 4–5 циклов.
Исследование показывает, что вакцинация против гриппа или совместно с COVID-19 вызывает временное удлинение менструального цикла, особенно в фолликулярной фазе. Изменения минимальны, проходят через один цикл и не влияют на фертильность. Эти данные помогают снизить беспокойство о побочных эффектах вакцин.
Jamanetwork
Menstrual Cycle Length Changes Following Vaccination Against Influenza
This cohort study compares changes in menstrual cycle length among individuals with regular prevaccination menstrual cycles who received influenza vaccination alone or concurrently with COVID-19 vaccination.
#иммунитет #инфекции
Дневной свет может повысить способность иммунной системы бороться с инфекциями
Учёные из Новой Зеландии выяснили, что циркадные ритмы (суточные биологические циклы) регулируют бактерицидную активность нейтрофилов (иммунных клеток), усиливая защиту от бактерий в светлое время суток. Исследование, опубликованное в журнале Science Immunology, раскрывает механизмы этого процесса.
В экспериментах на личинках данио-рерио (zebrafish, модельная рыба для биологических исследований) ген per2 (period 2) повышал выработку реактивных форм кислорода (ROS, молекул, уничтожающих бактерии) в нейтрофилах в световой фазе, увеличивая их бактерицидную активность на 29%. Это происходило за счёт активации гена hmgb1a (high-mobility group box 1a), ортолога человеческого HMGB1. Ген cry1ab подавлял hmgb1a, снижая активность нейтрофилов в темноте. У рыб без per2 выживаемость при инфекции Salmonella снижалась на 24% (p<0,01), а без cry1ab — возрастала.
Исследование проводили на личинках данио-рерио, заражённых Salmonella. Личинок с нокаутом per2 и cry1ab содержали в условиях света или темноты. ROS измеряли флуоресцентной микроскопией, экспрессию hmgb1a — с помощью RT-ПЦР (метода анализа генной активности). Бактерицидную активность оценивали по выживаемости бактерий в нейтрофилах. Контрольные группы включали неизменённых рыб. Наблюдение длилось 5 дней.
Исследование показывает, что циркадный ген per2 синхронизирует активность нейтрофилов со световой фазой, усиливая дневной иммунитет. Подавление cry1ab повышает защиту, а утрата per2 её снижает. Эти данные открывают путь к хронотерапии инфекций с учётом светового режима.
Дневной свет может повысить способность иммунной системы бороться с инфекциями
Учёные из Новой Зеландии выяснили, что циркадные ритмы (суточные биологические циклы) регулируют бактерицидную активность нейтрофилов (иммунных клеток), усиливая защиту от бактерий в светлое время суток. Исследование, опубликованное в журнале Science Immunology, раскрывает механизмы этого процесса.
В экспериментах на личинках данио-рерио (zebrafish, модельная рыба для биологических исследований) ген per2 (period 2) повышал выработку реактивных форм кислорода (ROS, молекул, уничтожающих бактерии) в нейтрофилах в световой фазе, увеличивая их бактерицидную активность на 29%. Это происходило за счёт активации гена hmgb1a (high-mobility group box 1a), ортолога человеческого HMGB1. Ген cry1ab подавлял hmgb1a, снижая активность нейтрофилов в темноте. У рыб без per2 выживаемость при инфекции Salmonella снижалась на 24% (p<0,01), а без cry1ab — возрастала.
Исследование проводили на личинках данио-рерио, заражённых Salmonella. Личинок с нокаутом per2 и cry1ab содержали в условиях света или темноты. ROS измеряли флуоресцентной микроскопией, экспрессию hmgb1a — с помощью RT-ПЦР (метода анализа генной активности). Бактерицидную активность оценивали по выживаемости бактерий в нейтрофилах. Контрольные группы включали неизменённых рыб. Наблюдение длилось 5 дней.
Исследование показывает, что циркадный ген per2 синхронизирует активность нейтрофилов со световой фазой, усиливая дневной иммунитет. Подавление cry1ab повышает защиту, а утрата per2 её снижает. Эти данные открывают путь к хронотерапии инфекций с учётом светового режима.
Science Immunology
A light-regulated circadian timer optimizes neutrophil bactericidal activity to boost daytime immunity
The neutrophil clockwork boosts daytime immunity against bacterial infection.
#иммунитет #бактерии #микробиом
Поцелуи могут передавать вредный микробиом, вызывающий симптомы депрессии
Учёные исследовали пары в Иране и выяснили, что передача поцелуями орального микробиома (сообщества бактерий полости рта) между супругами частично объясняет симптомы депрессии и тревоги у молодожёнов. Исследование, опубликованное в журнале Exploratory Research and Hypothesis in Medicine, раскрывает влияние бактериальной передачи на психическое здоровье.
В исследовании участвовали 268 пар молодожёнов из Ирана, чей оральный микробиом и психическое состояние анализировались. Передача микробиома между супругами объясняла 18% симптомов депрессии и 15% — тревоги. Бактерии Prevotella коррелировали с депрессией (r=0,42, p<0,01), Fusobacterium — с тревогой (r=0,38, p<0,05). У пар с высокой схожестью микробиома симптомы депрессии были на 22% сильнее. Дисбиоз повышал кортизол (гормон стресса) на 14% (p=0,03), усиливая симптомы, особенно у женщин.
Данные собирали у 536 молодожёнов (18–35 лет) в Тегеране с февраля по октябрь 2024 года. Микробиом анализировали секвенированием 16S рРНК (метода идентификации бактерий) из проб с миндалин и горла. Депрессию и тревогу оценивали по шкалам BDI-II и BAI (опросников психического здоровья). Кортизол измеряли иммуноферментным анализом (ELISA, методом определения белков). Сравнивали пары с разной схожестью микробиома. Наблюдение длилось 6 месяцев.
Исследование показывает, что передача орального микробиома между молодожёнами может вызывать депрессию и тревогу. Prevotella и Fusobacterium связаны с симптомами, а кортизол усугубляет эффект. Эти данные предлагают новые подходы к профилактике психических расстройств через коррекцию микробиома.
Поцелуи могут передавать вредный микробиом, вызывающий симптомы депрессии
Учёные исследовали пары в Иране и выяснили, что передача поцелуями орального микробиома (сообщества бактерий полости рта) между супругами частично объясняет симптомы депрессии и тревоги у молодожёнов. Исследование, опубликованное в журнале Exploratory Research and Hypothesis in Medicine, раскрывает влияние бактериальной передачи на психическое здоровье.
В исследовании участвовали 268 пар молодожёнов из Ирана, чей оральный микробиом и психическое состояние анализировались. Передача микробиома между супругами объясняла 18% симптомов депрессии и 15% — тревоги. Бактерии Prevotella коррелировали с депрессией (r=0,42, p<0,01), Fusobacterium — с тревогой (r=0,38, p<0,05). У пар с высокой схожестью микробиома симптомы депрессии были на 22% сильнее. Дисбиоз повышал кортизол (гормон стресса) на 14% (p=0,03), усиливая симптомы, особенно у женщин.
Данные собирали у 536 молодожёнов (18–35 лет) в Тегеране с февраля по октябрь 2024 года. Микробиом анализировали секвенированием 16S рРНК (метода идентификации бактерий) из проб с миндалин и горла. Депрессию и тревогу оценивали по шкалам BDI-II и BAI (опросников психического здоровья). Кортизол измеряли иммуноферментным анализом (ELISA, методом определения белков). Сравнивали пары с разной схожестью микробиома. Наблюдение длилось 6 месяцев.
Исследование показывает, что передача орального микробиома между молодожёнами может вызывать депрессию и тревогу. Prevotella и Fusobacterium связаны с симптомами, а кортизол усугубляет эффект. Эти данные предлагают новые подходы к профилактике психических расстройств через коррекцию микробиома.
Xiahepublishing
Oral Microbiota Transmission Partially Mediates Depression and Anxiety in Newlywed Couples
Oral microbiota dysbiosis and altered salivary cortisol levels have been linked to depression and anxiety. Given that bacterial transmission can occur between spouses, this study aimed to investigate whether the transmission of oral microbiota between newlywed…
#бактерии #туберкулез
Выявлены уязвимости возбудителя туберкулеза, открывающие пути к эффективным методам лечения
Англо-индийская команда ученых выявила, что ADP-рибозилирование ДНК (процесс добавления молекул ADP-рибозы к ДНК) контролирует репликацию и экспрессию генов у Mycobacterium tuberculosis (бактерии, вызывающей туберкулёз). Исследование, опубликованное в The EMBO Journal, раскрывает новые механизмы устойчивости бактерий.
В экспериментах с лабораторными штаммами Mycobacterium tuberculosis ферменты DarT1 и DarT2 вызывали ADP-рибозилирование ДНК, замедляя репликацию бактерий на 40% (p<0,01). Это подавляло экспрессию генов, связанных с устойчивостью к антибиотикам, таких как katG и inhA, на 35–50%. В штаммах без гена recA (важного для ремонта ДНК) ADP-рибозилирование приводило к потере жизнеспособности. Удаление DarT2 увеличивало экспрессию генов устойчивости на 20% (p<0,05), подтверждая роль ферментов в контроле бактериального роста.
Исследование проводили на штаммах H37Rv и ΔrecA в лабораторных условиях. ADP-рибозилирование анализировали масс-спектрометрией (метода определения молекулярного состава). Репликацию оценивали с помощью ПЦР в реальном времени (метода амплификации ДНК), экспрессию генов — транскриптомикой (анализом РНК). Жизнеспособность бактерий проверяли подсчётом колоний. Контрольные штаммы не подвергались ADP-рибозилированию. Эксперименты длились 4 недели.
Исследование показывает, что ADP-рибозилирование ДНК ферментами DarT1/DarT2 замедляет рост Mycobacterium tuberculosis и подавляет гены устойчивости. Это открывает перспективы для разработки новых антибиотиков, нацеленных на эти ферменты, чтобы преодолеть резистентность туберкулёзных бактерий.
Выявлены уязвимости возбудителя туберкулеза, открывающие пути к эффективным методам лечения
Англо-индийская команда ученых выявила, что ADP-рибозилирование ДНК (процесс добавления молекул ADP-рибозы к ДНК) контролирует репликацию и экспрессию генов у Mycobacterium tuberculosis (бактерии, вызывающей туберкулёз). Исследование, опубликованное в The EMBO Journal, раскрывает новые механизмы устойчивости бактерий.
В экспериментах с лабораторными штаммами Mycobacterium tuberculosis ферменты DarT1 и DarT2 вызывали ADP-рибозилирование ДНК, замедляя репликацию бактерий на 40% (p<0,01). Это подавляло экспрессию генов, связанных с устойчивостью к антибиотикам, таких как katG и inhA, на 35–50%. В штаммах без гена recA (важного для ремонта ДНК) ADP-рибозилирование приводило к потере жизнеспособности. Удаление DarT2 увеличивало экспрессию генов устойчивости на 20% (p<0,05), подтверждая роль ферментов в контроле бактериального роста.
Исследование проводили на штаммах H37Rv и ΔrecA в лабораторных условиях. ADP-рибозилирование анализировали масс-спектрометрией (метода определения молекулярного состава). Репликацию оценивали с помощью ПЦР в реальном времени (метода амплификации ДНК), экспрессию генов — транскриптомикой (анализом РНК). Жизнеспособность бактерий проверяли подсчётом колоний. Контрольные штаммы не подвергались ADP-рибозилированию. Эксперименты длились 4 недели.
Исследование показывает, что ADP-рибозилирование ДНК ферментами DarT1/DarT2 замедляет рост Mycobacterium tuberculosis и подавляет гены устойчивости. Это открывает перспективы для разработки новых антибиотиков, нацеленных на эти ферменты, чтобы преодолеть резистентность туберкулёзных бактерий.
The EMBO Journal
Control of replication and gene expression by ADP-ribosylation of DNA in Mycobacterium tuberculosis | The EMBO Journal
imageimageMycobacterium tuberculosis causes long-term infections characterised by slow or non-replicating growth states
and controlled gene expression. This study finds these bacteria as the first example
of an organism using ADP-ribose ...
and controlled gene expression. This study finds these bacteria as the first example
of an organism using ADP-ribose ...
#вакцинация #корь #свинка #краснуха #инфекции
Снижение уровня комбинированной вакцинации против кори, свинки и краснухи усиливает риск вспышек кори в США
Исследователи из Университета Джонса Хопкинса, США, установили, что уровень вакцинации MMR (вакцины против кори, паротита и краснухи) среди детей снизился после пандемии COVID-19, повышая риск вспышек кори. Исследование, опубликованное в журнале JAMA, подчёркивает угрозу общественному здоровью.
Из 2066 округов США в 1614 (78%) зафиксировано снижение вакцинации MMR. Средний уровень вакцинации среди детей упал с 93,92% до пандемии до 91,26% после, что на 2,67% ниже порога 95%, необходимого для коллективного иммунитета (защиты непривитых за счёт высокого охвата вакцинацией). В 2025 году зарегистрировано свыше 1000 случаев кори, преимущественно у непривитых детей. Только четыре штата — Калифорния, Коннектикут, Мэн и Нью-Йорк — сообщили о росте вакцинации.
Данные собирали с веб-сайтов департаментов здравоохранения 38 штатов за 2017–2024 годы. Анализировали двухдозовую вакцинацию MMR у детсадовцев (возраст 4–6 лет) в 2237 округах. Уровень вакцинации определяли по медицинским записям. Случаи кори подтверждали лабораторными тестами (выявлением вируса в крови). Сравнивали округа с высоким и низким охватом вакцинацией. Наблюдение охватило период до 2025 года.
Исследование показывает, что снижение вакцинации MMR увеличивает риск вспышек кори, угрожая общественному здоровью. Падение охвата ниже порога коллективного иммунитета способствует росту заболеваемости. Эти данные подчёркивают необходимость повышения уровня вакцинации для предотвращения эпидемий.
Снижение уровня комбинированной вакцинации против кори, свинки и краснухи усиливает риск вспышек кори в США
Исследователи из Университета Джонса Хопкинса, США, установили, что уровень вакцинации MMR (вакцины против кори, паротита и краснухи) среди детей снизился после пандемии COVID-19, повышая риск вспышек кори. Исследование, опубликованное в журнале JAMA, подчёркивает угрозу общественному здоровью.
Из 2066 округов США в 1614 (78%) зафиксировано снижение вакцинации MMR. Средний уровень вакцинации среди детей упал с 93,92% до пандемии до 91,26% после, что на 2,67% ниже порога 95%, необходимого для коллективного иммунитета (защиты непривитых за счёт высокого охвата вакцинацией). В 2025 году зарегистрировано свыше 1000 случаев кори, преимущественно у непривитых детей. Только четыре штата — Калифорния, Коннектикут, Мэн и Нью-Йорк — сообщили о росте вакцинации.
Данные собирали с веб-сайтов департаментов здравоохранения 38 штатов за 2017–2024 годы. Анализировали двухдозовую вакцинацию MMR у детсадовцев (возраст 4–6 лет) в 2237 округах. Уровень вакцинации определяли по медицинским записям. Случаи кори подтверждали лабораторными тестами (выявлением вируса в крови). Сравнивали округа с высоким и низким охватом вакцинацией. Наблюдение охватило период до 2025 года.
Исследование показывает, что снижение вакцинации MMR увеличивает риск вспышек кори, угрожая общественному здоровью. Падение охвата ниже порога коллективного иммунитета способствует росту заболеваемости. Эти данные подчёркивают необходимость повышения уровня вакцинации для предотвращения эпидемий.
Jamanetwork
Trends in County-Level MMR Vaccination Coverage in Children in the United States
This study examines county-level vaccination rates for children from 2017 to 2024 for all US states.
#вирусы #вич
Ученым удалось выявлять скрытый ВИЧ в клетках, что может стать прорывом в создании новых лекарств
Исследователи из Института Питера Доэрти в Мельбурне, Австралия, разработали метод, использующий мРНК (молекулу, несущую генетические инструкции) для выявления ВИЧ, скрытого в лейкоцитах (белых кровяных клетках). Исследование, опубликованное в Nature Communications, приближает создание лекарства от ВИЧ.
Команда показала, что мРНК, доставленная в лейкоциты с помощью липидных наночастиц LNP X (жировых пузырьков), заставляет клетки раскрывать скрытый ВИЧ. Это преодолевает проблему резервуара вируса, который ранее не могли обнаружить ни иммунная система, ни лекарства. В лабораторных тестах на клетках пациентов с ВИЧ метод выявлял вирус с высокой эффективностью. Технология мРНК, известная по вакцинам против COVID-19, ранее считалась неприменимой для таких клеток из-за их устойчивости к стандартным наночастицам.
Исследование проводили в лабораторных условиях на клетках, донорами которых были пациенты с ВИЧ. мРНК упаковывали в LNP X, специально разработанные для проникновения в лейкоциты. Эффективность доставки проверяли методами молекулярной биологии (анализом экспрессии генов). Выявление вируса подтверждали тестами на присутствие вирусных белков. Контрольные клетки обрабатывали стандартными наночастицами. Эксперименты повторяли многократно в течение нескольких месяцев.
Исследование показывает, что мРНК-технология с LNP X позволяет выявить скрытый ВИЧ в лейкоцитах, открывая путь к его удалению из организма. Это создаёт перспективы для разработки лечения ВИЧ, хотя дальнейшие испытания на животных и людях необходимы для подтверждения эффективности.
Ученым удалось выявлять скрытый ВИЧ в клетках, что может стать прорывом в создании новых лекарств
Исследователи из Института Питера Доэрти в Мельбурне, Австралия, разработали метод, использующий мРНК (молекулу, несущую генетические инструкции) для выявления ВИЧ, скрытого в лейкоцитах (белых кровяных клетках). Исследование, опубликованное в Nature Communications, приближает создание лекарства от ВИЧ.
Команда показала, что мРНК, доставленная в лейкоциты с помощью липидных наночастиц LNP X (жировых пузырьков), заставляет клетки раскрывать скрытый ВИЧ. Это преодолевает проблему резервуара вируса, который ранее не могли обнаружить ни иммунная система, ни лекарства. В лабораторных тестах на клетках пациентов с ВИЧ метод выявлял вирус с высокой эффективностью. Технология мРНК, известная по вакцинам против COVID-19, ранее считалась неприменимой для таких клеток из-за их устойчивости к стандартным наночастицам.
Исследование проводили в лабораторных условиях на клетках, донорами которых были пациенты с ВИЧ. мРНК упаковывали в LNP X, специально разработанные для проникновения в лейкоциты. Эффективность доставки проверяли методами молекулярной биологии (анализом экспрессии генов). Выявление вируса подтверждали тестами на присутствие вирусных белков. Контрольные клетки обрабатывали стандартными наночастицами. Эксперименты повторяли многократно в течение нескольких месяцев.
Исследование показывает, что мРНК-технология с LNP X позволяет выявить скрытый ВИЧ в лейкоцитах, открывая путь к его удалению из организма. Это создаёт перспективы для разработки лечения ВИЧ, хотя дальнейшие испытания на животных и людях необходимы для подтверждения эффективности.
Nature
Efficient mRNA delivery to resting T cells to reverse HIV latency
Nature Communications - Resting T cells are difficult to manipulate, and are a reservoir for latent HIV. Here, the authors develop a lipid nanoparticle formulation with the ability to transfect...
#бактерии #микробиом
Трансплантация микробиоты может приводить к рискам для здоровья
Исследователи из Университета Чикаго, США, выявили, что трансплантация фекальной микробиоты (FMT, перенос микробов из кала) может вызывать долгосрочные нежелательные последствия для здоровья из-за проблем несоответствия микробов условиям реципиента. Исследование, опубликованное в журнале Cell, предостерегает от широкого применения FMT.
В экспериментах на мышах анаэробные микробы (бактерии, не переносящие кислород) из толстой кишки после FMT колонизировали тонкую кишку, сохраняясь там до трёх месяцев. Эти микробы «терраформировали» кишечник, изменяя экспрессию генов и белков слизистой, что привело к нарушениям метаболизма печени, пищевого поведения и энергозатрат. Анализ человеческих тканей подтвердил схожие изменения. Несоответствия возникали из-за неправильной колонизации микробов, не предназначенных для тонкой кишки.
Исследование проводили на мышах, которым трансплантировали микробы из тощей кишки (первой части тонкого кишечника), слепой кишки (переходного участка) или стандартный FMT. Реципиентов предварительно обрабатывали антибиотиками для очищения кишечника. Колонизацию микробов изучали секвенированием ДНК (методом анализа микробного состава). Метаболиты и экспрессию генов анализировали метаболомикой (методом изучения химических процессов). Наблюдение длилось три месяца.
Исследование показывает, что FMT может нарушать здоровье кишечника из-за несоответствия микробов их естественным средам. Это подчёркивает необходимость осторожного применения FMT и разработки «омни-микробных» трансплантаций, учитывающих все регионы кишечника, для минимизации рисков.
Трансплантация микробиоты может приводить к рискам для здоровья
Исследователи из Университета Чикаго, США, выявили, что трансплантация фекальной микробиоты (FMT, перенос микробов из кала) может вызывать долгосрочные нежелательные последствия для здоровья из-за проблем несоответствия микробов условиям реципиента. Исследование, опубликованное в журнале Cell, предостерегает от широкого применения FMT.
В экспериментах на мышах анаэробные микробы (бактерии, не переносящие кислород) из толстой кишки после FMT колонизировали тонкую кишку, сохраняясь там до трёх месяцев. Эти микробы «терраформировали» кишечник, изменяя экспрессию генов и белков слизистой, что привело к нарушениям метаболизма печени, пищевого поведения и энергозатрат. Анализ человеческих тканей подтвердил схожие изменения. Несоответствия возникали из-за неправильной колонизации микробов, не предназначенных для тонкой кишки.
Исследование проводили на мышах, которым трансплантировали микробы из тощей кишки (первой части тонкого кишечника), слепой кишки (переходного участка) или стандартный FMT. Реципиентов предварительно обрабатывали антибиотиками для очищения кишечника. Колонизацию микробов изучали секвенированием ДНК (методом анализа микробного состава). Метаболиты и экспрессию генов анализировали метаболомикой (методом изучения химических процессов). Наблюдение длилось три месяца.
Исследование показывает, что FMT может нарушать здоровье кишечника из-за несоответствия микробов их естественным средам. Это подчёркивает необходимость осторожного применения FMT и разработки «омни-микробных» трансплантаций, учитывающих все регионы кишечника, для минимизации рисков.
Cell
Microbiome mismatches from microbiota transplants lead to persistent off-target metabolic and immunomodulatory effects
Fecal microbiota transplants (FMTs) may not always effectively restore small bowel
microbiota due to regional differences in gut environments, potentially causing unintended
effects on metabolism and immune function. This research suggests that personalized…
microbiota due to regional differences in gut environments, potentially causing unintended
effects on metabolism and immune function. This research suggests that personalized…
#антибиотики #бактерии
Новый синтетический препарат может быть перспективен в борьбе с супербактериями
Исследователи из Университета Тулузы, Франция, и Центрального института исследования лекарств CSIR, Индия, разработали инфузид — новый препарат, эффективный против резистентных к антибиотикам штаммов Staphylococcus aureus и Enterococcus. Исследование, опубликованное в Microbiology Spectrum, предлагает решение проблемы резистентности бактерий.
Инфузид, синтезированный на основе гидразонов (неорганических соединений с антибактериальной активностью), показал активность против грамположительных патогенов в лабораторных тестах. По сравнению с ванкомицином, стандартным антибиотиком, инфузид быстрее сокращал бактериальные колонии. В тестах на мышах с кожными инфекциями S. aureus препарат значительно снижал численность бактерий, особенно в комбинации с линезолидом (синтетическим антибиотиком).
Инфузид атакует бактерии уникальным способом, что может замедлить развитие резистентности. Исследование проводили в лабораторных условиях и на мышах. Ученые синтезировали 17 соединений с гидразонами, из которых инфузид показал наибольшую активность. Антимикробный эффект оценивали подсчётом колоний (методом определения числа бактерий). Тесты на мышах включали обработку кожных инфекций и анализ бактериальной нагрузки. Синтез проводили без растворителей, упрощая масштабирование производства. Наблюдение длилось несколько месяцев.
Новый синтетический препарат может быть перспективен в борьбе с супербактериями
Исследователи из Университета Тулузы, Франция, и Центрального института исследования лекарств CSIR, Индия, разработали инфузид — новый препарат, эффективный против резистентных к антибиотикам штаммов Staphylococcus aureus и Enterococcus. Исследование, опубликованное в Microbiology Spectrum, предлагает решение проблемы резистентности бактерий.
Инфузид, синтезированный на основе гидразонов (неорганических соединений с антибактериальной активностью), показал активность против грамположительных патогенов в лабораторных тестах. По сравнению с ванкомицином, стандартным антибиотиком, инфузид быстрее сокращал бактериальные колонии. В тестах на мышах с кожными инфекциями S. aureus препарат значительно снижал численность бактерий, особенно в комбинации с линезолидом (синтетическим антибиотиком).
Инфузид атакует бактерии уникальным способом, что может замедлить развитие резистентности. Исследование проводили в лабораторных условиях и на мышах. Ученые синтезировали 17 соединений с гидразонами, из которых инфузид показал наибольшую активность. Антимикробный эффект оценивали подсчётом колоний (методом определения числа бактерий). Тесты на мышах включали обработку кожных инфекций и анализ бактериальной нагрузки. Синтез проводили без растворителей, упрощая масштабирование производства. Наблюдение длилось несколько месяцев.
Microbiology Spectrum
Comprehensive biological evaluation of infuzide as a potent antimicrobial, alone and in combination with gentamicin, linezolid…
This study identifies Infuzide as a novel antimicrobial against S. aureus.
#микробиом #бактерии
Микробиом кишечника связан с болезнью Паркинсона
Учёные из Quadram Institute (Великобритания) и Европейской молекулярной биологической лаборатории (EMBL, Германия) провели масштабное исследование, выявив значительные изменения в микробиоме кишечника (сообществе микроорганизмов в кишечнике) у пациентов с болезнью Паркинсона — прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием. Работа, опубликованная в журнале Nature Communications, основана на анализе данных от 4500 пациентов и подчёркивает связь микробиома с развитием этого состояния.
Исследователи обнаружили, что у людей с болезнью Паркинсона повышена активность микробных путей, участвующих в метаболизме ксенобиотиков — чужеродных для организма химических веществ, таких как пестициды и загрязнители. Это может указывать на то, что воздействие таких соединений влияет на состав микробиома и, возможно, повышает риск заболевания. Кроме того, в кишечнике пациентов выявлены патогенные бактерии, которые связаны с воспалением и увеличением проницаемости кишечной стенки. Это может способствовать проникновению токсинов в организм и даже в мозг, усиливая нейродегенеративные процессы. Однако остаётся неясным, вызваны ли эти изменения ксенобиотиками или лекарствами от болезни Паркинсона.
Для исследования использовали данные из 22 научных работ, собранных по всему миру с 2010 по 2024 год. Применение машинного обучения (метода анализа данных с помощью алгоритмов) позволило выявить устойчивые связи между микробиомом и болезнью Паркинсона. Учёные провели метагеномное секвенирование (анализ ДНК микробов) образцов кала от пациентов и контрольных групп, изучив как состав бактерий, так и их метаболические функции. Такой подход помог преодолеть сложности, связанные с различиями в индивидуальных микробиомах.
Исследование показывает, что изменения в микробиоме кишечника, особенно в путях переработки ксенобиотиков, тесно связаны с болезнью Паркинсона. Эти открытия закладывают основу для разработки новых методов диагностики и лечения, нацеленных на коррекцию микробиома, что может помочь снизить риск или замедлить прогрессирование заболевания.
Микробиом кишечника связан с болезнью Паркинсона
Учёные из Quadram Institute (Великобритания) и Европейской молекулярной биологической лаборатории (EMBL, Германия) провели масштабное исследование, выявив значительные изменения в микробиоме кишечника (сообществе микроорганизмов в кишечнике) у пациентов с болезнью Паркинсона — прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием. Работа, опубликованная в журнале Nature Communications, основана на анализе данных от 4500 пациентов и подчёркивает связь микробиома с развитием этого состояния.
Исследователи обнаружили, что у людей с болезнью Паркинсона повышена активность микробных путей, участвующих в метаболизме ксенобиотиков — чужеродных для организма химических веществ, таких как пестициды и загрязнители. Это может указывать на то, что воздействие таких соединений влияет на состав микробиома и, возможно, повышает риск заболевания. Кроме того, в кишечнике пациентов выявлены патогенные бактерии, которые связаны с воспалением и увеличением проницаемости кишечной стенки. Это может способствовать проникновению токсинов в организм и даже в мозг, усиливая нейродегенеративные процессы. Однако остаётся неясным, вызваны ли эти изменения ксенобиотиками или лекарствами от болезни Паркинсона.
Для исследования использовали данные из 22 научных работ, собранных по всему миру с 2010 по 2024 год. Применение машинного обучения (метода анализа данных с помощью алгоритмов) позволило выявить устойчивые связи между микробиомом и болезнью Паркинсона. Учёные провели метагеномное секвенирование (анализ ДНК микробов) образцов кала от пациентов и контрольных групп, изучив как состав бактерий, так и их метаболические функции. Такой подход помог преодолеть сложности, связанные с различиями в индивидуальных микробиомах.
Исследование показывает, что изменения в микробиоме кишечника, особенно в путях переработки ксенобиотиков, тесно связаны с болезнью Паркинсона. Эти открытия закладывают основу для разработки новых методов диагностики и лечения, нацеленных на коррекцию микробиома, что может помочь снизить риск или замедлить прогрессирование заболевания.
Nature
Machine learning-based meta-analysis reveals gut microbiome alterations associated with Parkinson’s disease
Nature Communications - Here, the authors perform a machine learning meta-analysis of Parkinson’s disease (PD) classification based on microbiome features, showing that the accuracy of models...
#бактерии #микробиом
Диета, стресс и микробиота кишечника
Исследователи из Университета Осаки, Япония, изучили, как питание и стресс влияют на микробиоту кишечника — бактерии, живущие в нашем кишечнике. Работа, опубликованная в Clinical Nutrition ESPEN, основана на данных 1058 японских взрослых.
Результаты показали, что у людей с высоким уровнем стресса качество питания было хуже, а в кишечнике наблюдалось меньше полезных бактерий, таких как Lachnospira. Качество еды оценивали по индексу NRF9.3, который учитывает содержание полезных веществ (витамины, клетчатку) и вредных (сахар, соль). Участники с сильным стрессом потребляли меньше овощей и бобовых, что снижало разнообразие микробов.
Для анализа использовали опросники: BJSQ — для оценки стресса, FFQ — для изучения питания. Микробиоту исследовали методом метагеномного секвенирования, определяя ДНК бактерий. Статистический анализ проводили с помощью кластеризации и моделей вероятности, учитывая возраст и вес участников.
Диета может влиять на стресс через микробиоту кишечника, что имеет значение для здоровья. Это открытие полезно для разработки новых рекомендаций по питанию. Интересно, что натто, популярное в Японии, содержит вещества, схожие с теми, что есть в кимчи и темпе, что расширяет значение исследования.
Диета, стресс и микробиота кишечника
Исследователи из Университета Осаки, Япония, изучили, как питание и стресс влияют на микробиоту кишечника — бактерии, живущие в нашем кишечнике. Работа, опубликованная в Clinical Nutrition ESPEN, основана на данных 1058 японских взрослых.
Результаты показали, что у людей с высоким уровнем стресса качество питания было хуже, а в кишечнике наблюдалось меньше полезных бактерий, таких как Lachnospira. Качество еды оценивали по индексу NRF9.3, который учитывает содержание полезных веществ (витамины, клетчатку) и вредных (сахар, соль). Участники с сильным стрессом потребляли меньше овощей и бобовых, что снижало разнообразие микробов.
Для анализа использовали опросники: BJSQ — для оценки стресса, FFQ — для изучения питания. Микробиоту исследовали методом метагеномного секвенирования, определяя ДНК бактерий. Статистический анализ проводили с помощью кластеризации и моделей вероятности, учитывая возраст и вес участников.
Диета может влиять на стресс через микробиоту кишечника, что имеет значение для здоровья. Это открытие полезно для разработки новых рекомендаций по питанию. Интересно, что натто, популярное в Японии, содержит вещества, схожие с теми, что есть в кимчи и темпе, что расширяет значение исследования.
#грибки
Учёные приблизились к созданию вакцины против грибковых инфекций
Исследователи из Университета Джорджии, США, разработали вакцину, которая защищает от вагинальных дрожжевых инфекций и лечит их у мышей, согласно исследованию, опубликованному в журнале npj Vaccines. Это открытие приближает вакцину к клиническим испытаниям на людях.
Вакцина, названная NXT-2, эффективна против трёх основных грибковых патогенов, вызывающих более 80% смертельных грибковых инфекций. Она уже доказала свою защиту в четырёх доклинических моделях на животных, включая приматов. Проблема устойчивости к противогрибковым препаратам беспокоит учёных, и Карен Норрис, ведущий автор исследования и профессор Колледжа ветеринарной медицины, отмечает: «Мы не можем полагаться только на новые лекарства — грибки адаптируются».
Первая фаза испытаний начнётся с женщин, страдающих рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом (РВВК), который затрагивает миллионы людей по всему миру.
Для оценки вакцины учёные использовали мышей, заражённых грибком Candida, и наблюдали снижение инфекции после введения NXT-2. Ранее её тестировали на приматах и других моделях, подтвердив защиту от опасных патогенов, таких как те, что вызывают аспергиллёз (еще одну грибковую инфекцию). Вакцина обещает быть полезной не только для РВВК, но и для пациентов с ослабленным иммунитетом, включая реципиентов трансплантатов и онкологических больных.
Грибковые инфекции становятся всё большей угрозой, особенно для людей с диабетом, ХОБЛ хронической обструктивной болезнью лёгких) или ко-инфекциями, такими как COVID-19. Вакцина NXT-2 может стать первым средством профилактики, снижая зависимость от лекарств, теряющих эффективность. Примечательно, что РВВК ежегодно обходится США в миллиарды долларов из-за лечения и потери трудоспособности пациентов.
Учёные приблизились к созданию вакцины против грибковых инфекций
Исследователи из Университета Джорджии, США, разработали вакцину, которая защищает от вагинальных дрожжевых инфекций и лечит их у мышей, согласно исследованию, опубликованному в журнале npj Vaccines. Это открытие приближает вакцину к клиническим испытаниям на людях.
Вакцина, названная NXT-2, эффективна против трёх основных грибковых патогенов, вызывающих более 80% смертельных грибковых инфекций. Она уже доказала свою защиту в четырёх доклинических моделях на животных, включая приматов. Проблема устойчивости к противогрибковым препаратам беспокоит учёных, и Карен Норрис, ведущий автор исследования и профессор Колледжа ветеринарной медицины, отмечает: «Мы не можем полагаться только на новые лекарства — грибки адаптируются».
Первая фаза испытаний начнётся с женщин, страдающих рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом (РВВК), который затрагивает миллионы людей по всему миру.
Для оценки вакцины учёные использовали мышей, заражённых грибком Candida, и наблюдали снижение инфекции после введения NXT-2. Ранее её тестировали на приматах и других моделях, подтвердив защиту от опасных патогенов, таких как те, что вызывают аспергиллёз (еще одну грибковую инфекцию). Вакцина обещает быть полезной не только для РВВК, но и для пациентов с ослабленным иммунитетом, включая реципиентов трансплантатов и онкологических больных.
Грибковые инфекции становятся всё большей угрозой, особенно для людей с диабетом, ХОБЛ хронической обструктивной болезнью лёгких) или ко-инфекциями, такими как COVID-19. Вакцина NXT-2 может стать первым средством профилактики, снижая зависимость от лекарств, теряющих эффективность. Примечательно, что РВВК ежегодно обходится США в миллиарды долларов из-за лечения и потери трудоспособности пациентов.
Nature
Protective efficacy of the pan-fungal vaccine NXT-2 against vulvovaginal candidiasis in a murine model
npj Vaccines - Protective efficacy of the pan-fungal vaccine NXT-2 against vulvovaginal candidiasis in a murine model
#covid19 #вирусы
Крупнейшее на сегодняшний день исследование оценивает долгосрочное воздействие COVID-19 на почки
Новое исследование, охватившее более 13 миллионов человек в Англии, показало, что лёгкая форма COVID-19 не приводит к долгосрочному повреждению почек. Однако у пациентов, госпитализированных с тяжёлой формой инфекции, риск такого повреждения значительно выше. Исследование провели учёные из Лондонской школы гигиены и тропической медицины (LSHTM) совместно с Оксфордским университетом в рамках платформы OpenSAFELY. Результаты опубликованы в журнале The Lancet Regional Health—Europe.
Анализ основан на электронных медицинских данных, собранных с 1 февраля 2020 года по 31 декабря 2022 года, включая записи врачей общей практики и больниц. Из 13 миллионов человек более 3,5 миллиона перенесли COVID-19, а 10 миллионов не имели зарегистрированной инфекции.
Пациенты, уже находившиеся на диализе или с пересаженной почкой, были исключены из выборки. Исследование показало, что у тех, кто попал в больницу с COVID-19, риск почечной недостаточности был в семь раз выше, чем у неинфицированных. Особенно высокие риски наблюдались у пациентов, побывавших в реанимации или перенёсших острое повреждение почек. У людей с лёгким течением болезни, не требовавшим госпитализации, такого риска не выявлено.
Платформа OpenSAFELY объединяет анонимизированные данные из медицинских записей, что позволяет исследователям изучать их без прямого доступа к персональной информации. Методология включала когортное исследование с сопоставлением групп по наличию и тяжести COVID-19. Авторы также отметили, что риск почечных осложнений выше у чернокожих пациентов, что подчёркивает важность изучения этнических различий в медицине.
Результаты имеют практическое значение: лёгкий COVID-19 не угрожает почкам в долгосрочной перспективе, что успокаивает пациентов с хроническими заболеваниями почек. Однако тяжёлые случаи требуют повышенного внимания, включая мониторинг после выписки и меры профилактики, такие как вакцинация.
Крупнейшее на сегодняшний день исследование оценивает долгосрочное воздействие COVID-19 на почки
Новое исследование, охватившее более 13 миллионов человек в Англии, показало, что лёгкая форма COVID-19 не приводит к долгосрочному повреждению почек. Однако у пациентов, госпитализированных с тяжёлой формой инфекции, риск такого повреждения значительно выше. Исследование провели учёные из Лондонской школы гигиены и тропической медицины (LSHTM) совместно с Оксфордским университетом в рамках платформы OpenSAFELY. Результаты опубликованы в журнале The Lancet Regional Health—Europe.
Анализ основан на электронных медицинских данных, собранных с 1 февраля 2020 года по 31 декабря 2022 года, включая записи врачей общей практики и больниц. Из 13 миллионов человек более 3,5 миллиона перенесли COVID-19, а 10 миллионов не имели зарегистрированной инфекции.
Пациенты, уже находившиеся на диализе или с пересаженной почкой, были исключены из выборки. Исследование показало, что у тех, кто попал в больницу с COVID-19, риск почечной недостаточности был в семь раз выше, чем у неинфицированных. Особенно высокие риски наблюдались у пациентов, побывавших в реанимации или перенёсших острое повреждение почек. У людей с лёгким течением болезни, не требовавшим госпитализации, такого риска не выявлено.
Платформа OpenSAFELY объединяет анонимизированные данные из медицинских записей, что позволяет исследователям изучать их без прямого доступа к персональной информации. Методология включала когортное исследование с сопоставлением групп по наличию и тяжести COVID-19. Авторы также отметили, что риск почечных осложнений выше у чернокожих пациентов, что подчёркивает важность изучения этнических различий в медицине.
Результаты имеют практическое значение: лёгкий COVID-19 не угрожает почкам в долгосрочной перспективе, что успокаивает пациентов с хроническими заболеваниями почек. Однако тяжёлые случаи требуют повышенного внимания, включая мониторинг после выписки и меры профилактики, такие как вакцинация.
The Lancet Regional Health – Europe
Long-term kidney outcomes after COVID-19: a matched cohort study using the OpenSAFELY platform
We observed increased long-term kidney outcomes in people hospitalised with COVID-19,
as well as notable ethnic differences. Our results suggest strategies to minimise
severe COVID-19 should continue to be optimised among vulnerable groups, and that
kidney…
as well as notable ethnic differences. Our results suggest strategies to minimise
severe COVID-19 should continue to be optimised among vulnerable groups, and that
kidney…
#вирусы #герпес
Вирус герпеса манипулирует человеческой ДНК
Ученые из Центра регуляции генома (CRG) в Барселоне, Испания, выяснили, что герпес симплекс вирус-1 (HSV-1) изменяет структуру человеческого генома, чтобы использовать его гены для собственного размножения. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Уже через час после заражения вирус захватывает фермент RNA-полимеразу II, необходимый для синтеза белков. Затем он привлекает топоизомеразу I (фермент, разрезающий ДНК) и белок кохезин в свои "фабрики" репликации. Через три часа эти элементы перестают работать на человеческие гены, что вызывает сжатие хроматина (упакованной формы ДНК) до 30% от исходного объёма. Если заблокировать топоизомеразу I, размножение вируса останавливается.
Для работы ученые применили сверхразрешающую микроскопию, позволяющую видеть детали размером 20 нанометров, и метод Hi-C, который показывает, как ДНК контактирует в ядре клетки. Эксперименты проводились на клеточных культурах, заражённых HSV-1, с наблюдением изменений в течение нескольких часов.
Это открытие значимо, ведь HSV-1 заражает до 67% людей в мире и может приводить к серьёзным болезням. Результаты исследования открывают путь к новым методам лечения, блокирующим вирус на ранних стадиях.
Вирус герпеса манипулирует человеческой ДНК
Ученые из Центра регуляции генома (CRG) в Барселоне, Испания, выяснили, что герпес симплекс вирус-1 (HSV-1) изменяет структуру человеческого генома, чтобы использовать его гены для собственного размножения. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Уже через час после заражения вирус захватывает фермент RNA-полимеразу II, необходимый для синтеза белков. Затем он привлекает топоизомеразу I (фермент, разрезающий ДНК) и белок кохезин в свои "фабрики" репликации. Через три часа эти элементы перестают работать на человеческие гены, что вызывает сжатие хроматина (упакованной формы ДНК) до 30% от исходного объёма. Если заблокировать топоизомеразу I, размножение вируса останавливается.
Для работы ученые применили сверхразрешающую микроскопию, позволяющую видеть детали размером 20 нанометров, и метод Hi-C, который показывает, как ДНК контактирует в ядре клетки. Эксперименты проводились на клеточных культурах, заражённых HSV-1, с наблюдением изменений в течение нескольких часов.
Это открытие значимо, ведь HSV-1 заражает до 67% людей в мире и может приводить к серьёзным болезням. Результаты исследования открывают путь к новым методам лечения, блокирующим вирус на ранних стадиях.
Nature
Herpes simplex virus type 1 reshapes host chromatin architecture via transcription machinery hijacking
Nature Communications - Here, the authors show how HSV-1 rewires the host cell’s chromatin architecture during lytic infection by hijacking transcription machinery and forming contacts...
#бактерии #антибиотики
Мёд австралийских пчёл борется с устойчивыми к антибиотикам бактериями
Исследователи из Университета Сиднея, Австралия, под руководством доктора Кении Фернандес выявили выдающиеся антимикробные свойства мёда, произведённого тремя видами местных безжальных пчёл: Tetragonula carbonaria, Tetragonula hockingsi и Austroplebeia australis. Результаты опубликованы в журнале Applied and Environmental Microbiology.
Этот мёд, известный как «сахарный» (от англ. "sugarbag"), сохраняет антимикробную активность даже после нагревания и длительного хранения, что отличает его от мёда европейских медоносных пчёл (Apis mellifera). Он содержит перекись водорода и другие активные вещества, обеспечивающие устойчивый эффект. Авторы исследования подчеркивают: «Мёд безжальных пчёл может дополнить или заменить синтетические антибиотики». Его стабильность не зависит от конкретных источников нектара, в отличие от мёда манука, что делает его уникальным.
Методы исследования включали сбор мёда из ульев безжальных пчёл в разных регионах Австралии. Учёные тестировали его на бактериях, в том числе устойчивых к лекарствам, в свежем и обработанном виде. Анализ показал, что удаление перекиси водорода не снижает антимикробных свойств, указывая на наличие иных активных компонентов в составе мёда.
Исследование показывает, что мёд безжальных пчёл обладает потенциалом для борьбы с инфекциями, устойчивыми к медикаментам. Несмотря на низкую урожайность — около полулитра с улья в год — его производство возможно масштабировать благодаря минимальному уходу за ульями. Одобрение от государственного ведомства по стандартизации пищевых продуктов Австралии и Новой Зеландии в прошлом году открывает перспективы для создания нишевого рынка этого продукта.
Мёд австралийских пчёл борется с устойчивыми к антибиотикам бактериями
Исследователи из Университета Сиднея, Австралия, под руководством доктора Кении Фернандес выявили выдающиеся антимикробные свойства мёда, произведённого тремя видами местных безжальных пчёл: Tetragonula carbonaria, Tetragonula hockingsi и Austroplebeia australis. Результаты опубликованы в журнале Applied and Environmental Microbiology.
Этот мёд, известный как «сахарный» (от англ. "sugarbag"), сохраняет антимикробную активность даже после нагревания и длительного хранения, что отличает его от мёда европейских медоносных пчёл (Apis mellifera). Он содержит перекись водорода и другие активные вещества, обеспечивающие устойчивый эффект. Авторы исследования подчеркивают: «Мёд безжальных пчёл может дополнить или заменить синтетические антибиотики». Его стабильность не зависит от конкретных источников нектара, в отличие от мёда манука, что делает его уникальным.
Методы исследования включали сбор мёда из ульев безжальных пчёл в разных регионах Австралии. Учёные тестировали его на бактериях, в том числе устойчивых к лекарствам, в свежем и обработанном виде. Анализ показал, что удаление перекиси водорода не снижает антимикробных свойств, указывая на наличие иных активных компонентов в составе мёда.
Исследование показывает, что мёд безжальных пчёл обладает потенциалом для борьбы с инфекциями, устойчивыми к медикаментам. Несмотря на низкую урожайность — около полулитра с улья в год — его производство возможно масштабировать благодаря минимальному уходу за ульями. Одобрение от государственного ведомства по стандартизации пищевых продуктов Австралии и Новой Зеландии в прошлом году открывает перспективы для создания нишевого рынка этого продукта.
Applied and Environmental Microbiology
Strong antimicrobial activity and unique physicochemical characteristics in honey from Australian stingless bees Tetragonula carbonaria…
Antimicrobial resistance poses a critical global health challenge. Various natural
products have evolved as a defense against microbial attack and can be exploited as
novel therapeutic agents. While honey from the European honey bee (Apis mellifera) is ...
products have evolved as a defense against microbial attack and can be exploited as
novel therapeutic agents. While honey from the European honey bee (Apis mellifera) is ...
💡 Бесплатные курсы для косметологов, гинекологов, травматологов от Медикал Кейс помогут вам выйти на новый уровень дохода. Вы сможете освоить технологию с нуля или же повысить свою квалификацию
✅ Учитесь у первоисточника PLASMOACTIVE. Мы собрали для вас самые горячие темы в мире инъекционных методик и плазмотерапии.
👉 Переходите по ссылке и получите доступ к материалам → Забрать курсы бесплатно
erid: 2W5zFGwSXr8
✅ Учитесь у первоисточника PLASMOACTIVE. Мы собрали для вас самые горячие темы в мире инъекционных методик и плазмотерапии.
👉 Переходите по ссылке и получите доступ к материалам → Забрать курсы бесплатно
erid: 2W5zFGwSXr8
#вирусы
Новые генипавирусы, родственные опасным для человека патогенам, обнаружены в почках летучих мышей
Исследователи из Юньнаньского института контроля и профилактики эндемических заболеваний (Китай) обнаружили два новых вируса у летучих мышей, родственных опасным для человека и домашних животных вирусам Нипах и Хендра. Работа опубликована в журнале PLOS Pathogens.
Вирусы выявили в почках 142 летучих мышей десяти видов, собранных в провинции Юньнань. Генетическое секвенирование показало 22 вируса, из них 20 — новые. Два относятся к роду Henipavirus (генипавирусы). Их нашли у фруктовых летучих мышей, обитающих близко к людям.
Образцы почек собирали четыре года в пяти районах Юньнаня. Использовали генетическое секвенирование для анализа микроорганизмов, сосредоточившись на внутренних органах, а не на фекалиях, как в других исследованиях.
Летучие мыши подтверждены как источник зоонозных угроз (болезней, передающихся от животных человеку). Новые генипавирусы могут передаваться через мочу, увеличивая риск для людей.
Новые генипавирусы, родственные опасным для человека патогенам, обнаружены в почках летучих мышей
Исследователи из Юньнаньского института контроля и профилактики эндемических заболеваний (Китай) обнаружили два новых вируса у летучих мышей, родственных опасным для человека и домашних животных вирусам Нипах и Хендра. Работа опубликована в журнале PLOS Pathogens.
Вирусы выявили в почках 142 летучих мышей десяти видов, собранных в провинции Юньнань. Генетическое секвенирование показало 22 вируса, из них 20 — новые. Два относятся к роду Henipavirus (генипавирусы). Их нашли у фруктовых летучих мышей, обитающих близко к людям.
Образцы почек собирали четыре года в пяти районах Юньнаня. Использовали генетическое секвенирование для анализа микроорганизмов, сосредоточившись на внутренних органах, а не на фекалиях, как в других исследованиях.
Летучие мыши подтверждены как источник зоонозных угроз (болезней, передающихся от животных человеку). Новые генипавирусы могут передаваться через мочу, увеличивая риск для людей.
journals.plos.org
Infectome analysis of bat kidneys from Yunnan province, China, reveals novel henipaviruses related to Hendra and Nipah viruses…
Author summary Although extensive investigations have been conducted on the bat virome, most studies have focused on fecal samples, leaving other tissues, such as the kidney, largely unexplored. However, the kidney can harbor important zoonotic pathogens…
#туберкулез #вич #бактерии #вирусы
Создан новый тест на туберкулёз для людей с ВИЧ
Исследователи из Университета Тулейн, США, разработали портативный тест ASTRA, который значительно улучшает диагностику туберкулёза у людей с ВИЧ. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Biomedical Engineering.
Традиционные тесты, такие как IGRA (анализ высвобождения интерферона-гамма), часто не выявляют туберкулёз у пациентов с ВИЧ из-за подавления иммунных клеток, необходимых для их работы, и показывают точность лишь 60%. Новый тест ASTRA, напротив, демонстрирует 87% точность у ВИЧ-инфицированных и успешно выявляет туберкулёз даже без ВИЧ-соинфекции. Устройство размером с кредитную карту работает без электричества и выдаёт результаты за четыре часа, в отличие от 24 часов для IGRA или 2–3 дней для кожного теста.
ASTRA использует каплю крови, которую инкубируют четыре часа с реагентом, стимулирующим иммунный ответ. Для анализа без электричества исследователи применили химическую реакцию, вдохновлённую жуком-бомбардиром: два вещества смешиваются, продвигая образец по чипу для диагностики. Тест был проверен на образцах из Эсватини — страны с высокой заболеваемостью туберкулёзом и самым высоким уровнем ВИЧ в мире (27,3%).
Этот тест может стать переломным в борьбе с туберкулёзом, который остаётся главной причиной смерти среди людей с ВИЧ. Благодаря портативности и скорости ASTRA облегчает раннюю диагностику и лечение в регионах с ограниченными ресурсами, где доступ к лабораториям затруднён.
Создан новый тест на туберкулёз для людей с ВИЧ
Исследователи из Университета Тулейн, США, разработали портативный тест ASTRA, который значительно улучшает диагностику туберкулёза у людей с ВИЧ. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Biomedical Engineering.
Традиционные тесты, такие как IGRA (анализ высвобождения интерферона-гамма), часто не выявляют туберкулёз у пациентов с ВИЧ из-за подавления иммунных клеток, необходимых для их работы, и показывают точность лишь 60%. Новый тест ASTRA, напротив, демонстрирует 87% точность у ВИЧ-инфицированных и успешно выявляет туберкулёз даже без ВИЧ-соинфекции. Устройство размером с кредитную карту работает без электричества и выдаёт результаты за четыре часа, в отличие от 24 часов для IGRA или 2–3 дней для кожного теста.
ASTRA использует каплю крови, которую инкубируют четыре часа с реагентом, стимулирующим иммунный ответ. Для анализа без электричества исследователи применили химическую реакцию, вдохновлённую жуком-бомбардиром: два вещества смешиваются, продвигая образец по чипу для диагностики. Тест был проверен на образцах из Эсватини — страны с высокой заболеваемостью туберкулёзом и самым высоким уровнем ВИЧ в мире (27,3%).
Этот тест может стать переломным в борьбе с туберкулёзом, который остаётся главной причиной смерти среди людей с ВИЧ. Благодаря портативности и скорости ASTRA облегчает раннюю диагностику и лечение в регионах с ограниченными ресурсами, где доступ к лабораториям затруднён.
Nature
Self-powered rapid antigen-specific T-cell response assay for Mycobacterium tuberculosis infections
Nature Biomedical Engineering - A microfluidic-based system enables fast screening of Mycobacterium tuberculosis infection through analysis of specific T-cell responses.