Лечение кардиомиопатиии: просто надо дать сердцу отдохнуть!
Механизм восстановления функции левого желудочка сердца у тех, кому имплантировали устройство вспомогательного кровообращения, похоже, обнаружен. Изучение длительности жизни кардиомиоцита по уровню изотопа углерода, попадавшего в организм в связи с наземными испытаниями ядерного оружия показал, что процесс обновления этих клеток ускорен при снижении нагрузки на миокард. Так что, господа ЗОЖники, не всем нагрузка одинаково полезна…
@cardiogenetics
Механизм восстановления функции левого желудочка сердца у тех, кому имплантировали устройство вспомогательного кровообращения, похоже, обнаружен. Изучение длительности жизни кардиомиоцита по уровню изотопа углерода, попадавшего в организм в связи с наземными испытаниями ядерного оружия показал, что процесс обновления этих клеток ускорен при снижении нагрузки на миокард. Так что, господа ЗОЖники, не всем нагрузка одинаково полезна…
@cardiogenetics
Circulation
A Latent Cardiomyocyte Regeneration Potential in Human Heart Disease | Circulation
BACKGROUND: Cardiomyocytes in the adult human heart show a regenerative capacity, with an annual
renewal rate of ≈0.5%. Whether this regenerative capacity of human cardiomyocytes
is employed in heart failure has been controversial. METHODS: We determined…
renewal rate of ≈0.5%. Whether this regenerative capacity of human cardiomyocytes
is employed in heart failure has been controversial. METHODS: We determined…
Наконец эйфория заканчивается и начинается взвешенный поиск реальных показаний к мавакамптену.
Forwarded from Наташа Соничева
Горячие и грустные новости по лечению необструктивной ГКМП. Сегодня BMS объявил результаты 3-й фазы исследования ODYSSEY-HCM, в котором оценивали Camzyos (mavacamten) для лечения взрослых пациентов с симптоматической необструктивной гипертрофической кардиомиопатией (нГКМП) класса II-III по классификации NYHA. К сожалению, исследование не достигло своих конечных двойных первичных точек изменений от исходного уровня до 48-й недели по сравнению с плацебо в опроснике Канзас-Сити по кардиомиопатии – Клинический сводный балл (KCCQ-23 CSS) и пиковое потребление кислорода (pVO2). ODYSSEY-HCM (NCT05582395) — это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3, в котором приняли участие 580 взрослых пациентов с симптоматической (класс II или III по классификации NYHA) необструктивной гипертрофической кардиомиопатией (нГКМП) по всему миру. Это самое крупное в мире исследование по ГКМП. Двойные первичные конечные точки исследования заключались в изучении изменений по сравнению с исходным уровнем в опроснике клинической кардиомиопатии Канзас-Сити (KCCQ-23 CSS) и пиковом потреблении кислорода (pVO2) на 48-й неделе. Вторичные конечные точки включали изменение от исходного уровня эффективности вентиляции (VE/VCO2), функционального класса NYHA, уровня N-концевого про натрийуретического пептида B-типа (NT-proBNP) и опросника симптомов гипертрофической кардиомиопатии - одышка (HCMSQ-SoB) на 48-й неделе. Результаты этого исследования позволяют нам думать о том, что обструктивная и необструктивная ГКМП-это не формы одной болезни, а две разные болезни, и подходы к лечению этих заболеваний должны быть различными. @cardiogenetics
🔴Коллеги, а у нас появился повод, чтобы немного похвастаться... вышла наша работа, в которой мы с помощью полногеномного секвенироватия исследуем наследственные механизмы легочной артериальной гипертензиии. Ключевой смысл этой работы - выборка нашего экспертного центра легочной гипертензии соответствует общемировым "стандартам", по-крайней мере в частоте встречаемости патогенных вариантов гена BMPR2. Ну, и второй вывод - мячь на стороне биоинформатиков - у значительногь числа больных в экзомных областях стандартной панели генов ничего найти не удалось. Поиски продолжаются! https://respiratory-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12931-025-03214-9#citeas
BioMed Central
The prevalence of pathogenic variants in the BMPR2 gene in patients with the idiopathic pulmonary arterial hypertension in the…
Background Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a rare and severe form of pulmonary hypertension, with a genetic basis most commonly associated with mutations in the BMPR2 gene. However, no genetic testing has been reported for IPAH patients…
Forwarded from Olga Chumakova
🥎🥊ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЗУБЦЫ Т НА ЭКГ СПОРТСМЕНОВ - сложно понять что будет дальше🏄♀️⛷
В только что опубликованном документе итальянского общества кардиологов, эксперты по спортивной кардиологии собрали все возможные причины инверсий зубцов Т на ЭКГ у "здоровых" лиц и предложили удобный алгоритм действий / или безопасного бездействия / в зависимости от локализации изменений на ЭКГ.
chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.internationaljournalofcardiology.com/action/showPdf?pii=S0167-5273%2825%2900011-7
В только что опубликованном документе итальянского общества кардиологов, эксперты по спортивной кардиологии собрали все возможные причины инверсий зубцов Т на ЭКГ у "здоровых" лиц и предложили удобный алгоритм действий / или безопасного бездействия / в зависимости от локализации изменений на ЭКГ.
chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.internationaljournalofcardiology.com/action/showPdf?pii=S0167-5273%2825%2900011-7
Forwarded from Наташа Соничева
На прошлой неделе состоялся международный аритмологический конгресс в Сан Диего, где наша группа представила наш постер о промежуточных результатах наблюдательного исследования RIDGE Natural History для оценки серопревалентности к AAV9 для PKP2-ассоциированной АКМП.
Исследование RIDGE является крупнейшим на сегодняшний день наблюдательным исследованием для пациентов с PKP2-ассоциированной ARVC, в котором приняли участие 144 человека из ведущих аритмологических центров США и Западной Европы (16 центров).
В исследовании оценивалась демографическая информация, история болезни (процедуры РЧА и частота срабатываний ИКД, данные холтеровского мониторирования, класс NYHA, характеристики МРТ, медикаментозная терапия) и оценка уже существующих антител AAV9 от участников.
Критерии включения были следующими:
- Возраст 14–65 лет с патогенными или вероятно патогенными мутациями гена PKP2
- Диагноз ARVC, соответствующий критериям 2010 Modified Task Force Criteria - Наличие ИКД
Несмотря на использование лекарств (включая флекаинид, амиодарон и ББ) и РЧА, у большинства пациентов наблюдалось 24-часовое количество ЖЭ ≥500, что является признанными клиническими предикторами опасных для жизни желудочковых аритмий. У большинства пациентов (93%) титры нейтрализующих антител (NAb) AAV9 были ≤1:40, что соответствовало критериям пригодности для генной терапии TN-401.
https://lnkd.in/d9sJE4MU @cardiogenetics
```
Исследование RIDGE является крупнейшим на сегодняшний день наблюдательным исследованием для пациентов с PKP2-ассоциированной ARVC, в котором приняли участие 144 человека из ведущих аритмологических центров США и Западной Европы (16 центров).
В исследовании оценивалась демографическая информация, история болезни (процедуры РЧА и частота срабатываний ИКД, данные холтеровского мониторирования, класс NYHA, характеристики МРТ, медикаментозная терапия) и оценка уже существующих антител AAV9 от участников.
Критерии включения были следующими:
- Возраст 14–65 лет с патогенными или вероятно патогенными мутациями гена PKP2
- Диагноз ARVC, соответствующий критериям 2010 Modified Task Force Criteria - Наличие ИКД
Несмотря на использование лекарств (включая флекаинид, амиодарон и ББ) и РЧА, у большинства пациентов наблюдалось 24-часовое количество ЖЭ ≥500, что является признанными клиническими предикторами опасных для жизни желудочковых аритмий. У большинства пациентов (93%) титры нейтрализующих антител (NAb) AAV9 были ≤1:40, что соответствовало критериям пригодности для генной терапии TN-401.
https://lnkd.in/d9sJE4MU @cardiogenetics
```
Forwarded from Olga Chumakova
Pharm_provoc_tests_in_electrophysiology.pdf
20.6 MB
💥Новый документ от ESC о фармакологических провокационных пробах в кардиологии. Подробно с ЭКГ-критериями редких каналопатий (синдром Бругада 1-3 типа, катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия), тахикардии с широкими комплексами, скрытый WPW, коронарный вазоспазм. Когда следует проводить пробы, клинические сценарии💥
Forwarded from Наташа Соничева
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас посетить симпозиум по инновационным методам лечения гипертрофической кардиомиопатии в рамках национального конгресса по СС Хирургии в центре имени Бакулева, который состоится завтра 20 мая в 13:00. У Российских кардиологов будет уникальная возможность посетить доклад и лично пообщаться с профессором Маккена, который, не взирая на трудности, прилетел в Россию. Также, вы увидите первые результаты генной терапии гипертрофической кардиомиопатии на пациентах. Ждём вас завтра! @cardiogenetics
Forwarded from Olga Chumakova
💥Вчера на симпозиуме по инновационным методам лечения гипертрофической кардиомиопатии (в ин-те им Бакулева) завязалась очень интересная дискуссия🤼♂️ на счет перспектив нового "китайского" метода хирургической миосептэктомии с доступом через верхушку на бьющемся сердце под контролем чреспищеводной эхокардиографии. Блестящий доклад кардиохирурга из Испании🇪🇸 д-ра Гуинтана Э. закончился представлением данного метода. Д-р Гуинтана рассказал, что этот метод "перевернул его сознание" и он верит на 100% в его будущее, наблюдал даную операцию в Китае, где сейчас проводится многоцентровое исследование. Метод еще не зарегистрирован в самом Китае🇨🇳 и, соответственно, не доступен для других стран (хирурги со всего мира сейчас ездят в Китай, посмотреть на чудо-технику😊). В тоже время профессор МакКенна🇬🇧 и профессор Четти🇮🇹, которые также выступали на данной сессии с блестящими докладами по диагностике и консервативному лечению ГКМП, пока относятся осторожно и скорее скептически к "китайскому" методу, так как "сложно себе представить как можно зайти через верхушку и дойти до базального отдела межжелудочковой перегородки не повредив очень индивидуальные структуры в ЛЖ такие как папиллярные мышцы и хорды".🤔
Forwarded from Olga Chumakova
Трансапикальная миосептэктомия.png
1.2 MB
Статья авторов метода из Китая https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2023.05.052
Forwarded from Olga Chumakova
🩺 На приеме 🚺 24 лет с жалобами на «ноющие боли в области сердца, возникающие в покое». В анамнезе: смерть матери в возрасте 28 лет «от сердца». На ЭХОКГ: некомпактный миокард👇 На ЭКГ: небольшие депрессии в нижних отведениях👇 Холтер: депрессии ST, нарушений ритма и проводимости нет. Стресс-ЭХОКГ: отрицательная, толерантность высокая. 🙋♀️ Нужны ли еще какие-нибудь обследования?
Forwarded from Olga Chumakova
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Olga Chumakova
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Olga Chumakova
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM