زندگی خواهی نخواهی میگذرد.
با شادیهای وصف ناپذیر
در دل عمیق ترین دردها،
زندگی نه سخت و نه آسان
زندگی زندگی است
آنچه سختش میکند سختگیری ما
و آنچه آرامش میکند آرامش ماست.
دلت آرام باشد زندگی را
زندگی خواهی کرد...
با شادیهای وصف ناپذیر
در دل عمیق ترین دردها،
زندگی نه سخت و نه آسان
زندگی زندگی است
آنچه سختش میکند سختگیری ما
و آنچه آرامش میکند آرامش ماست.
دلت آرام باشد زندگی را
زندگی خواهی کرد...
🟢ابطال ممنوعیت تحصیل همزمان در کارشناسی ارشد وزارت علوم
🔹️دیوان عدالت اداری مادهای از آییننامه آموزشی وزارت علوم را که تحصیل همزمان در دو رشته کارشناسی ارشد را ممنوع میکرد، باطل کرد.
🔹️این دیوان اعلام کرده که این ممنوعیت خلاف شرع و قانون اساسی است و حقی که در برخی مقررات دیگر هم به رسمیت شناخته شده را نمیتوان نادیده گرفت.
🔹️از این پس، دانشجویان توانمند میتوانند بهطور همزمان در دو رشته در مقطع کارشناسی ارشد تحصیل کنند.
@academic_science
🔹️دیوان عدالت اداری مادهای از آییننامه آموزشی وزارت علوم را که تحصیل همزمان در دو رشته کارشناسی ارشد را ممنوع میکرد، باطل کرد.
🔹️این دیوان اعلام کرده که این ممنوعیت خلاف شرع و قانون اساسی است و حقی که در برخی مقررات دیگر هم به رسمیت شناخته شده را نمیتوان نادیده گرفت.
🔹️از این پس، دانشجویان توانمند میتوانند بهطور همزمان در دو رشته در مقطع کارشناسی ارشد تحصیل کنند.
@academic_science
احیای گرگ مخوف، ده هزار سال پس از انقراضشان
از هوش مصنوعی گراک خواستم یک گزارش فارسی درباره این پست توجهگرفته بنویسه:
شرکت زیستفناوری کلوسال بایوساینسز (Colossal Biosciences) در یک پست هیجانانگیز در شبکه اجتماعی ایکس اعلام کرد که موفق شده است برای اولین بار پس از بیش از ۱۰,۰۰۰ سال، صدای زوزه گرگ مخوف (Dire Wolf) را دوباره به گوش جهانیان برساند. این دستاورد علمی که به عنوان اولین نمونه احیای یک گونه منقرضشده شناخته میشود، توجه بسیاری از کاربران، دانشمندان و رسانهها را به خود جلب کرده است.
شرکت کلوسال اعلام کرد که دو توله گرگ مخوف به نامهای رومولوس و رموس در تاریخ ۱ اکتبر ۲۰۲۴ متولد شدهاند. این گرگها با استفاده از فناوری پیشرفته کریسپر (CRISPR) و ویرایش ژنتیکی از دیانای باستانی استخراجشده از فسیلهایی با قدمت ۱۱,۵۰۰ و ۷۲,۰۰۰ سال بازسازی شدهاند. دانشمندان کلوسال ابتدا ژنوم کامل گرگ مخوف را بازسازی کردند و سپس با اعمال ۲۰ ویرایش ژنتیکی در ۱۴ جفت ژن کلیدی از ژنوم گرگ خاکستری (که به عنوان نزدیکترین خویشاوند زنده گرگ مخوف شناخته میشود)، این گونه را احیا کردند. این تغییرات شامل ویژگیهایی مانند خز سفید و اندازه بزرگتر است که به گفته دانشمندان، به ظاهر گرگهای مخوف شباهت دارد.
کلوسال در پست خود این لحظه را نه تنها یک نقطه عطف برای شرکت، بلکه یک جهش بزرگ برای علم، حفاظت از محیطزیست و بشریت توصیف کرده است. این شرکت از ابتدا هدف خود را "انقلاب در تاریخ و تبدیل شدن به اولین شرکتی که از فناوری کریسپر برای احیای گونههای منقرضشده استفاده میکند" اعلام کرده بود. به گفته کلوسال، این پروژه بخشی از مأموریت گستردهتر آنها برای بازگرداندن تعادل به اکوسیستمهای زمین و پذیرش مسئولیت بشریت در بهبود وضعیت سیاره است.
برخی از دانشمندان این گرگها را به عنوان گرگ مخوف واقعی قبول ندارند و معتقدند که اینها صرفاً گرگهای خاکستری هستند که از نظر ژنتیکی تغییر کردهاند تا شبیه گرگهای مخوف به نظر برسند. این بحث در میان جامعه علمی نیز داغ شده و برخی معتقدند که این پروژه بیشتر جنبه نمایشی دارد تا علمی.
گرگ مخوف به لطف سریال محبوب "بازی تاجوتخت" (Game of Thrones) که در آن این گونه به عنوان نماد خاندان استارک شناخته میشود، در میان مردم شناختهشده است. تولههای سفید و دوستداشتنی رومولوس و رموس نیز با ظاهر جذاب خود، قلب کاربران را تسخیر کردهاند.
ادعای کلوسال درباره احیای گرگ مخوف که با تردیدهایی از سوی جامعه علمی همراه شده چه به عنوان یک دستاورد علمی واقعی شناخته شود و چه به عنوان یک نمایش ژنتیکی، بدون شک یکی از مهمترین اخبار علمی سال ۲۰۲۵ است. این دستاورد نه تنها پرسشهای جدیدی درباره اخلاقیات، فناوری و مسئولیت بشریت در قبال طبیعت مطرح کرده، بلکه بار دیگر نشان داده که مرزهای علم تا کجا میتوانند پیش بروند.
https://x.com/colossal/status/1909247817672957959?t=UCOQICmuMpwQA28x8SX-CQ&s=19
از هوش مصنوعی گراک خواستم یک گزارش فارسی درباره این پست توجهگرفته بنویسه:
شرکت زیستفناوری کلوسال بایوساینسز (Colossal Biosciences) در یک پست هیجانانگیز در شبکه اجتماعی ایکس اعلام کرد که موفق شده است برای اولین بار پس از بیش از ۱۰,۰۰۰ سال، صدای زوزه گرگ مخوف (Dire Wolf) را دوباره به گوش جهانیان برساند. این دستاورد علمی که به عنوان اولین نمونه احیای یک گونه منقرضشده شناخته میشود، توجه بسیاری از کاربران، دانشمندان و رسانهها را به خود جلب کرده است.
شرکت کلوسال اعلام کرد که دو توله گرگ مخوف به نامهای رومولوس و رموس در تاریخ ۱ اکتبر ۲۰۲۴ متولد شدهاند. این گرگها با استفاده از فناوری پیشرفته کریسپر (CRISPR) و ویرایش ژنتیکی از دیانای باستانی استخراجشده از فسیلهایی با قدمت ۱۱,۵۰۰ و ۷۲,۰۰۰ سال بازسازی شدهاند. دانشمندان کلوسال ابتدا ژنوم کامل گرگ مخوف را بازسازی کردند و سپس با اعمال ۲۰ ویرایش ژنتیکی در ۱۴ جفت ژن کلیدی از ژنوم گرگ خاکستری (که به عنوان نزدیکترین خویشاوند زنده گرگ مخوف شناخته میشود)، این گونه را احیا کردند. این تغییرات شامل ویژگیهایی مانند خز سفید و اندازه بزرگتر است که به گفته دانشمندان، به ظاهر گرگهای مخوف شباهت دارد.
کلوسال در پست خود این لحظه را نه تنها یک نقطه عطف برای شرکت، بلکه یک جهش بزرگ برای علم، حفاظت از محیطزیست و بشریت توصیف کرده است. این شرکت از ابتدا هدف خود را "انقلاب در تاریخ و تبدیل شدن به اولین شرکتی که از فناوری کریسپر برای احیای گونههای منقرضشده استفاده میکند" اعلام کرده بود. به گفته کلوسال، این پروژه بخشی از مأموریت گستردهتر آنها برای بازگرداندن تعادل به اکوسیستمهای زمین و پذیرش مسئولیت بشریت در بهبود وضعیت سیاره است.
برخی از دانشمندان این گرگها را به عنوان گرگ مخوف واقعی قبول ندارند و معتقدند که اینها صرفاً گرگهای خاکستری هستند که از نظر ژنتیکی تغییر کردهاند تا شبیه گرگهای مخوف به نظر برسند. این بحث در میان جامعه علمی نیز داغ شده و برخی معتقدند که این پروژه بیشتر جنبه نمایشی دارد تا علمی.
گرگ مخوف به لطف سریال محبوب "بازی تاجوتخت" (Game of Thrones) که در آن این گونه به عنوان نماد خاندان استارک شناخته میشود، در میان مردم شناختهشده است. تولههای سفید و دوستداشتنی رومولوس و رموس نیز با ظاهر جذاب خود، قلب کاربران را تسخیر کردهاند.
ادعای کلوسال درباره احیای گرگ مخوف که با تردیدهایی از سوی جامعه علمی همراه شده چه به عنوان یک دستاورد علمی واقعی شناخته شود و چه به عنوان یک نمایش ژنتیکی، بدون شک یکی از مهمترین اخبار علمی سال ۲۰۲۵ است. این دستاورد نه تنها پرسشهای جدیدی درباره اخلاقیات، فناوری و مسئولیت بشریت در قبال طبیعت مطرح کرده، بلکه بار دیگر نشان داده که مرزهای علم تا کجا میتوانند پیش بروند.
https://x.com/colossal/status/1909247817672957959?t=UCOQICmuMpwQA28x8SX-CQ&s=19
https://www.karzar.net/205990
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
www.karzar.net
امضا کنید: کارزار درخواست بهبود وضعیت معیشتی دانشجویان دکترای تخصصی
دانشجویان دکترای تخصصی وزارت بهداشت موظف به حضور تماموقت در دانشگاه هستند و امکان اشتغال ندارند. این در حالی است که کمکهزینه دریافتی آنها -با میانگین ۷ میلیون تومان- تناسبی با حجم فعالیتهای آموزشی، پژوهشی و بالینی آنان ندارد.
پست تکراری
اگه برای مقالاتتون نیاز به تصاویر رایگان جذاب دارین و Biorender هم در دسترس نیست، NIH یه عالمه تصویر گرافیکی رو رایگان منتشر کرده که از طریق لینک زیر میتونین بهشون دسترسی داشته باشید:
https://bioart.niaid.nih.gov/
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
اگه برای مقالاتتون نیاز به تصاویر رایگان جذاب دارین و Biorender هم در دسترس نیست، NIH یه عالمه تصویر گرافیکی رو رایگان منتشر کرده که از طریق لینک زیر میتونین بهشون دسترسی داشته باشید:
https://bioart.niaid.nih.gov/
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
TOEFL Test Prepration Kit Audio.zip
38.8 MB
TOEFL Test Prepration Kit Audio.zip
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
http://Instagram.com/arash.salmany
https://www.skyroom.online/ch/ajumsia/dna
🔔🔔 دفتر یوسرن مدیریت امور بین الملل دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز با همکاری گروه ژنتیک دانشکده پزشکی با افتخار تقدیم می کند:
📝دومین سمپوزیوم بین المللی DNA:
Next-Generation Genetics: Revolutionizing Medicine and Research
دبیر علمی: جناب آقای دکتر علی حسین صابری (عضو هیئت علمی گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی)
دبیر اجرایی: سرکار خانم دکتر مریم طهماسبی بیرگانی
(عضو هیئت علمی گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی)
🗓 چهارشنبه، ۳ اردیبهشت ۱۴۰۴
🕐 ساعت ۸ الی ۱۲
🔈 سمپوزیوم به صورت حضوری- مجازی برگزار میشود.
✅با ارائه گواهی برای شرکت کنندگان
🏢 محل برگزاری حضوری سمپوزیوم: آمفی تئاتر دانشکده بهداشت، طبقه همکف
📍لینک اسکاری روم، جهت شرکت به صورت مجازی
https://www.skyroom.online/ch/ajumsia/dna
https://www.skyroom.online/ch/ajumsia/dna
🔔🔔 دفتر یوسرن مدیریت امور بین الملل دانشگاه علوم پزشکی جندیشاپور اهواز با همکاری گروه ژنتیک دانشکده پزشکی با افتخار تقدیم می کند:
📝دومین سمپوزیوم بین المللی DNA:
Next-Generation Genetics: Revolutionizing Medicine and Research
دبیر علمی: جناب آقای دکتر علی حسین صابری (عضو هیئت علمی گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی)
دبیر اجرایی: سرکار خانم دکتر مریم طهماسبی بیرگانی
(عضو هیئت علمی گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی)
🗓 چهارشنبه، ۳ اردیبهشت ۱۴۰۴
🕐 ساعت ۸ الی ۱۲
🔈 سمپوزیوم به صورت حضوری- مجازی برگزار میشود.
✅با ارائه گواهی برای شرکت کنندگان
🏢 محل برگزاری حضوری سمپوزیوم: آمفی تئاتر دانشکده بهداشت، طبقه همکف
📍لینک اسکاری روم، جهت شرکت به صورت مجازی
https://www.skyroom.online/ch/ajumsia/dna
کلینیک مایو فناوری هوش مصنوعی غربالگری سرطان پستان را اتخاذ می کند
نرم افزار Mammoscreen باعث افزایش دقت و کارآیی تشخیصی در غربالگری سرطان پستان می شود.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
نرم افزار Mammoscreen باعث افزایش دقت و کارآیی تشخیصی در غربالگری سرطان پستان می شود.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
Tomorrow's World Today®
Mayo Clinic Adopts AI Breast Cancer Screening Technology
Mayo Clinic adopts Therapixel's AI-powered MammoScreen software to enhance breast cancer screening accuracy in radiology department
یکی از مفهومی ترین پوسترهای اصلی و آینده نگر ارائه شده در دومین کنفرانس سالانه CRISPR* Med 2025 (CRISPRMED25) در کپنهاگ با عنوان "کاوش در ویرایش اپی ژنوم مبتنی بر CRISPR با درهم تنیدگی کوانتومی:"
یک مطالعه موردی در مورد دمتیلاسیون TP53 با استفاده از نانوذرات الماس NVمحور. "
این پروژه به طور رسمی توسط اسرا حمیدی ، محقق کرد از کردستان ارائه شد ، که هم اکنون به عنوان کارآموز تحقیقاتی تحت نظارت در quantum Immunogenix - یک Third Eye Network INC (USA) خدمت می کند. از آنجا که درخواست ویزا وی هنوز در طول تاریخ کنفرانس در انتظار بود ، پوستر توسط سرپرست وی ، دکتر سونیل جوشی ، که همچنین در طول جلسه به سؤالات پاسخ می داد ، به نمایندگی از وی ارائه شد.
این پروژه یک چارچوب ابتکاری در سیلیکو را معرفی می کند که درهم تنیدگی کوانتومی را با ویرایش اپی ژنوم مبتنی بر CRISPR ادغام می کند
هدف قرار دادن دمتیلاسیون دقیق ژن TP53 ، یک سرکوبگر مهم تومور که اغلب در طیف گسترده ای از سرطانهای انسانی خاموش می شود. آنچه این پروژه را از همه جدا می کند ، استفاده از درهم تنیدگی کوانتومی به عنوان یک مکانیسم اصلی برای تقویت دقت هدف قرار دادن مولکولی است ، نه اینکه فقط به خواص بیوشیمیایی کلاسیک متکی باشد.
درهم تنیدگی کوانتومی - پدیده ای که عمیقاً در تاروپود تمام واقعیت های جسمی ریشه دارد ، اما هنوز هم به ندرت در سیستم های بیولوژیکی مورد بررسی قرار می گیرد - وضعیتی را توصیف می کند که در آن دو ذره ذاتاً مرتبط می شوند ، به گونه ای که وضعیت یکی بلافاصله بدون در نظر گرفتن فاصله ، بر وضعیت دیگری تأثیر می گذارد. در مدل حمیدی ، درهم تنیدگی بین یک راهنمای مهندسی شده RNA (EGRNA) و سایت متیله شده در پروموتر TP53 ارائه شده است و یک حالت کوانتومی هماهنگ برای تقویت اتصال خاص سایت و به حداقل رساندن اثرات خارج از هدف تشکیل می دهد.
مقاله کامل را بخوانید.
https://bioquicknews.com/quantum-enhanced-crispr-based-genome-epigenome-editing-crispr-medicine-2025-conference-poster-highlight/
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
یک مطالعه موردی در مورد دمتیلاسیون TP53 با استفاده از نانوذرات الماس NVمحور. "
این پروژه به طور رسمی توسط اسرا حمیدی ، محقق کرد از کردستان ارائه شد ، که هم اکنون به عنوان کارآموز تحقیقاتی تحت نظارت در quantum Immunogenix - یک Third Eye Network INC (USA) خدمت می کند. از آنجا که درخواست ویزا وی هنوز در طول تاریخ کنفرانس در انتظار بود ، پوستر توسط سرپرست وی ، دکتر سونیل جوشی ، که همچنین در طول جلسه به سؤالات پاسخ می داد ، به نمایندگی از وی ارائه شد.
این پروژه یک چارچوب ابتکاری در سیلیکو را معرفی می کند که درهم تنیدگی کوانتومی را با ویرایش اپی ژنوم مبتنی بر CRISPR ادغام می کند
هدف قرار دادن دمتیلاسیون دقیق ژن TP53 ، یک سرکوبگر مهم تومور که اغلب در طیف گسترده ای از سرطانهای انسانی خاموش می شود. آنچه این پروژه را از همه جدا می کند ، استفاده از درهم تنیدگی کوانتومی به عنوان یک مکانیسم اصلی برای تقویت دقت هدف قرار دادن مولکولی است ، نه اینکه فقط به خواص بیوشیمیایی کلاسیک متکی باشد.
درهم تنیدگی کوانتومی - پدیده ای که عمیقاً در تاروپود تمام واقعیت های جسمی ریشه دارد ، اما هنوز هم به ندرت در سیستم های بیولوژیکی مورد بررسی قرار می گیرد - وضعیتی را توصیف می کند که در آن دو ذره ذاتاً مرتبط می شوند ، به گونه ای که وضعیت یکی بلافاصله بدون در نظر گرفتن فاصله ، بر وضعیت دیگری تأثیر می گذارد. در مدل حمیدی ، درهم تنیدگی بین یک راهنمای مهندسی شده RNA (EGRNA) و سایت متیله شده در پروموتر TP53 ارائه شده است و یک حالت کوانتومی هماهنگ برای تقویت اتصال خاص سایت و به حداقل رساندن اثرات خارج از هدف تشکیل می دهد.
مقاله کامل را بخوانید.
https://bioquicknews.com/quantum-enhanced-crispr-based-genome-epigenome-editing-crispr-medicine-2025-conference-poster-highlight/
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
BioQuick News
Quantum-Enhanced CRISPR-Based Epigenome Editing: CRISPR Medicine 2025 Conference Poster Highlight - BioQuick News
One of the most conceptually original and forward-looking posters presented at the 2nd Annual CRISPR* Medicine 2025 Conference (CRISPRMED25) in Copenhagen was titled “Exploring Quantum-Enhanced CRISPR-Based Epigenome Editing: A Case Study on TP53 Demethylation…
Here you can find portals for several other Neurogenetics genes https://lal-portals.shinyapps.io/Neurogenetics-Gene-Portals/
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
برای کسب اطلاعات بیشتر دوره به آیدی زیر پیام دهید.
@rwithme2025
برای اطلاع از سایر دورهها پیج ینستاگرام را فالو داشته باشید.
https://www.instagram.com/mahdi.akbz?igsh=YjVyYnpucm9zaXR2
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
@rwithme2025
برای اطلاع از سایر دورهها پیج ینستاگرام را فالو داشته باشید.
https://www.instagram.com/mahdi.akbz?igsh=YjVyYnpucm9zaXR2
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
What's NEW?
New Missense Predictor: AlphaMissense
AlphaMissense is a machine-learning system that can categorize a missense genetic variant as likely to be pathogenic or benign. To classify missense variants, Google DeepMind has built a new tool called AlphaMissense, which is based on AlphaFold2, but implemented it as a separate system.
AlphaMissense score and prediction are available in the “Missense Predictions” section of the Variant Panel and in the Variant Report.
New Splicing Predictor: SPiP (Splicing Pipeline Prediction)
SPiP is a randomForest model running a cascade of bioinformatics tools.
SPiP uses SPiCE tool for the consensus splice sites (donor and acceptor sites), MES for polypyrimidine tract between -13 and -20, BPP for branch point area between -18 and -44, a homemade score to research cryptic/de novo activation and ΔtESRseq for exonic splicing regulatory element until to 120 nt in exon.
SPiP full detailed output is available in the Splicing Report under the “Splicing View”, while variant’s overall splicing prediction and impact risk are provided in the Variant Report.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
New Missense Predictor: AlphaMissense
AlphaMissense is a machine-learning system that can categorize a missense genetic variant as likely to be pathogenic or benign. To classify missense variants, Google DeepMind has built a new tool called AlphaMissense, which is based on AlphaFold2, but implemented it as a separate system.
AlphaMissense score and prediction are available in the “Missense Predictions” section of the Variant Panel and in the Variant Report.
New Splicing Predictor: SPiP (Splicing Pipeline Prediction)
SPiP is a randomForest model running a cascade of bioinformatics tools.
SPiP uses SPiCE tool for the consensus splice sites (donor and acceptor sites), MES for polypyrimidine tract between -13 and -20, BPP for branch point area between -18 and -44, a homemade score to research cryptic/de novo activation and ΔtESRseq for exonic splicing regulatory element until to 120 nt in exon.
SPiP full detailed output is available in the Splicing Report under the “Splicing View”, while variant’s overall splicing prediction and impact risk are provided in the Variant Report.
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
“بعضی دردها را نمیشود گفت…
فقط میشود با سکوت، با یک نگاه خسته، با یک لبخند بیجان، تحملشان کرد.”
“Some pains cannot be expressed.
They can only be endured — with silence, with tired eyes, with a faint, broken smile.”
فقط میشود با سکوت، با یک نگاه خسته، با یک لبخند بیجان، تحملشان کرد.”
“Some pains cannot be expressed.
They can only be endured — with silence, with tired eyes, with a faint, broken smile.”
Characterization_of_Greater_Middle_Eastern_genetic_variation_for.pdf
932.4 KB
Persian Gulf never changes!
cool story! https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2504747
8-months from genetic diagnosis to personalized treatment
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
8-months from genetic diagnosis to personalized treatment
🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂
💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈
🌐 @academic_science
The New England Journal of Medicine
Patient-Specific In Vivo Gene Editing to Treat a Rare Genetic Disease | NEJM
Base editors can correct disease-causing genetic variants. After a neonate had received
a diagnosis of severe carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency, a disease with
an estimated 50% mortality ...
a diagnosis of severe carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency, a disease with
an estimated 50% mortality ...