Data Wondering

Совершенно прекрасная новость из мира пёсьего HealthTech-а: компания Loyal, которая занимается разработкой препарата для продления жизни собак, две недели назад получила предварительное одобрение эффективности от FDA (Food and Drug Administration).

▫️Что за препарат?
Лекарство под названием LOY-002 для пожилых собак (старше 10 лет) нацелено на смягчение возрастной дисфункции метаболизма — одного из ключевых механизмов старения. Два года назад компания запустила масштабное клиническое исследование STAY, в котором приняли участие 1000 собак и 70 ветеринарных клиник в США. Результаты этого двойного слепого исследования с плацебо были направлены в FDA.

▫️Что значит предварительное одобрение?
Это первый из трёх ключевых шагов на пути к выпуску лекарства на рынок. Preliminary efficacy acceptance означает, что, по мнению FDA, препарат действительно обладает заявленными полезными эффектами.

▫️Что дальше?
Следующие два шага — это подтверждение безопасности и начало производства препарата. По оценкам компании, процесс получения всех разрешений может завершиться уже к 2027 году. Так что ещё немного — и пёсики смогут жить дольше и здоровее :)

Подробнее разбор можно посмотреть у прекрасной Cleo Abram: ссылка
#HealthTech

www.tgoop.com/data_wondering/62

1.0K viewsMar 10 at 18:20

Совершенно прекрасная новость из мира пёсьего HealthTech-а: компания Loyal, которая занимается разработкой препарата для продления жизни собак, две недели назад получила предварительное одобрение эффективности от FDA (Food and Drug Administration).

▫️Что за препарат?
Лекарство под названием LOY-002 для пожилых собак (старше 10 лет) нацелено на смягчение возрастной дисфункции метаболизма — одного из ключевых механизмов старения. Два года назад компания запустила масштабное клиническое исследование STAY, в котором приняли участие 1000 собак и 70 ветеринарных клиник в США. Результаты этого двойного слепого исследования с плацебо были направлены в FDA.

▫️Что значит предварительное одобрение?
Это первый из трёх ключевых шагов на пути к выпуску лекарства на рынок. Preliminary efficacy acceptance означает, что, по мнению FDA, препарат действительно обладает заявленными полезными эффектами.

▫️Что дальше?
Следующие два шага — это подтверждение безопасности и начало производства препарата. По оценкам компании, процесс получения всех разрешений может завершиться уже к 2027 году. Так что ещё немного — и пёсики смогут жить дольше и здоровее :)

Подробнее разбор можно посмотреть у прекрасной Cleo Abram: ссылка
#HealthTech

BY Data Wondering